Edition du 26-05-2017

Padraic Ward élu membre du Codeem

Publié le jeudi 16 mars 2017

Padraic Ward élu membre du CodeemLe Leem (Les Entreprises du Médicament) a annoncé que son bureau vient d’élire Padraic Ward, Président de Roche France, comme « administrateur du Leem membre du Codeem », en remplacement de Pierre-Henry Longeray devenu Président du conseil de gouvernance de Merck France.

Padraic Ward, Président de Roche France, est membre du Conseil d’administration du Leem depuis le 27 octobre 2015, dans la « famille des laboratoires européens ». Il rejoint Isabelle Pignot (Sanofi) et Pierre-André Poirier (Pierre Fabre) au sein de la Commission de déontologie du Codeem, dans le collège des « industriels ». A ce titre, Padraic Ward entre également au Bureau du Leem.

Créé en 2011 par le Leem, le Codeem (COmité de DEontovigilance des Entreprises du Médicament) est l’organe déontologique du secteur. Son rôle est notamment de promouvoir et faire respecter les règles d’éthique et de déontologie de la profession. Le Professeur Grégoire Moutel, universitaire et médecin hospitalier, préside le Codeem depuis le 14 octobre 2014.

Parcours
Padraic Ward est Irlandais. Il est diplômé en management de l’University College of Dublin et titulaire d’un MBA de l’INSEAD. Il a débuté sa carrière au sein du cabinet de conseil Omega Business Partners en 1988, avant de rejoindre GlaxoWellcome (aujourd’hui GlaxoSmithKline) en 1994.

En 2004, Padraic Ward intègre le groupe Roche pour prendre la tête de l’unité thérapeutique Oncologie, Anémie et Transplantation de sa filiale portugaise. En 2008, il devient Directeur de l’unité thérapeutique Oncologie de Roche en Italie, puis Directeur Monde de la stratégie de l’anticancéreux Kadcyla (poste basé à San Francisco). En mars 2013,  Padraic Ward devient Vice-Président Monde en charge de l’activité Cancer du sein de Roche. Il est Président de Roche SAS et Président de l’Institut Roche en France depuis le 1er octobre 2015.

Source : Leem








MyPharma Editions

OSE Immunotherapeutics signe un accord de licence commerciale avec Selexis

Publié le 24 mai 2017
OSE Immunotherapeutics signe un accord de licence commerciale avec Selexis

OSE Immunotherapeutics et la société suisse Selexis ont annoncé aujourd’hui la signature d’un contrat de licence commerciale qui donnera à OSE Immunotherapeutics l’accès à des banques de cellules de recherche (Research Cell Banks) via la plateforme SUREtechnology™ de Selexis.

Le Dr Tedros Adhanom Ghebreyesus, nouveau Directeur général de l’OMS

Publié le 24 mai 2017
Le Dr Tedros Adhanom Ghebreyesus, nouveau Directeur général de l'OMS

Les États Membres de l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) ont élu le 23 mai 2017 le Dr Tedros Adhanom Ghebreyesus au poste de Directeur général de l’OMS. La candidature du Dr Tedros Adhanom Ghebreyesus a été proposée par le Gouvernement de l’Éthiopie.

Immuno-oncologie : Pierre Fabre Médicament rachète des actifs prometteurs à Igenica Biotherapeutics

Publié le 24 mai 2017
Immuno-oncologie : Pierre Fabre Médicament rachète des actifs prometteurs à Igenica Biotherapeutics

Pierre Fabre a annoncé la signature d’un accord définitif d’achat portant sur plusieurs actifs de la société de biotechnologie Igenica Biotherapeutics, basée à Burlingame en Californie (États-Unis). En ligne avec sa stratégie d’« open innovation », cette transaction vient renforcer le pipeline de Pierre Fabre Médicament en oncologie, une des priorités R&D du groupe pharmaceutique français.

Onxeo : 10ème recommandation positive du DSMB pour la poursuite de son essai de Phase III de Livatag®

Publié le 24 mai 2017
Onxeo : 10ème recommandation positive du DSMB pour la poursuite de son essai de Phase III de Livatag®

Onxeo a annoncé aujourd’hui que la société a reçu la 10ème recommandation unanime du Data Safety Monitoring Board (DSMB), pour la poursuite sans modification de l’étude de phase III de Livatag®, ReLive, pour les patients encore actuellement sous traitement. Le DSMB est un comité d’experts indépendants européens en charge de l’examen en aveugle des données de tolérance de l’essai.

Lysogene choisit Brammer Bio pour fabriquer son produit de thérapie génique pour la Gangliosidose à GM1

Publié le 24 mai 2017
Lysogene choisit Brammer Bio pour fabriquer son produit de thérapie génique pour la Gangliosidose à GM1

Lysogene, société biopharmaceutique spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé aujourd’hui la signature d’un accord stratégique de fabrication avec Brammer Bio, l’un des principaux fabricants de produits de thérapie cellulaire et génique par vecteur viral.

Deinove : le Dr Georges Gaudriault nommé Directeur de la R&D

Publié le 24 mai 2017
Deinove : le Dr Georges Gaudriault nommé Directeur de la R&D

Deinove, société de biotechnologie qui développe et produit des composés à haute valeur ajoutée à partir de bactéries rares, notamment du genre Déinocoque, a annoncé que le Dr Georges Gaudriault rejoint son équipe en tant que Directeur de la Recherche et du Développement, en remplacement de Jean-Paul Leonetti qui a réintégré le CNRS après 6 années de détachement.

Dompé : avis positif du CHMP en Europe pour son collyre Oxervate®

Publié le 23 mai 2017
Dompé : avis positif du CHMP en Europe pour son collyre Oxervate®

Dompé, la société biopharmaceutique italienne, a annoncé mardi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) avait émis un avis positif recommandant l’autorisation de mise sur le marché d’Oxervate® (collyre Cenegermin) pour le traitement de la kératite neurotrophique, modérée ou sévère, de l’adulte.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite





MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Inscrivez-vous aux alertes emploi Déposer votre cv


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions