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Le Groupe ProductLife est une société française de prestation de services, spécialisée dans l’externalisation d’activités réglementaires, qualité et sécurité pour les industries pharmaceutiques & cosmétiques. Ses offres d'emploi sont basées en régions Ile de France, Rhône Alpes, l’Eure ainsi qu’en Europe et accessibles avec une formation scientifique.


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Actualités

Maladies respiratoires : Alaxia rejoint le consortium européen iABC

Publié le 23 octobre 2019

Maladies respiratoires : Alaxia rejoint le consortium européen iABC Alaxia, une filiale du groupe Stragen Healthcare qui développe des solutions thérapeutiques pour les maladies respiratoires, annonce aujourd’hui qu’elle a rejoint le consortium iABC (Inhaled Antibiotics in Bronchiectasis and Cystic Fibrosis – Antibiotiques inhalés pour la bronchectasie et la mucoviscidose) en tant que partenaire. 

PhinC Development lance sa filiale PhInc. Modeling à Montréal

Publié le 23 octobre 2019

PhinC Development lance sa filiale PhInc. Modeling à MontréalLa société française PhinC Development, spécialisée en stratégie de simulation et de modélisation pour le développement de médicaments, renforce sa présence sur le marché nord-américain dans le but de développer son activité et son portefeuille.

Sensorion : présentation de nouvelles données précliniques du SENS-401 au congrès SFN 2019 à Chicago

Publié le 23 octobre 2019

Sensorion : présentation de nouvelles données précliniques du SENS-401 au congrès SFN 2019 à ChicagoSensorion, société biopharmaceutique pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les pathologies de l’oreille interne telles que les surdités, les acouphènes et les vertiges, a annoncé aujourd’hui avoir effectué une présentation au congrès annuel de la Société des Neurosciences (SFN 2019) qui se tient à Chicago (IL, USA) du 19 au 23 octobre 2019.

Maladie d’Alzheimer : Biogen prévoit de soumettre une demande d’enregistrement aux États-Unis pour aducanumab

Publié le 23 octobre 2019

Maladie d’Alzheimer : Biogen prévoit de soumettre une demande d’enregistrement aux États-Unis pour aducanumabBiogen et Eisai ont annoncé, après consultation avec la Food and Drug Administration (FDA), Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux, que Biogen prévoit de soumettre une demande d’enregistrement d’aducanumab, un traitement à l’essai dans les stades précoces de la maladie d’Alzheimer.

Janssen : avis favorable du CHMP pour une utilisation élargie du Darzalex®

Publié le 22 octobre 2019

Janssen : avis favorable du CHMP pour une utilisation élargie du Darzalex® Janssen a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament (EMA) a recommandé l’élargissement de l’autorisation de commercialisation existante pour le Darzalex® (daratumumab) afin d’inclure l’utilisation du daratumumab en association avec du lénalidomide et de la dexaméthasone (DRd) pour les patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué (MMND) qui ne sont pas éligibles à une autogreffe de cellules souches (AGCS).

Sartorius Stedim Biotech signe un accord en vue de l’acquisition de certaines activités de la plateforme Danaher Life Science

Publié le 21 octobre 2019

Sartorius Stedim Biotech signe un accord en vue de l'acquisition de certaines activités de la plateforme Danaher Life ScienceSartorius Stedim Biotech (SSB), fournisseur de solutions intégrées pour l’industrie biopharmaceutique, vient d’annoncer son engagement d’acquérir une partie du portefeuille des sciences de la vie de Danaher dans le cadre d’une transaction plus large entre Danaher et Sartorius Group, le principal actionnaire de SSB. Le prix d’achat total est d’environ 750 millions de dollars en espèces, dont environ un quart sera attribuée aux activités acquises par SSB.

Daiichi Sankyo : statut d’évaluation prioritaire de la FDA pour le trastuzumab deruxtecan dans le cancer du sein métastatique HER2 positif

Publié le 21 octobre 2019

Daiichi Sankyo : statut d’évaluation prioritaire de la FDA pour le trastuzumab deruxtecan dans le cancer du sein métastatique HER2 positifDaiichi Sankyo et AstraZeneca viennent d’annoncer que l’Agence américaine des médicaments (FDA) avait accepté d’évaluer la demande de Licence de produits biologiques (Biologics License Application, BLA) pour le trastuzumab deruxtecan (DS-8201) et lui avait accordé le statut d’Évaluation prioritaire.

Stallergenes Greer et Anergis lancent une étude sur l’efficacité de l’immunothérapie allergénique de deuxième génération

Publié le 18 octobre 2019

Stallergenes Greer et Anergis lancent une étude sur l'efficacité de l’immunothérapie allergénique de deuxième générationStallergenes Greer, l’un des leaders mondiaux de l’immunothérapie allergénique (ITA), et Anergis, pionnier de la R&D en matière d’ITA ultra-rapide fondée sur les « Contiguous Overlapping Peptides* » (COP), ont annoncé le lancement d’une nouvelle étude visant à évaluer les effets de l’ITA de deuxième génération fondée sur les COP. Cette étude, basée sur un modèle thérapeutique de l’allergie au pollen de bouleau, a pour objectif de raccourcir la durée d’administration des traitements.

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