Edition du 21-04-2021

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MSD France : un film pour lutter contre le mélanome

Publié le mercredi 11 mars 2015

L’association Vaincre le Mélanome vient de réaliser un film sur l’intérêt du dépistage précoce du mélanome, afin de sensibiliser un large public. Ce film, Intitulé « Mélanome : de l’importance du dépistage précoce », a été produit grâce à un partenariat avec le laboratoire MSD France.

« L’objectif du film n’est pas seulement d’apporter un argument supplémentaire à ce qui est déjà fait concernant la prévention et la protection solaire. Le message de cette vidéo est aussi d’informer de l’intérêt du dépistage précoce et des bonnes pratiques de surveillance de sa peau et de celle de ses proches, et de permettre ainsi à chacun d’adopter la meilleure attitude : remarquer le plus tôt possible ce qui est nouveau, ce qui se modifie, ce qu’on pourrait appeler le « vilain petit canard », s’alerter et agir sans attendre que la maladie s’aggrave. », indique l’association dans un communiqué.

En France, il n’existe pas pour le mélanome de dépistage organisé par les pouvoirs publics, à l’instar des programmes de dépistage du cancer du sein et du cancer colorectal. Et malgré les campagnes annuelles de prévention contre les cancers de la peau et de protection solaire, le nombre de personnes touchées par le mélanome ne cesse d’augmenter.

Le film est diffusé sur le site de l’association et du laboratoire. Une campagne de mailing et d’affichage auprès des professionnels de santé par MSD France doit permettre une large diffusion.

Vaincre le Mélanome from MSD France on Vimeo.

Source :  Vaincre Le Mélanome








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Publié le 20 avril 2021
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La société biopharmaceutique américaine ValenzaBio et le groupe pharmaceutique français Pierre Fabre ont annoncé la signature d’un accord de licence sur un anticorps antagoniste du récepteur du facteur de croissance de type 1 apparenté à l’insuline (IGF-1R), pour le traitement de l’orbitopathie dysthyroïdienne (TED), une maladie endocrinienne pour laquelle il n’existe actuellement pas de traitement spécifique.

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Sanofi a annoncé que la Commission européenne (CE) a approuvé Sarclisa® (isatuximab) en association avec le carfilzomib et la dexaméthasone (association Kd), pour le traitement des adultes atteints d’un myélome multiple en rechute ayant reçu un à trois traitements antérieurs. Il s’agit de la deuxième approbation de la CE concernant Sarclisa en association avec un traitement standard en moins de 12 mois.

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