Edition du 18-08-2018

Nomination de nouveaux membres au sein du Conseil d’Administration de Theradiag

Publié le mardi 3 juillet 2012

Theradiag, société spécialisée dans le théranostic et le diagnostic in vitro, en particulier dans le domaine des maladies auto-immunes, a annoncé l’arrivée de Pierre Morgon et de Jean-Paul Prieels au sein de son Conseil d’Administration et la nomination de Gérard Tobelem comme nouveau Président.

Le renouvellement du Conseil d’Administration intervient peu de temps après le changement de nom de l’entreprise (anciennement bmd) et sa nouvelle orientation dans le développement et la commercialisation de tests théranostics pour les biothérapies.

Professeur d’hématologie et ancien chef de service des maladies du sang, Gérard Tobelem est nommé Président non exécutif du Conseil d’Administration de Theradiag. Officier de la Légion d’Honneur, Chevalier de l’Ordre du Mérite et lauréat du premier prix Diderot Innovation en 2006 ; Gérard Tobelem a eu des responsabilités au Ministère de l’Enseignement Supérieur et de la Recherche de 1993 à 1997 et a dirigé l’Etablissement Français du Sang (EFS) d’avril 2009 à avril 2012. Il fut également consultant pour l’industrie pharmaceutique pendant plusieurs années, auprès de différentes entreprises internationales pour leur activité R&D.

Le Conseil d’Administration accueille également Jean-Paul Prieels comme nouvel Administrateur. Diplômé en biochimie de l’Université de Bruxelles, M. Prieels a fait une brillante carrière au sein du département R&D de GlaxoSmithKline Biologicals qu’il a rejoint en 1987 et dont il était le Senior Vice-Président jusqu’en 2011.

Expert de l’industrie pharmaceutique, Pierre Morgon rejoint également le Conseil d’Administration. Docteur en pharmacie, diplômé en Droit des Affaires et titulaire d’un MBA, il a forgé son expérience durant plus de 26 ans au sein de grandes entreprises telles que Sanofi Pasteur, où il occupe actuellement le poste de Vice-Président (Franchise & Global Marketing Strategy), mais également dans des sociétés de biotechnologies comme BioAlliance Pharma.

Le Dr Philippe Pouletty, Directeur Général de Truffle Capital (actionnaire majoritaire de Theradiag), a été Président Directeur Général de Theradiag puis Président du Conseil d’Administration depuis 2009. Il a dirigé la réorganisation de la société. Il conserve un poste d’Administrateur au Conseil où il continuera à apporter sa contribution stratégique à la société.

Gérard Vaillant, ancien Chairman de la Division Diagnostic du groupe Johnson & Johnson et actuel CEO de Tecan, continuera à apporter sa grande expérience managériale et internationale à Theradiag.

Le nouveau Conseil d’Administration de Theradiag se compose comme suit:

Président : Gérard Tobelem
Administrateurs : Michel Finance, Pierre Morgon, Philippe Pouletty, Jean-Paul Prieels et Gérard Vaillant.

Source : Theradiag








MyPharma Editions

Scientist.com parmi les dix sociétés privées à la croissance la plus rapide en Amérique

Publié le 17 août 2018

Scientist.com, la place de marché de services externalisés de recherche scientifique, a annoncé qu’elle avait été classée n° 9 dans la liste 2018 du magazine Inc. des 5 000 entreprises privées à la croissance la plus rapide en Amérique.

SAB Biotherapeutics : le virus Ebola neutralisé grâce à l’immunothérapie polyclonale de dernière génération

Publié le 17 août 2018
SAB Biotherapeutics : le virus Ebola neutralisé grâce à l'immunothérapie polyclonale de dernière génération

SAB Biotherapeutics a annoncé que son immunothérapie anti-Ebola (SAB-139) permettait de bénéficier d’« une protection à 100% contre une dose mortelle du virus Ebola », suite à une étude récente réalisée sur des animaux et dont les résultats ont été publiés dans la revue The Journal of Infectious Diseases.

Samsung Bioepis va initier l’essai clinique de phase 1 de la protéine de fusion ulinastatine-Fc SB26

Publié le 13 août 2018
Samsung Bioepis va initier l'essai clinique de phase 1 de la protéine de fusion ulinastatine-Fc SB26

Samsung Bioepis vient d’annoncer le lancement d’une étude de Phase 1 visant à évaluer SB26 chez des volontaires en bonne santé. SB26, également appelé TAK-671, est une protéine de fusion ulinastatine-Fc (UTI-Fc) destinée à traiter la pancréatite aiguë sévère. Des études de sécurité BPL non cliniques réalisées sur des singes et des rats ont appuyé des études antérieures sur l’homme avec SB26.

Merz : Bob Rhatigan nommé CEO pour les Amériques

Publié le 10 août 2018
Merz : Bob Rhatigan nommé CEO pour les Amériques

Merz, la société allemande spécialisée dans le domaine de l’esthétique médicale et des neurotoxines, a annoncé la nomination de Bob Rhatigan en tant que CEO pour les Amériques. Pour développer son leadership concernant ses activités en Amérique du Nord chez Merz, M. Rhatigan sera désormais responsable de l’Amérique latine et surpervisera la stratégie commerciale mondiale de cette nouvelle région des Amériques.

Genomic Vision accorde à European Equity Partners une licence de sa technologie du peignage moléculaire

Publié le 9 août 2018
Genomic Vision accorde à European Equity Partners une licence de sa technologie du peignage moléculaire

Genomic Vision vient de signer un contrat de licence avec European Equity Partners (EEP), une société d’investissement privée au Royaume-Uni spécialisée dans les investissements dans le secteur des sciences de la vie, pour l’utilisation de la technologie du peignage moléculaire dans le domaine de la biotransformation.

Celyad : Filippo Petti nommé Chief Financial Officer

Publié le 7 août 2018
Celyad : Filippo Petti nommé Chief Financial Officer

Celyad, la société biopharmaceutique spécialisée dans le développement des thérapies cellulaires CAR-T, a annoncé la nomination de Philippo Petti en qualité de « Chief Financial Officer », succédant à Patrick Jeanmart.

L’ANSM met en place trois RTU dans le traitement adjuvant du mélanome

Publié le 6 août 2018
L’ANSM met en place trois RTU dans le traitement adjuvant du mélanome

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a annoncé dans un point d’information avoir élaboré trois Recommandations Temporaires d’Utilisation (RTU) dans le traitement adjuvant du mélanome pour Opdivo (nivolumab), Keytruda (pembrolizumab) et l’association Mekinist-Tafinlar (trametinib-dabrafenib).

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions