Edition du 17-08-2022

Accueil » Cancer » Industrie » Produits » Stratégie

Pfizer et Merck nouent une alliance stratégique en immuno-oncologie

Publié le lundi 24 novembre 2014

Le groupe allemand Merck et l’américain Pfizer ont annoncé la semaine dernière un accord global visant à développer et à commercialiser conjointement le MSB0010718C, un anticorps anti-PD-L1 expérimental actuellement développé par Merck pour le traitement de différents types de tumeur, accélérant ainsi la présence des deux sociétés dans le domaine de l’immuno-oncologie.

Le produit sera développé en monothérapie et en association avec différentes molécules des portefeuilles de Pfizer et de Merck, comprenant à la fois des médicaments homologués et des candidats-médicaments en phase expérimentale. Les deux sociétés associeront également leurs ressources et leur expertise afin de faire entrer l’anticorps anti-PD-1 de Pfizer en phase I de développement clinique. Dans le cadre de l’accord, Merck assurera la co-promotion de XALKORI (Pfizer), un médicament destiné au traitement du cancer du poumon non à petites cellules, aux États-Unis et sur plusieurs autres marchés clés.

Aux termes de l’accord, Merck recevra un premier versement de 850 millions de dollars (environ 680 millions d’euros), avec des paiements d’étape qui pourraient s’élever à un total de 2 milliards de dollars en cas d’atteinte de certains objectifs réglementaires et commerciaux. Les deux groupes financeront en commun le développement et la commercialisation et partageront les revenus générés par la vente de produits anti-PD-L1 ou anti-PD-1 issus de cette collaboration.

« La collaboration avec Pfizer à l’échelle mondiale nous permettra de bénéficier des forces et des compétences des deux sociétés en matière d’immuno-oncologie, et marque un grand coup d’accélérateur pour ce produit prometteur dans le traitement des patients atteints de différents types de cancer. Jusqu’à 20 programmes de développement clinique hautement prioritaires en immuno-oncologie devraient démarrer en 2015, parmi lesquels des études pivots menées dans le cadre de demandes d’AMM », a notamment indiqué Belén Garijo, Présidente-Directrice Générale de Merck Serono, la division biopharmaceutique de Merck. « En plus de cela, l’alliance globale permettra à Merck d’avancer son entrée sur le marché américain en oncologie et de renforcer son activité existante dans ce domaine sur plusieurs autres marchés importants dans le monde. »

Deux programmes de développement clinique sont actuellement en cours pour évaluer l’anticorps anti-PD-L1 de Merck. Dans un essai de phase I, plus de 550 patients ont été traités par MSB0010718C, pour différents types de cancer. Dans le cadre de la Journée destinée aux analystes et aux investisseurs organisée par Merck le 18 septembre 2014, des données intermédiaires ont été présentées concernant l’étude en cours de phase I, démontrant une réponse complète et des réponses partielles chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules et d’un cancer des ovaires. Des données supplémentaires devraient être présentées lors de congrès médicaux en 2015. De plus, un essai de phase II évalue actuellement cet anticorps chez des patients atteints de carcinome de cellules de Merkel, une forme rare de cancer de la peau.

« (…) L’immuno-oncologie est une priorité pour Pfizer. L’association de cet anticorps anti-PD-L1 prometteur avec le vaste portefeuille de petites molécules et d’anticorps de Pfizer offre une opportunité d’élargir potentiellement l’utilisation de l’immunothérapie pour les patients atteints de cancer et de développer rapidement notre activité Oncologie. En outre, cette alliance nous permet d’accélérer significativement le calendrier de nos programmes de développement et de lancer la première vague de schémas thérapeutiques potentiels en immuno-oncologie. », a également indiqué Albert Bourla, Président des activités Vaccins, Oncologie et Santé grand public du groupe Pfizer.

Source : Merck Serono








MyPharma Editions

Crossject obtient la certification ISO 13485

Publié le 16 août 2022
Crossject obtient la certification ISO 13485

Crossject obtient la certification ISO 13485Crossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments dédiés aux situations d’urgence, a annoncé la délivrance par le BSI2 (organisme notifié) des certificats ISO 13485 : 2016 pour ses sites de Dijon et Arc les Gray (certificats No MD 735691).

Ipsen finalise l’acquisition d’Epizyme

Publié le 16 août 2022
Ipsen finalise l’acquisition d’Epizyme

Ipsen a annoncé la finalisation de l’accord de fusion définitif selon lequel le Groupe a acquis Epizyme. Selon les termes de la transaction, Ipsen acquiert la totalité des actions en circulation d’Epizyme au prix de 1,45 dollar par action auquel s’ajoute un Certificat de Valeur Garantie (CVG) de 1,00 dollar par action. Epizyme opère désormais comme « une société du Groupe Ipsen » suite à la clôture de l’acquisition.

Bone Therapeutics acquiert une participation majoritaire dans Medsenic

Publié le 10 août 2022
Bone Therapeutics acquiert une participation majoritaire dans Medsenic

Bone Therapeutics, société de thérapie cellulaire répondant à des besoins médicaux non satisfaits en orthopédie, et Medsenic, société biopharmaceutique privée de stade clinique, basée en France et spécialisée dans le développement de formulations optimisées de sels d’arsenic et dans leur application aux conditions inflammatoires et à d’autres nouvelles indications potentielles, ont annoncé la signature d’un accord d’apport contractuel visant à combiner les opérations des deux sociétés par le biais d’un échange d’actions, sous réserve de l’approbation de l’assemblée des actionnaires.

Maladie de Lyme : Valneva et Pfizer lancent une étude de Phase 3 pour leur candidat vaccin

Publié le 9 août 2022
Maladie de Lyme : Valneva et Pfizer lancent une étude de Phase 3 pour leur candidat vaccin

Pfizer et Valneva viennent d’annoncer l’initiation d’une étude clinique de Phase 3 intitulé « Vaccine Against Lyme for Outdoor Recreationists (VALOR) » (NCT05477524), pour évaluer l’efficacité, l’innocuité et l’immunogénicité de leur candidat vaccin expérimental contre la maladie de Lyme, VLA15.

Néovacs projette d’investir dans Pharnext pour financer l’étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la CMT1A

Publié le 8 août 2022
Néovacs projette d'investir dans Pharnext pour financer l'étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la CMT1A

Néovacs a annoncé être entré en négociation avec la société Pharnext afin d’accompagner la société biopharmaceutique à un stade clinique avancé développant de nouvelles thérapies pour des maladies neurodégénératives sans solution thérapeutique satisfaisante. Le financement envisagé permettrait de soutenir les opérations et les besoins en trésorerie de Pharnext, notamment l’étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A).

Abivax : le programme clinique de phase 3 avec obefazimod dans la rectocolite hémorragique avance après l’approbation de l’IRB aux Etats-Unis

Publié le 8 août 2022
Abivax : le programme clinique de phase 3 avec obefazimod dans la rectocolite hémorragique avance après l’approbation de l’IRB aux Etats-Unis

Abivax a reçu l’approbation du comité central d’éthique aux États-Unis (IRB – Institutional Review Board) permettant l’initiation du recrutement des patients aux États-Unis dans les études d’induction de phase 3 avec le candidat médicament obefazimod (ABX464) dans le traitement de la rectocolite hémorragique. L’inclusion d’un premier patient est anticipée d’ici la fin du troisième trimestre 2022.

Oncologie : Sanofi et Innovent Biologics nouent une collaboration stratégique en Chine

Publié le 5 août 2022
Oncologie : Sanofi et Innovent Biologics nouent une collaboration stratégique en Chine

Sanofi et Innovent Biologics ont annoncé l’établissement d’une collaboration visant à mettre des médicaments innovants à la disposition des patients atteints de cancers difficiles à traiter en Chine. Innovent est une entreprise biopharmaceutique de pointe dotée de solides capacités de développement clinique et d’une large empreinte commerciale en Chine.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents