Edition du 15-06-2021

Accueil » Industrie » Produits » Stratégie

Novagali Pharma et Ardeo signent un accord de distribution exclusif pour Nova23041 aux Etats-Unis et au Canada

Publié le lundi 13 juin 2011

Novagali Pharma, la société pharmaceutique basée à Ivry et spécialisée dans les produits ophtalmiques, a annoncé vendredi dernier la signature d’un accord exclusif avec la société américaine Ardeo Health, LLC pour la distribution de Nova23041, sa formulation unique pour le traitement des symptômes de la sécheresse oculaire, aux Etats-Unis et au Canada, avec la société OCuSOFT, Inc.

Nova23041 est une émulsion cationique sans conservateur issue de la technologie brevetée Novasorb® dont l’efficacité et la tolérance, dans le traitement des symptômes de la sécheresse oculaire, ont été démontrées au cours de plusieurs études cliniques menées en Europe et en Asie du Sud Est.
Fondée sur l’attraction électrostatique qui se produit entre les gouttelettes d’une émulsion chargée positivement et les cellules de la surface oculaire chargées négativement, la plateforme technologique Novasorb® permet un étalement optimal sur la surface oculaire, améliore le temps de résilience et réduit de ce fait le nombre d’instillations nécessaires avec une plus grande efficacité, une observance et une tolérance optimales.

Nova23041 est commercialisé avec succès depuis 2008, sous la marque Cationorm®, propriété de Novagali Pharma. Le produit est déjà recommandé par les ophtalmologistes dans de nombreux pays en Europe, en Afrique du Nord, au Moyen-Orient et en Asie du Sud-Est.

Fort de cet accord de distribution exclusif, Nova23041 sera commercialisé aux Etats-Unis et au Canada sous le nom de marque Retaine® MGD™ Ophthalmic Emulsion. OCuSOFT, Inc. en assurera la promotion.
Cynthia Barratt, Présidente d’OCuSOFT, conclut : « OCuSOFT cherchait une thérapie propriétaire véritablement unique contre la sécheresse oculaire, dans le cadre d’un partenariat de long terme, et c’est exactement ce que nous avons trouvé avec Ardeo Health et Novagali Pharma. Je crois sincèrement que Retaine® MGD™ deviendra le traitement incontournable pour toutes les personnes souffrant de symptômes de sécheresse oculaire.»

« Chez Ardeo Health, nous nous réjouissons de voir cette nouvelle technologie arriver en Amérique du Nord. Les patients souffrant de sécheresse oculaire auront désormais accès à une alternative par rapport aux médicaments disponibles uniquement sur prescription et plus onéreux», explique Robert Sykora, Président et PDG d’Ardeo Health. « Ces partenariats offrent un double avantage à Ardeo Health : l’expertise scientifique de Novagali Pharma associé à la visibilité de la marque et aux canaux de distribution d’OCuSOFT. »

Jérôme Martinez, Président du Directoire de Novagali Pharma conclut : « Nous sommes très heureux d’annoncer aujourd’hui la signature de cet accord qui implique deux acteurs majeurs de l’ophtalmologie aux Etats-Unis. Au regard de leur excellente connaissance du marché de l’ophtalmologie nord américain, les équipes d’OCuSOFT feront sans aucun doute du lancement de Nova23041 aux Etats-Unis et au Canada un succès qui nous permettra d’étendre la distribution de notre formulation unique, pour le traitement des symptômes de la sécheresse oculaire, à travers le monde. Cet accord confirme la notoriété croissante aux Etats-Unis des produits et des technologies développées par Novagali Pharma. Novagali Pharma envisage d’ailleurs les résultats de l’essai clinique de Phase II sur Catioprost® aux Etats-Unis dans le courant du 3ème trimestre 2011. »

Source  NOVAGALI Pharma








MyPharma Editions

Yposkesi lance la construction d’un deuxième site de bioproduction

Publié le 14 juin 2021
Yposkesi lance la construction d’un deuxième site de bioproduction

Yposkesi, CDMO (Contract Development & Manufacturing Organization) leader en Europe spécialisé en thérapies géniques et cellulaires, a annoncé le lancement du projet SKY, la construction d’un deuxième bâtiment dédié à la production de thérapies géniques et cellulaires, une nouvelle ressource au niveau mondial pour les entreprises qui développent des produits biopharmaceutiques, également appelés MTI pour Médicaments de Thérapie Innovante (ATMP – Advanced Therapy Medicinal Products).

Noxxon : résultats positifs de la 2ème cohorte de son essai de phase 1/2 évaluant le NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Publié le 11 juin 2021
Noxxon : résultats positifs de la 2ème cohorte de son essai de phase 1/2 évaluant le NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé les résultats positifs de la deuxième cohorte de son étude de phase 1/2 évaluant le NOX-A12 en association avec une radiothérapie chez des patients atteints de cancer du cerveau (Glioblastome Multiforme). Les données montrent que le NOX-A12, à la dose de 400 mg/semaine, continue d’être sûr et bien toléré, avec des signes apparents de réduction de la taille des tumeurs.

Lysogene signe un accord exclusif de licence mondiale avec la SATT Conectus pour un candidat médicament de thérapie génique

Publié le 11 juin 2021
Lysogene signe un accord exclusif de licence mondiale avec la SATT Conectus pour un candidat médicament de thérapie génique

Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé la signature d’un accord exclusif de licence mondiale avec la SATT Conectus pour le développement et la commercialisation d’un candidat médicament de thérapie génique dans le traitement du syndrome de l’X Fragile.

DNA Script renforce son équipe de direction pour préparer le lancement commercial du système SYNTAX

Publié le 10 juin 2021
DNA Script renforce son équipe de direction pour préparer le lancement commercial du système SYNTAX

DNA Script a annoncé la nomination de Kim Ferguson en tant que Vice‐Présidente en charge des ventes, et de Randy Dyer au poste de Vice‐Président en charge du marketing. Ces deux exécutifs rejoignent DNA Script afin de préparer le lancement commercial du
système SYNTAX, la première imprimante à ADN de laboratoire mettant en oeuvre la technologie EDS de synthèse enzymatique d’ADN développée par la société.

L’Ascenseur et AstraZeneca lancent l’opération « En Stage ! »

Publié le 10 juin 2021
L’Ascenseur et AstraZeneca lancent l’opération « En Stage ! »

L’Ascenseur et AstraZeneca lancent l’opération « En Stage ! »Afin de répondre à la crise qui touche de plein fouet l’insertion professionnelle des jeunes, AstraZeneca et le collectif de L’Ascenseur lancent un programme inédit de stages dès juillet 2021. L’initiative « En Stage ! » propose vingt-cinq postes pour des jeunes dans 11 associations membres de L’Ascenseur réparties sur le territoire français.

Valneva finalise le recrutement l’étude de Phase 3 sur l’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin contre le chikungunya

Publié le 10 juin 2021
Valneva finalise le recrutement l’étude de Phase 3 sur l’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin contre le chikungunya

Valneva, société spécialisée dans le développement et la commercialisation de vaccins prophylactiques contre des maladies infectieuses générant d’importants besoins médicaux, a annoncé avoir finalisé le recrutement de l’étude de Phase 3 visant à évaluer l’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya, VLA1553. VLA1553 est le seul candidat vaccin contre le chikungunya actuellement en Phase 3 dans le monde.

Sensorion : Nora Yang, spécialiste en thérapie génique et maladies rares, nommée au poste de Directrice scientifique

Publié le 10 juin 2021
Sensorion : Nora Yang, spécialiste en thérapie génique et maladies rares, nommée au poste de Directrice scientifique

Sensorion : Nora Yang, spécialiste en thérapie génique et maladies rares, nommée au poste de Directrice scientifiqueSensorion, société de biotechnologie qui développe des thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir dans le domaine des pertes d’audition, a annoncé la nomination de Nora Yang, Ph.D., spécialiste en thérapie génique et maladies rares, dotée d’une grande expérience en management dans les secteurs industriel, académique et public, au poste de Directrice scientifique.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents