Edition du 21-06-2018

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Novartis : Simbrinza ® approuvé dans l’UE dans le traitement du glaucome

Publié le lundi 28 juillet 2014

Le groupe pharmaceutique Novartis a annoncé lundi qu’Alcon, sa division ophtalmologique, a obtenu le feu vert de la Commission européenne pour Simbrinza®, un collyre en suspension (brinzolamide 10 mg/ml et tartrate de brimonidine 2 mg/ml) destiné à abaisser la pression intraoculaire (PIO) chez les patients adultes souffrant d’un glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire, chez lesquels une monothérapie ne diminue pas suffisamment la PIO.

« Simbrinza complète le portefeuille d’Alcon dans le glaucome et répond à un besoin non satisfait des patients. Nous sommes heureux de présenter la seule thérapie en combinaison fixe sans bêta-bloquant afin d’aider un plus grand nombre de patients atteints de glaucome à gérer leur maladie oculaire progressive», a déclaré Jeff George, le dirigeant d’Alcon.

Le lancement de Simbrinza dans l’UE débutera au Royaume-Uni au troisième trimestre 2014, suivi par d’autres marchés européens plus tard en 2014 et en 2015, précise le groupe. Homologué par la FDA aux États-Unis, Simbrinza est disponible sur le marché américain depuis 2013.

Source : Novartis








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Servier et Taiho : des données positives de phase III sur LONSURF® présentées à l’ESMO 2018

Publié le 21 juin 2018
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Servier et Taiho ont annoncé jeudi les données de l’essai de phase III sur LONSURF® (trifluridine et tipiracil) montrant un bénéfice significatif en termes de survie globale chez les patients atteints d’un cancer gastrique métastatique. Les données de l’essai TAGS sont présentées au 20e Congrès mondial de l’ESMO 2018 (European Society for Medical Oncology) sur le cancer gastro-intestinal.

GeNeuro : de nouvelles données présentées lors des 78èmes Sessions Scientifiques de l’ADA

Publié le 21 juin 2018
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Novacap, acteur mondial de la synthèse pharmaceutique et des produits de spécialités, a annoncé la signature d’un accord en vue d’acquérir PCI Synthesis société américaine spécialisée dans le développement et la fabrication à façon d‘ingrédients pharmaceutiques (CDMO).

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Édités par l’AFM-Téléthon et la Société Française de Myologie, les Cahiers de Myologie constituent une passerelle entre la recherche et la médecine dans une discipline qui, grâce à une collaboration exceptionnelle des chercheurs, médecins et malades, est aujourd’hui à la pointe de l’innovation thérapeutique.

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Publié le 21 juin 2018
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Gustave Roussy s’équipe de 2 robots de préparation automatisée de chimiothérapies

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