Edition du 27-10-2020

Novasep : deux nominations au sein de son Comité Exécutif

Publié le mardi 5 mai 2015

Novasep, fournisseur de services et technologies pour les industries des sciences de la vie, a annoncé aujourd’hui deux nominations au sein de son Comité Exécutif. Pierre-Louis Mikus rejoint l’équipe de direction en tant que directeur juridique. Bertrand Waymel est promu au poste de directeur des ressources humaines du Groupe.

Ils seront tous deux basés au Centre de Management de Novasep à Lyon Gerland, une plateforme dynamique pour l’industrie des biotechnologies.

Pierre-Louis Mikus possède plus de dix années d’expérience dans l’industrie pharmaceutique, notamment en tant que vice-président en charge des affaires juridiques – opérations techniques et R&D, pour le groupe Ipsen. Avant de rejoindre Novasep, il a pratiqué le droit au sein du cabinet HBC Avocats où il a conseillé des sociétés dans le domaine des sciences de la vie. Pierre-Louis Mikus aura pour mission d’améliorer et d’harmoniser les processus et contrôles juridiques internes, de gérer la gouvernance d’entreprise, et d’apporter son expertise sur les transactions commerciales stratégiques. Pierre-Louis Mikus  possède une licence en droit de l’Université de Montréal et un master en management de l’ESCP Europe. Il est également avocat au Barreau du Québec et membre du Barreau de Paris.

Depuis qu’il a rejoint Novasep en 2012, Bertrand Waymel a acquis des responsabilités croissantes au sein de la société. Il a commencé sa carrière chez Novasep en tant que directeur RH de l’Unité Synthèse. Deux ans plus tard, il prenait également en charge les ressources humaines des équipes du siège. L’objectif de son nouveau poste est de faire de la gestion des RH un atout différenciant permettant de développer les talents et d’en attirer de nouveaux. Bertrand Waymel possède un master de l’INSEEC, avec une spécialisation en management des ressources humaines.

Source : Novasep








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Janssen : avis favorable du CHMP pour une utilisation élargie du TREMFYA® dans l’arthrite psoriasique active dans l’UE

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Janssen vient d’annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable recommandant l’utilisation élargie du TREMFYA® (guselkumab) pour le traitement des patients adultes atteints d’arthrite psoriasique (AP) active dans l’UE. Actuellement, le guselkumab est autorisé dans l’UE pour le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez les adultes candidats à une thérapie systémique.1

COVID-19 : IAVI, Merck et Serum Institute of India unissent leurs forces pour développer des anticorps monoclonaux

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IAVI, une organisation de recherche scientifique à but non lucratif, et Serum Institute of India, un chef de file de la fabrication des vaccins et agents biologiques, ont annoncé avoir signé un accord avec le groupe Merck, en vue de développer des anticorps monoclonaux neutralisants (AMN) du SARS-CoV-2 coinventés par IAVI et Scripps Research en tant qu’interventions innovantes pour riposter contre la pandémie de COVID-19.

Nicox : sélection d’un candidat au développement dans une nouvelle classe de composés modulés par le NO réduisant la pression intraoculaire

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Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé avoir sélectionné un nouveau candidat au développement, le NCX 1728, issu de son programme de recherche de composés brevetés axé sur des composés modulés par l’oxyde nitrique (NO) réduisant la pression intraoculaire (PIO). Un analogue de cette molécule a démontré1 des résultats positifs chez des primates non humains présentant une hypertension oculaire en comparaison avec le travoprost 0,1%, un analogue de prostaglandine.

Innate Pharma : l’inclusion du 1er patient dans l’essai de Phase 3 avec monalizumab déclenche un paiement de 50M$ d’AstraZeneca

Publié le 23 octobre 2020
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Innate Pharma a annoncé qu’AstraZeneca a traité le premier patient dans son essai clinique de Phase 3, INTERLINK-1, évaluant monalizumab en combinaison avec cetuximab chez des patients présentant un carcinome épidermoïde de la tête et du cou en rechute ou métastatique et préalablement traités par une chimiothérapie à base de sels de platine ainsi qu’une immunothérapie anti-PD-(L)1 (« CETC r/m prétraités à l’IO »).

Alnylam : avis positif du CHMP pour OXLUMO™ afin de traiter l’hyperoxalurie primitive de type 1

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Alnylam Pharmaceuticals, le chef de file des ARNi thérapeutiques, a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis positif vis-à-vis de l’approbation du lumasiran, un ARNi thérapeutique expérimental qui cible l’ARNm de l’hydroxyacide-oxydase 1 (HAO1), codant la glycolate oxydase (GO), en cours de développement pour le traitement de l’hyperoxalurie primitive de type 1 (HP1). S’il est approuvé par la Commission européenne (CE), le lumasiran sera commercialisé en Europe sous la marque OXLUMO™.

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Publié le 22 octobre 2020
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Onxeo a annoncé une nouvelle étape dans le développement clinique d’AsiDNA™ avec le traitement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan1 destinée à évaluer l’effet d’AsiDNA™, son inhibiteur « first-in-class » de la réponse aux dommages de l’ADN (DDR), sur la résistance acquise à l’inhibiteur de PARP (PARPi) niraparib dans le traitement d’entretien en deuxième ligne du cancer de l’ovaire en rechute. De premiers résultats de cette étude sont attendus début 2021.

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