Excelya, organisme européen indépendant de recherche sous contrat, vient d’annoncer la nomination de Nathalie Doize au poste de directrice des opérations et de Rudolph Rosenberg au poste de directeur administratif et financier d’Excelya.
Onxeo, société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, a annoncé hier le versement par son partenaire américain Spectrum Pharmaceuticals du milestone de 25 millions de dollars prévu en conséquence de l’Autorisation de Mise sur le Marché de Beleodaq® par la Food & Drug Administration.
Début juillet 2014, Beleodaq® a obtenu de la FDA, dans le cadre d’un programme d’enregistrement accéléré, son Autorisation de Mise sur le Marché pour le traitement des patients atteints de lymphome à cellules T périphériques en rechute ou réfractaire (PTCL). Onxeo vient de recevoir de son partenaire américain Spectrum Pharmaceuticals le versement du milestone de 25 millions de dollars conditionné par l’obtention de cette AMM, conformément au contrat.
Depuis août, les équipes de Spectrum Pharmaceuticals ont démarré la promotion de Beleodaq® auprès des hématologues clés et le produit a généré des ventes d’environ 2 millions de dollars pour le 3ème trimestre 2014, amorçant ainsi pour Onxeo le flux des premières royalties.
« L’autorisation de mise sur le marché de Beleodaq® représente une avancée majeure pour nos deux équipes qui ont travaillé en étroite collaboration afin d’obtenir cet enregistrement en avance sur le calendrier prévu », commente Judith Greciet, Directeur général d’Onxeo. « Le versement de ce milestone renforce bien sûr notre trésorerie de manière significative, mais il témoigne également de la collaboration fructueuse entre nos deux sociétés, toutes deux tournées vers le même objectif, celui de faire de Beleodaq® un produit reconnu pour son bénéfice clinique et pour son potentiel de ventes significatif ».
Source : Onxeo
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Novartis a annoncé la signature d’un accord préliminaire avec CureVac pour la production de l’ARN messager et des « produits de matières premières » pour le vaccin CVnCoV, afin de contribuer à la lutte contre la pandémie de COVID-19. Les préparatifs pour le démarrage de la production, le transfert de technologie et les produits test sont déjà en cours. Après l’accord final, Novartis prévoit de démarrer la production au deuxième trimestre 2021. Les premières livraisons sont attendues pour l’été 2021.
AB Science a annoncé la publication d’un article évalué par des pairs dans lequel les auteurs concluent que le blocage des hémicanaux sur les mastocytes avec le masitinib représente une nouvelle stratégie prometteuse pour ralentir la progression des maladies neurodégénératives telles que la maladie d’Alzheimer et la sclérose latérale amyotrophique (SLA).
Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre des maladies générant d’importants besoins médicaux, et Pfizer ont annoncé l’initiation de VLA15-221. L’étude VLA15-221 s’appuie sur les données initiales positives de deux études de Phase 2 lancées précédemment, inclut de nouveaux schémas de vaccination et devrait fournir les dernières données de Phase 2 avant une éventuelle décision d’entamer des études pivot de Phase 3.
C4Diagnostics, société de biotechnologie qui développe des tests de diagnostic in vitro (DIV) innovants pour les maladies infectieuses, a annoncé la nomination de Thomas Tran, MBA, au poste de Managing Director. Ses 20 ans de carrière dans l’industrie du diagnostic in vitro sont un atout clé pour structurer les activités de C4Diagnostics, dans un contexte où la société accélère son développement et déploie son portefeuille de produits et de services.
Accure Therapeutics, entreprise espagnole de R&D translationnelle dans le domaine du système nerveux central (SNC), vient d’annoncer avoir inclut le premier patient de son essai clinique de phase II (ACUITY), portant sur des personnes atteintes de névrite optique aiguë (NOA).
Nicox, société spécialisée en ophtalmologie,vient d’annoncer que son partenaire Ocumension Therapeutics a reçu l’approbation des autorités réglementaires chinoises (Center for Drug Evaluation of the National Medical Products Administration) pour conduire la partie chinoise de l’étude clinique en cours de phase 3 Denali pour le NCX 470 pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez […]
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