Edition du 23-04-2021

Nestlé Skin Health présente sa nouvelle organisation

Publié le mercredi 11 mars 2015

Nestlé Skin Health, la division spécialisée dans les soins médicaux de la peau du groupe Nestlé, a annoncé mercredi des changements organisationnels au niveau de ses équipes dirigeantes afin de soutenir ses ambitions d’expansion sur le marché mondial.

« Galderma continuera de travailler en partenariat avec les professionnels de la santé dans le monde entier pour fournir des solutions médicales en dermatologie, tandis qu’une entreprise Consumer Skin Health a été créée pour répondre aux besoins de santé de la peau sur le marché mondial », indique la société dans un communiqué.

« Notre objectif est d’accroître le nombre de personnes que la société dessert à plus d’un milliard en 10 ans, à travers des solutions de santé de la peau qui permettent de protéger, maintenir, entretenir et améliorer la santé la peau et, lorsque celle-ci est compromise, de traiter, réparer et restaurer la peau à son état de santé », a déclaré Humberto C. Antunes, Chef de la direction de Nestlé Skin Health S.A. et Président du Conseil d’administration de Galderma Pharma S.A. « Nous veillons principalement à améliorer la qualité de vie en offrant des solutions scientifiques pour la santé de la peau, des cheveux et des ongles. »

Stuart Raetzman est nommé Chef de la direction de Galderma Pharma S.A., qui inclut les solutions médicales Prescription, Self-medication et Aesthetic & Corrective. « Notre attention unique axée sur la peau nous positionne clairement comme chefs de file sur le marché de la dermatologie, et cela devrait continuer », a déclaré Stuart Raetzman.

Albert Draaijer, ancien Vice-président senior du segment Markets & Franchises de Galderma, est nommé Vice-président senior de Consumer Skin Health. « Avec cette nouvelle structure, nos marques existantes, telles que Cetaphil et Daylong, nous trouverons de nouveaux canaux et toucherons plus de consommateurs, et pourrons développer de nouvelles solutions basées sur la recherche scientifique pour les gens dans le monde entier », a commenté Albert Draaijer.

– Janusz Czernielewski, anciennement Vice-président du segment Medical Affairs de Galderma, est nommé Vice-président du segment Medical Affairs de Nestlé Skin Health.

Cécile Dussart, anciennement Vice-présidente de la fabrication et des opérations techniques de Galderma, est nommée Vice-présidente de la fabrication et des opérations techniques de Nestlé Skin Health.

– Alain Jacot, anciennement Vice-président de la division scientifique de Galderma, est nommé Vice-président de la division scientifique de Nestlé Skin Health.

– Alain Kirsch, anciennement Vice-président des ressources humaines de Galderma, est nommé Vice-président des ressources humaines de Nestlé Skin Health.

– Torsten Koster, anciennement Chef de la division Finance & Contrôle à Nestlé Nespresso S. A., est nommé Directeur financier de Nestlé Skin Health.

– Christian Matton, anciennement Vice-président de la division Corporate General Counsel de Galderma, est nommé Vice-président de la division Corporate General Counsel de Nestlé Skin Health.

– Peter Nicholson, anciennement Directeur principal du Développement de l’entreprise de Galderma, est nommé Vice-président du Développement et stratégie de l’entreprise de Nestlé Skin Health.

Source :Nestlé Skin Health








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COVID-19 : Valneva initie une étude clinique de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté

Publié le 22 avril 2021
COVID-19 : Valneva initie une étude clinique de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté

Valneva, la biotech nantaise spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses, vient d’annoncer l’initiation d’une étude pivot de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté contre la COVID-19, VLA2001. L’étude de Phase 3 « Cov-Compare », (VLA2001-301) va comparer lors d’une étude-pivot d’immunogénicité le candidat vaccin SARS-CoV-2 de Valneva, VLA2001, au vaccin Vaxzevria, qui a déjà reçu une autorisation conditionnelle de mise sur le marché.

COVID-19 : l’essai clinique mené par MedinCell confirme l’innocuité de l’ivermectine

Publié le 22 avril 2021
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MedinCell, société qui développe plusieurs formulations injectables à action prolongée d’ivermectine dont la plus avancée vise à prévenir de l’infection par le Covid-19 et de ses mutants pendant plusieurs mois, a annoncé que son essai clinique valide l’innocuité de l’ivermectine en prise quotidienne sous forme orale, pour simuler la libération continue du principe actif par une injection longue action. Aucun effet indésirable n’a été observé avec les trois doses d’ivermectine testées allant jusqu’à 100 μg/kg.

Erytech sollicite une réunion auprès de la FDA en amont de sa demande de BLA afin d’évaluer une voie d’approbation dans la LAL

Publié le 22 avril 2021
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Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé le lancement du processus de demande d’autorisation de mise sur le marché auprès de la FDA américaine pour son produit phare, eryaspase, chez les patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique qui ont développé des réactions d’hypersensibilité à la PEG-asparaginase, sur la base des résultats positifs de l’étude clinique de phase 2 conduite par NOPHO.

Myopathie de Duchenne : Généthon annonce le traitement d’un 1er patient dans le cadre de son essai clinique

Publié le 21 avril 2021
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Un premier patient a été traité à I-motion, la plateforme d’essais cliniques pédiatriques pour les maladies neuromusculaires situé à l’hôpital Trousseau, à Paris, dans le cadre de l’essai de thérapie génique mené par Généthon dans la myopathie de Duchenne.

COVID-19 : Valneva se tourne vers des discussions bilatérales pour la fourniture de son vaccin inactivé et adjuvanté

Publié le 21 avril 2021
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Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses générant d’importants besoins médicaux, a annoncé qu’elle se focaliserait maintenant sur des discussions bilatérales, pays par pays, pour fournir son candidat vaccin inactivé contre la COVID-19, VLA2001, et, en conséquence, ne donnerait plus la priorité aux discussions de fourniture centralisée actuellement en cours avec la Commission Européenne.

Inventiva : Martine Zimmermann nommée administratrice indépendante au Conseil d’Administration

Publié le 21 avril 2021
Inventiva : Martine Zimmermann nommée administratrice indépendante au Conseil d’Administration

Inventiva a annoncé la nomination de Martine Zimmermann comme administratrice indépendante de son Conseil d’Administration. A ce titre, elle remplacera Nawal Ouzren, qui a démissionné du Conseil d’Administration pour se consacrer pleinement à la croissance de Sensorion. La nomination de Martine Zimmerman sera soumise aux actionnaires pour ratification lors de la prochaine Assemblée Générale d’Inventiva.

Pierre Fabre et ValenzaBio : accord de licence et de commercialisation sur un anticorps anti-IGF-1R

Publié le 20 avril 2021
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La société biopharmaceutique américaine ValenzaBio et le groupe pharmaceutique français Pierre Fabre ont annoncé la signature d’un accord de licence sur un anticorps antagoniste du récepteur du facteur de croissance de type 1 apparenté à l’insuline (IGF-1R), pour le traitement de l’orbitopathie dysthyroïdienne (TED), une maladie endocrinienne pour laquelle il n’existe actuellement pas de traitement spécifique.

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