Edition du 08-12-2021

Paludisme : 1/3 des médicaments seraient faux ou inefficaces

Publié le vendredi 25 mai 2012

Selon une étude parue dans la revue The Lancet Infectious Disease, 20 à 30% des traitements antipaludiques présents en Asie du Sud-Est et en Afrique seraient inefficaces, voire des médicaments contrefaits, a indiqué mercredi l’agence Associated Press.

D’après les auteurs, sur les 2 500 échantillons testés dans 21 pays d’Afrique subsaharienne, 20 % sont contrefaits, et 35 % auraient un niveau de qualité en dessous des normes pharmaceutiques. Le taux de contrefaçon atteint 36 % pour les 1 437 échantillons testés en Asie du Sud-Est .

Les scientifiques américains, auteurs de l’étude menée de 1999 à 2010 en Asie du Sud-Est et en Afrique, ont voulu lancer « un « signal d’alarme » : « la production et la distribution de médicaments antipaludiques contrefaits devraient être considérées comme un crime contre l’humanité ». « Nous avons le sentiment qu’il s’agit d’une urgence, étant donné l’impact que ces médicaments peuvent avoir. Une grande part de cette morbidité, et de cette mortalité pourrait être évitée si les médicaments accessibles étaient efficaces, de bonne qualité et utilisés correctement », explique à la BBC Gaurvika Nayyar, l’un des scientifiques.

http://www.thelancet.com/journals/laninf/article/PIIS1473-3099(12)70064-6/fulltext

Source : Le Monde

 








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Medicago et GSK : résultats de Phase 3 positifs concernant l’efficacité et la sécurité du candidat vaccin COVID-19 végétal avec adjuvant

Publié le 8 décembre 2021
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Medicago, société biopharmaceutique établie à Québec, et GlaxoSmithKline (GSK) viennent de présenter les résultats concluants en termes d’efficacité et d’innocuité de l’étude mondiale de Phase 3 contrôlée par placebo du candidat-vaccin COVID-19 à base de plantes de Medicago, combiné à l’adjuvant pandémique de GSK. L’étude a été menée auprès de plus de 24 000 adultes de 18 ans et plus, dans six pays.

Noxxon : recrutement d’un 1er patient dans la phase d’expansion de l’étude de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Publié le 8 décembre 2021
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Advicenne : des avancées significatives dans la commercialisation de son produit phare Sibnayal™ en Europe

Publié le 7 décembre 2021
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Advicenne, société pharmaceutique spécialisée dans le développement et la commercialisation de traitements innovants pour les personnes souffrant de maladies rénales rares, a annoncé l’enregistrement d’avancées significatives dans la commercialisation et la distribution d’ADV7103 (Sibnayal™), le premier et unique médicament approuvé pour le traitement de l’acidose tubulaire rénale distale (ATRd) chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés d’un an et plus.

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Publié le 7 décembre 2021

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Publié le 7 décembre 2021
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