Edition du 18-09-2021

Onxeo : deux directeurs expérimentés pour son développement préclinique et clinique

Publié le jeudi 2 mars 2017

Onxeo : deux directeurs expérimentés pour son développement préclinique et cliniqueOnxeo, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments innovants pour le traitement des maladies orphelines, en particulier en oncologie, a annoncé les nominations de Françoise Bono, PhD, au poste de Directrice scientifique et d’Olivier de Beaumont, MD, MBA, au poste de Directeur médical.

« Françoise Bono et Olivier de Beaumont sont tous deux membres du Comité Exécutif et seront des acteurs clés de la planification stratégique de la Société, des discussions de partenariats et des présentations aux investisseurs et aux autres parties prenantes », indique Onxeo dans un communiqué.

« Leur expertise très pointue permettra à la société de mener à bien ses différents projets, notamment les activités de développement sur AsiDNA™, molécule first-in-class agissant par inhibition de la réparation de l’ADN des cellules tumorales, ainsi que les travaux en cours pour démontrer le potentiel de belinostat en association avec d’autres agents anticancéreux sur différents types de tumeur. C’est également un atout clé à quelques mois des résultats préliminaires de la phase III de Livatag® », précise la société.

Françoise Bono a travaillé plus de 25 ans au sein de Sanofi, puis d’Evotec, où elle était jusqu’à fin 2016 Vice-Président Exécutif en charge de l’oncologie. Spécialiste reconnue de la biologie du cancer, elle a porté plusieurs molécules innovantes depuis le développement préclinique précoce jusqu’au dépôt d’IND et la Phase I. Françoise Bono a mené plus de 20 projets majeurs, notamment en immuno-oncologie, et acquis une vaste expérience scientifique, de la direction d’équipes et de la conduite et de l’évaluation de projets, ainsi qu’un savoir-faire reconnu en stratégie de développement et transposition clinique en oncologie. Françoise Bono est titulaire d’un Doctorat en Biologie cellulaire de l’Université de Toulouse.

Olivier de Beaumont était depuis 2005 Senior Vice-Président de Stallergenes Greer, Directeur du développement clinique mondial, de la pharmacovigilance et des affaires médicales, et membre du Comité Exécutif. Il a auparavant mené plusieurs programmes de développement clinique et activités de marketing stratégiques chez Quintiles et Aventis, dans un large éventail de domaines thérapeutiques, notamment en oncologie. M. de Beaumont est médecin et titulaire d’un MBA de l’ESCP et d’un Master en Santé publique et économie de la santé.

Les opérations précliniques et cliniques étaient précédemment dirigées par M. Graham Dixon qui a quitté la société pour poursuivre d’autres opportunités. Désormais, Françoise Bono et son équipe se concentreront sur les activités précliniques, en collaboration et synergie avec les équipes d’Olivier de Beaumont qui prendront le relais sur le développement clinique.

Source : Onxeo








MyPharma Editions

Median Technologies confirmé comme fournisseur privilégié d’un des laboratoires pharmaceutiques du Top 3 mondial

Publié le 17 septembre 2021
Median Technologies confirmé comme fournisseur privilégié d’un des laboratoires pharmaceutiques du Top 3 mondial

Median Technologies vient d’annoncer avoir été confirmé comme fournisseur privilégié d’un des laboratoires pharmaceutiques membre du Top 3 au niveau mondial et sélectionné pour mettre en œuvre la stratégie d’imagerie dans les essais cliniques de ce laboratoire pharmaceutique sur des indications phares en oncologie.

Transgene présente des données de Phase I confirmant le potentiel du virus oncolytique TG6002

Publié le 17 septembre 2021
Transgene présente des données de Phase I confirmant le potentiel du virus oncolytique TG6002

Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, a annoncé la présentation de données issues de l’étude de Phase I, combinant l’administration par voie intraveineuse (IV) du virus oncolytique TG6002 et la prise orale de 5-FC chez des patients atteints de carcinomes gastro-intestinaux au stade avancé. Ces données seront présentées à l’occasion du congrès virtuel de l’ESMO 2021 qui se tient à partir d’aujourd’hui et jusqu’au 21 septembre 2021.

PharmaZell et Novasep entrent en négociations pour créer un leader technologique mondial

Publié le 16 septembre 2021
PharmaZell et Novasep entrent en négociations pour créer un leader technologique mondial

PharmaZell, le spécialiste allemand des principes actifs pharmaceutiques de spécialité, et Novasep, leader français de la sous-traitance de principes actifs (CDMO), ont annoncé être entrés en négociations exclusives afin de créer une plateforme européenne de premier plan dans le secteur attractif de fabrication de principes actifs pharmaceutiques et de CDMO. L’entité bénéficierait d’un ensemble de technologies complémentaires et d’un portefeuille diversifié de clients pharmaceutiques et biotechnologiques de premier ordre.

AB Science : de nouvelles autorisations portant sur la reprise des inclusions de ses études de phase 3 du masitinib

Publié le 16 septembre 2021
AB Science : de nouvelles autorisations portant sur la reprise des inclusions de ses études de phase 3 du masitinib

AB Science a annoncé avoir reçu l’autorisation reprise des inclusions de la part de l’ANSM (France) dans l’étude de phase 3 confirmatoire du masitinib (AB19001) dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et de la part du MHRA (Royaume-Uni) et de l’autorité néerlandaise dans l’étude de phase 3 confirmatoire du masitinib (AB15003) dans la mastocytose.

Clean Cells investit plus de 13 millions d’euros dans un nouveau site de production biopharmaceutique

Publié le 16 septembre 2021
Clean Cells investit plus de 13 millions d’euros dans un nouveau site de production biopharmaceutique

Clean Cells, filiale du groupe Clean Biologics offrant des prestations de services de contrôle qualité de produits biopharmaceutiques et la fabrication de starting materials, a annoncé un investissement de plus de 13 millions d’euros dans un nouveau site de production à Montaigu-Vendée, près de Nantes.

Biocorp et Merck signent un partenariat dans le domaine de l’hormone de croissance humaine

Publié le 16 septembre 2021
Biocorp et Merck signent un partenariat dans le domaine de l’hormone de croissance humaine

Biocorp, société française qui développe des dispositifs médicaux et des systèmes d’administration de médicaments injectables et le groupe Merck, ont annoncé un accord portant sur le développement d’une version spécifique de Mallya afin de surveiller l’observance du traitement dans le domaine de l’hormone de croissance humaine (HCH). Biocorp percevra un versement de 3 M€ pour ce développement, ainsi que des revenus supplémentaires issus des ventes à venir.

NFL Biosciences : l’étude clinique de Phase II/III de NFL-101 pour le sevrage tabagique approuvée en France

Publié le 16 septembre 2021
NFL Biosciences : l’étude clinique de Phase II/III de NFL-101 pour le sevrage tabagique approuvée en France

NFL Biosciences, société biopharmaceutique développant des médicaments botaniques pour le traitement des dépendances et addictions, annonce que son étude clinique de Phase II/III, destinée à évaluer l’efficacité et la sécurité de son traitement NFL-101 en tant que thérapie de sevrage tabagique, a été approuvée par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), et a reçu l’avis favorable du Comité de Protection des Personnes (CPP).

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents