Edition du 19-10-2020

Onxeo : deux directeurs expérimentés pour son développement préclinique et clinique

Publié le jeudi 2 mars 2017

Onxeo : deux directeurs expérimentés pour son développement préclinique et cliniqueOnxeo, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments innovants pour le traitement des maladies orphelines, en particulier en oncologie, a annoncé les nominations de Françoise Bono, PhD, au poste de Directrice scientifique et d’Olivier de Beaumont, MD, MBA, au poste de Directeur médical.

« Françoise Bono et Olivier de Beaumont sont tous deux membres du Comité Exécutif et seront des acteurs clés de la planification stratégique de la Société, des discussions de partenariats et des présentations aux investisseurs et aux autres parties prenantes », indique Onxeo dans un communiqué.

« Leur expertise très pointue permettra à la société de mener à bien ses différents projets, notamment les activités de développement sur AsiDNA™, molécule first-in-class agissant par inhibition de la réparation de l’ADN des cellules tumorales, ainsi que les travaux en cours pour démontrer le potentiel de belinostat en association avec d’autres agents anticancéreux sur différents types de tumeur. C’est également un atout clé à quelques mois des résultats préliminaires de la phase III de Livatag® », précise la société.

Françoise Bono a travaillé plus de 25 ans au sein de Sanofi, puis d’Evotec, où elle était jusqu’à fin 2016 Vice-Président Exécutif en charge de l’oncologie. Spécialiste reconnue de la biologie du cancer, elle a porté plusieurs molécules innovantes depuis le développement préclinique précoce jusqu’au dépôt d’IND et la Phase I. Françoise Bono a mené plus de 20 projets majeurs, notamment en immuno-oncologie, et acquis une vaste expérience scientifique, de la direction d’équipes et de la conduite et de l’évaluation de projets, ainsi qu’un savoir-faire reconnu en stratégie de développement et transposition clinique en oncologie. Françoise Bono est titulaire d’un Doctorat en Biologie cellulaire de l’Université de Toulouse.

Olivier de Beaumont était depuis 2005 Senior Vice-Président de Stallergenes Greer, Directeur du développement clinique mondial, de la pharmacovigilance et des affaires médicales, et membre du Comité Exécutif. Il a auparavant mené plusieurs programmes de développement clinique et activités de marketing stratégiques chez Quintiles et Aventis, dans un large éventail de domaines thérapeutiques, notamment en oncologie. M. de Beaumont est médecin et titulaire d’un MBA de l’ESCP et d’un Master en Santé publique et économie de la santé.

Les opérations précliniques et cliniques étaient précédemment dirigées par M. Graham Dixon qui a quitté la société pour poursuivre d’autres opportunités. Désormais, Françoise Bono et son équipe se concentreront sur les activités précliniques, en collaboration et synergie avec les équipes d’Olivier de Beaumont qui prendront le relais sur le développement clinique.

Source : Onxeo








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Sanofi : avis favorable du CHMP pour Dupixent® dans la dermatite atopique sévère de l’enfant âgé de 6 à 11 ans

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Sanofi et son partenaire Regeneron ont annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments a rendu un avis favorable à la demande d’extension des indications de Dupixent® (dupilumab) et recommandé son approbation, dans l’Union européenne, pour le traitement de la dermatite atopique sévère de l’enfant âgé de 6 à 11 ans candidat à un traitement systémique.

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Publié le 19 octobre 2020
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Unicancer et Pfizer ont annoncé la signature d’un partenariat d’une durée de trois ans visant à mieux comprendre les modes de prise en charge des patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique grâce aux données de vie réelle issues du Programme « ESME Cancer du sein métastatique ».

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Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre des maladies générant d’importants besoins médicaux, a annoncé avoir reçu le statut “PRIority Medicines” (PRIME) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour son candidat vaccin de Phase 3 à injection unique contre le chikungunya. Ce nouveau statut obtenu auprès de l’EMA vient compléter le statut « Fast Track » obtenu auprès de l’agence de santé américaine Food and Drug Administration (FDA) en décembre 2018.

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Publié le 15 octobre 2020
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Noxxon : recrutement finalisé pour la cohorte de 2ème dose de l’étude de phase 1/2 évaluant le NOX-A12 associé à la radiothérapie

Publié le 15 octobre 2020
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Noxxon Pharma, société de biotechnologie développant principalement des traitements contre le cancer en ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé la finalisation du recrutement des trois patients de la cohorte de deuxième dose dans l’essai clinique évaluant son inhibiteur de CXCL12, NOX-A12, pour le traitement du cancer du cerveau. Les patients ont déjà reçu le traitement initial prévu. L’étude clinique de phase 1/2 porte sur trois schémas posologiques de NOX-A12 (à 200, 400 et 600 mg/semaine), chacun combiné à une radiothérapie par faisceau externe chez des patients atteints d’un cancer du cerveau récemment diagnostiqué.

GenSight Biologics : Elsy Boglioli nommée à son Conseil d’administration

Publié le 15 octobre 2020
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GenSight Biologics, société biopharmaceutique dédiée au développement et à la commercialisation de thérapies géniques innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux central, a annoncé la nomination d’Elsy Boglioli à son Conseil d’administration, en remplacement de Bpifrance Participations. Mme Boglioli rejoint le Conseil en qualité d’administrateur indépendant.

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Publié le 14 octobre 2020
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Dans le cadre de l’appel à projets lancé par l’INCa le 15 septembre dernier, à destination des 16 Centres labellisés de phase précoce CLIP2, AstraZeneca signe une convention de collaboration avec l’INCa, pour mettre à disposition de ces centres, 9 molécules de son pipeline en oncologie. Le but de cette initiative est de conduire des essais cliniques précoces académiques sur des molécules en cours de développement, dans des indications non encore explorées à ce jour.

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