Edition du 16-10-2018

Novasep et AR Brown renforcent leur partenariat au Japon

Publié le jeudi 17 novembre 2016

Novasep et AR Brown renforcent leur partenariat au JaponNovasep, fournisseur de services et technologies pour les industries des sciences de la vie, a annoncé une extension de son partenariat avec le japonais AR Brown. L’accord comprend désormais la commercialisation des équipements de chromatographie de Novasep sur le marché pharmaceutique japonais.

AR Brown est le représentant de Novasep au Japon pour ses services de CMO dédiés aux molécules de synthèse et biologiques depuis deux ans. Selon les termes de l’accord, AR Brown va désormais offrir aux clients japonais des services de développement commercial et technique pour les équipements de chromatographie et de bioprocessing de Novasep : Prochrom®, Hipersep®, Varicol®, SupersepTM et BioSC®. AR Brown travaillera main dans la main avec Novasep Asia, un centre de développement de process et d’ingénierie basé à Shanghai.

Allied Labs, l’autre représentant de Novasep au Japon, continuera de fournir ses services de maintenance pour ces mêmes équipements. Allied Labs et AR Brown vont collaborer afin de continuer d’améliorer la satisfaction des clients japonais.

« Le renforcement du partenariat entre Novasep et AR Brown nous permet de déployer plus facilement nos équipements de pointe à destination de l’industrie biopharmaceutique au Japon », souligne Alain Lamproye, président de la business unit Biopharma de Novasep. « Nous avons assis notre crédibilité en tant qu’acteur majeur sur les marchés asiatiques. Nos compétences, nos connaissances et la qualité de nos équipements, alliées à la bonne connaissance que possède AR Brown du marché des sciences de la vie au Japon et à sa réputation de partenaire solide, vont nous permettre d’aider au mieux nos clients japonais à atteindre leurs objectifs. »

Cette extension de l’accord initial intervient alors que les grandes entreprises pharmaceutiques japonaises visent à produire de plus en plus de biomolécules, un développement d’ailleurs encouragé par le gouvernement nippon.

Le marché japonais est connu pour son haut niveau de compétitivité et sa grande loyauté envers les fournisseurs nationaux. Les entreprises étrangères doivent donc créer de la confiance et mettre en place des relations à long terme, parfois sur plusieurs années, avant de recevoir leurs premières commandes. « Notre collaboration avec AR Brown a porté ses fruits. C’est donc tout naturellement que nous avons décidé d’élargir le contenu de notre accord. Nous accordons une grande valeur au soutien que AR Brown va nous fournir pour développer les ventes d’équipements et de services de Novasep vers l’industrie biopharmaceutique japonaise », ajoute Alain Lamproye.

Source : Novasep








MyPharma Editions

Nanobiotix reçoit un versement initial de 16 millions d’euros au titre du prêt accordé par la BEI

Publié le 16 octobre 2018
Nanobiotix reçoit un versement initial de 16 millions d’euros au titre du prêt accordé par la BEI

Nanobiotix, société française pionnière en nanomédecine développant de nouvelles approches thérapeutiques pour le traitement du cancer, a annoncé avoir reçu le versement d’un montant initial de 16 millions d’euros au titre du prêt non-dilutif conclu avec la Banque Européenne d’Investissement (BEI) annoncé le 26 juillet 2018.

Le Pr Michel Sadelain, Lauréat du Prix Pasteur-Weizmann / Servier 2018

Publié le 16 octobre 2018
Le Pr Michel Sadelain, Lauréat du Prix Pasteur-Weizmann / Servier 2018

Le prix Pasteur-Weizmann / Servier 2018* a été attribué le 16 octobre 2018 au Professeur Michel Sadelain, Directeur du centre d’ingénierie cellulaire au Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (New York).

Oncodesign : des résultats de l’étude clinique du radiotraceur 18F-ODS2004436 dans le cancer du poumon

Publié le 16 octobre 2018
Oncodesign : des résultats de l’étude clinique du radiotraceur 18F-ODS2004436 dans le cancer du poumon

Oncodesign et le Centre Georges François Leclerc (CGFL), centre de lutte contre le cancer de Bourgogne, ont annoncé aujourd’hui la présentation des résultats détaillés des deux premières étapes de leur étude clinique dans le cancer du poumon à l’occasion de la 31e édition de l’EANM1 qui se tient du 13 au 17 Octobre 2018 à Düsseldorf en Allemagne.

Inventiva annonce la dernière visite du dernier patient pour son étude de Phase IIb dans la SSc

Publié le 16 octobre 2018
Inventiva annonce la dernière visite du dernier patient pour son étude de Phase IIb dans la SSc

Inventiva, société biopharmaceutique qui développe des traitements innovants pour la stéatohépatite non alcoolique (NASH), la sclérodermie systémique (SSc) et les mucopolysaccharidoses (MPS), a annoncé la dernière visite du dernier patient inclus dans l’étude de Phase IIb FASST (For A Systemic Sclerosis Treatment), ainsi que la deuxième analyse positive du Data Safety Monitoring Board (DSMB) concernant son étude de Phase IIb NATIVE (NASH Trial to Validate IVA337 Efficacy), ces deux études étant menées avec le lanifibranor.

Boehringer Ingelheim signe un accord préalable avec Dopharma pour la reprise de son site de Saint-Herblon

Publié le 16 octobre 2018
Boehringer Ingelheim signe un accord préalable avec Dopharma pour la reprise de son site de Saint-Herblon

Le projet de cession du site de Saint-Herblon (Loire-Atlantique) avait été annoncé en octobre 2017 suite à la présentation des orientations stratégiques de Boehringer Ingelheim Santé Animale. À cette occasion le groupe avait affirmé sa volonté de se recentrer sur les soins préventifs et innovants.

Pharnext : résultats positifs de Phase 3 pour PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A

Publié le 16 octobre 2018
Pharnext : résultats positifs de Phase 3 pour PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A

Pharnext, société biopharmaceutique pionnière d’une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovants basée sur les Big Data génomiques et l’intelligence artificielle, a annoncé les résultats positifs de son essai clinique pivot de Phase 3 (PLEO-CMT) évaluant deux doses du PXT3003 contre placebo sur 15 mois pour le traitement de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A).

Advicenne : feu vert de Santé Canada pour étendre son essai pivot de phase III avec ADV7103

Publié le 16 octobre 2018
Advicenne : feu vert de Santé Canada pour étendre son essai pivot de phase III avec ADV7103

Advicenne, société pharmaceutique qui développe des produits thérapeutiques adaptés à l’enfant et à l’adulte pour le traitement de maladies orphelines néphrologiques et neurologiques, a annoncé avoir reçu, de la part du Bureau des Essais Cliniques de Santé Canada, une Lettre de Non-Objection lui permettant d’étendre son étude pivot de phase III ARENA-2 dans l’Acidose Tubulaire Rénale distale (ATRd) au Canada.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions