Edition du 23-04-2021

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Pfizer Oncologie partenaire de l’INCa en faveur de la médecine personnalisée

Publié le jeudi 1 juillet 2010

Afin d’anticiper l’arrivée de nouvelles thérapies ciblées actuellement en cours de développement clinique, l’Institut National du cancer (INCa) a récemment annoncé le lancement d’un programme de structuration et de développement des plateformes hospitalières de génétique moléculaire (trois millions d’euros). Ces dernières vont détecter en routine une série de biomarqueurs émergents et seront ainsi immédiatement opérationnelles lorsque ces nouvelles thérapies seront disponibles en France.

Une convention de partenariat public-privé, ayant pour objet de définir les principes et modalités du soutien financier apporté par Pfizer au programme de l’INCa, vient d’être signée  entre l’INCa et Pfizer Oncologie.

Les progrès dans la compréhension des mécanismes moléculaires impliqués dans le processus tumoral mettent en évidence la diversité des cancers et permettent d’identifier des cibles biologiques pour le développement de traitements spécifiques. Ainsi, le traitement par thérapies ciblées repose sur l’identification préalable de biomarqueurs permettant d’identifier les patients susceptibles d’en bénéficier. On parle dès lors de médecine personnalisée.

Soutenues par l’INCa et la DGOS, les 28 plateformes hospitalières de génétique moléculaire couvrant le territoire national effectuent la détection des biomarqueurs déterminant l’utilisation rationnelle des thérapies ciblées quel que soit l’établissement dans lequel les patients sont pris en charge. Le programme récemment lancé par l’INCa porte sur la détection prospective de biomarqueurs émergents dans le cancer du poumon, le cancer colorectal et le mélanome.

Pfizer Oncologie s’investit depuis plusieurs années dans la recherche translationnelle visant à renforcer la médecine personnalisée en oncologie afin de mettre au point des thérapies ciblant spécifiquement certaines formes de cancer. C’est, par exemple, tout récemment le cas dans le cancer du poumon non à petites cellules pour des patients porteurs d’une translocation EML4-ALK.

« Pfizer Oncologie a tout naturellement souhaité pouvoir soutenir les efforts de l’INCa en faveur du développement des plateformes de génétique », souligne le docteur Mace Rothenberg, vice-président senior pour le Développement Clinique et les Affaires Médicales de Pfizer Oncologie. C’est tout le sens de ce partenariat public-privé qui s’inscrit dans le cadre du Plan cancer 2009-2013.

Source : INCa








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COVID-19 : Valneva initie une étude clinique de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté

Publié le 22 avril 2021
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Valneva, la biotech nantaise spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses, vient d’annoncer l’initiation d’une étude pivot de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté contre la COVID-19, VLA2001. L’étude de Phase 3 « Cov-Compare », (VLA2001-301) va comparer lors d’une étude-pivot d’immunogénicité le candidat vaccin SARS-CoV-2 de Valneva, VLA2001, au vaccin Vaxzevria, qui a déjà reçu une autorisation conditionnelle de mise sur le marché.

COVID-19 : l’essai clinique mené par MedinCell confirme l’innocuité de l’ivermectine

Publié le 22 avril 2021
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MedinCell, société qui développe plusieurs formulations injectables à action prolongée d’ivermectine dont la plus avancée vise à prévenir de l’infection par le Covid-19 et de ses mutants pendant plusieurs mois, a annoncé que son essai clinique valide l’innocuité de l’ivermectine en prise quotidienne sous forme orale, pour simuler la libération continue du principe actif par une injection longue action. Aucun effet indésirable n’a été observé avec les trois doses d’ivermectine testées allant jusqu’à 100 μg/kg.

Erytech sollicite une réunion auprès de la FDA en amont de sa demande de BLA afin d’évaluer une voie d’approbation dans la LAL

Publié le 22 avril 2021
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Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé le lancement du processus de demande d’autorisation de mise sur le marché auprès de la FDA américaine pour son produit phare, eryaspase, chez les patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique qui ont développé des réactions d’hypersensibilité à la PEG-asparaginase, sur la base des résultats positifs de l’étude clinique de phase 2 conduite par NOPHO.

Myopathie de Duchenne : Généthon annonce le traitement d’un 1er patient dans le cadre de son essai clinique

Publié le 21 avril 2021
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Un premier patient a été traité à I-motion, la plateforme d’essais cliniques pédiatriques pour les maladies neuromusculaires situé à l’hôpital Trousseau, à Paris, dans le cadre de l’essai de thérapie génique mené par Généthon dans la myopathie de Duchenne.

COVID-19 : Valneva se tourne vers des discussions bilatérales pour la fourniture de son vaccin inactivé et adjuvanté

Publié le 21 avril 2021
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Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses générant d’importants besoins médicaux, a annoncé qu’elle se focaliserait maintenant sur des discussions bilatérales, pays par pays, pour fournir son candidat vaccin inactivé contre la COVID-19, VLA2001, et, en conséquence, ne donnerait plus la priorité aux discussions de fourniture centralisée actuellement en cours avec la Commission Européenne.

Inventiva : Martine Zimmermann nommée administratrice indépendante au Conseil d’Administration

Publié le 21 avril 2021
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Inventiva a annoncé la nomination de Martine Zimmermann comme administratrice indépendante de son Conseil d’Administration. A ce titre, elle remplacera Nawal Ouzren, qui a démissionné du Conseil d’Administration pour se consacrer pleinement à la croissance de Sensorion. La nomination de Martine Zimmerman sera soumise aux actionnaires pour ratification lors de la prochaine Assemblée Générale d’Inventiva.

Pierre Fabre et ValenzaBio : accord de licence et de commercialisation sur un anticorps anti-IGF-1R

Publié le 20 avril 2021
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La société biopharmaceutique américaine ValenzaBio et le groupe pharmaceutique français Pierre Fabre ont annoncé la signature d’un accord de licence sur un anticorps antagoniste du récepteur du facteur de croissance de type 1 apparenté à l’insuline (IGF-1R), pour le traitement de l’orbitopathie dysthyroïdienne (TED), une maladie endocrinienne pour laquelle il n’existe actuellement pas de traitement spécifique.

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