Edition du 22-10-2020

Pascale Briand nommée nouvelle directrice générale de l’A.N.R.

Publié le mercredi 25 janvier 2012

Actuelle Directrice générale de l’alimentation au ministère de l’agriculture, Pascale Briand est nommée directrice générale de l’Agence Nationale de la Recherche (A.N.R.). Elle succèdera à Jacqueline Lecourtier dont le mandat arrive à son terme le 1er février prochain.  

Pascale Briand fut précédemment Directrice générale de l’Agence française de sécurité sanitaire des aliments, directrice de recherche à l’INSERM, déléguée interministérielle pour la lutte contre le cancer et directrice adjointe de l’Ecole normale supérieure de la rue d’Ulm, distinguée du Grand prix de l’académie de Médecine.

« Avec l’A.N.R., la France s’est dotée en 2006 de l’instrument nécessaire pour promouvoir un effort de recherche fondé sur l’excellence reconnue par des jurys internationaux, valoriser certains sujets particulièrement cruciaux pour l’avenir du pays tout en préservant une capacité d’émergence de concepts nouveaux au niveau national, en liaison directe avec la communauté de recherche », souligne dans un communiqué le Ministère de l’enseignement supérieur et de la recherche. Ce dernier rappelle également que l’A.N.R. s’est vue confier 18,9 milliards d’euros sur 22 milliards d’euros des investissements d’avenir qui concernent le secteur de l’enseignement supérieur et de la recherche.

La nouvelle directrice de l’A.N.R aura pour mission d’inscrire de façon durable l’ensemble des activités de l’Agence, ses objectifs et ses engagements dans un contrat avec l’Etat qui déclinera ses priorités stratégiques pour une programmation pluriannuelle, dans un contexte nouveau du paysage de la recherche (stratégie nationale de recherche et d’innovation, création des alliances de recherche, autonomie des universités)  »

Au-delà de l’aboutissement de la 2ème vague des appels à projets, la nouvelle directrice devra donner une nouvelle impulsion pour accélérer le conventionnement et l’arrivée des fonds dans les laboratoires.

Enfin, elle contribuera à améliorer le financement sur projet et à le mettre aux meilleurs standards mondiaux : cela suppose un plan de simplification dont l’objet est de redonner du temps de recherche aux chercheurs et de formuler des propositions concernant l’articulation des financements entre laboratoires et établissements.

Source et visuel : Ministère de l’Enseignement Supérieur et de la Recherche








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Alnylam : avis positif du CHMP pour OXLUMO™ afin de traiter l’hyperoxalurie primitive de type 1

Publié le 22 octobre 2020
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Alnylam Pharmaceuticals, le chef de file des ARNi thérapeutiques, a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis positif vis-à-vis de l’approbation du lumasiran, un ARNi thérapeutique expérimental qui cible l’ARNm de l’hydroxyacide-oxydase 1 (HAO1), codant la glycolate oxydase (GO), en cours de développement pour le traitement de l’hyperoxalurie primitive de type 1 (HP1). S’il est approuvé par la Commission européenne (CE), le lumasiran sera commercialisé en Europe sous la marque OXLUMO™.

Onxeo : recrutement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan

Publié le 22 octobre 2020
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Onxeo a annoncé une nouvelle étape dans le développement clinique d’AsiDNA™ avec le traitement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan1 destinée à évaluer l’effet d’AsiDNA™, son inhibiteur « first-in-class » de la réponse aux dommages de l’ADN (DDR), sur la résistance acquise à l’inhibiteur de PARP (PARPi) niraparib dans le traitement d’entretien en deuxième ligne du cancer de l’ovaire en rechute. De premiers résultats de cette étude sont attendus début 2021.

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Genkyotex, société biopharmaceutique leader des thérapies NOX, annonce aujourd’hui que son principal candidat médicament, le setanaxib, a obtenu la désignation de médicament orphelin (Orphan Drug Designation – ODD) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour le traitement de la cholangite biliaire primitive (CBP).

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