Edition du 24-05-2022

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Pfizer : résultats positifs pour son vaccin Prevenar 13®

Publié le mardi 25 février 2014

Pfizer vient d’annoncer les principaux résultats de l’étude CAPiTA, la plus vaste étude en double aveugle, randomisée, contrôlée, versus placebo, ayant inclus 85 000 patients, démontrant l’efficacité de son vaccin Prevenar 13® dans la prévention d’un premier épisode de pneumonie communautaire à sérotype vaccinal chez l’adulte de 65 ans et plus.

Le groupe pharmaceutique américain indique que « l’étude CAPiTA menée aux Pays Bas a atteint l’objectif principal ainsi que les deux objectifs cliniques secondaires ». L’objectif primaire de l’étude devait évaluer l’efficacité de Prevenar 13® (vaccin pneumococcique polyosidique conjugué (13-valent, adsorbé) ) dans la prévention d’un premier épisode de pneumonie communautaire à sérotype vaccinal. Les objectifs secondaires visaient à démontrer la prévention d’un premier épisode de pneumonie non invasive/non bactériémique ainsi que la prévention d’infection invasive à pneumocoque (IIP) à sérotype vaccinal.

CAPiTA est la plus vaste étude en double aveugle, randomisée, contrôlée, versus placebo, destinée à évaluer l’efficacité d’un vaccin dans la prévention de la pneumonie communautaire, jamais menée chez l’adulte. « CAPiTA démontre le rôle que la vaccination par Prevenar 13® pourrait jouer dans la réduction des pneumonies communautaires chez les adultes », estime Pfizer dans son communiqué.

Les résultats détaillés seront présentés lors du 9e Symposium International sur les pneumocoques et les maladies pneumococciques (ISPPD) qui se tiendra à Hyderabad, en Inde, le 12 mars 2014, durant la session (late-breaker session) entre 14h30 et 16h10.

Pfizer annonce qu’il soumettra dans les meilleurs délais les données de l’étude CAPiTA aux autorités compétentes françaises et européennes en vue d’une possible mise à jour des recommandations.

Source : Pfizer








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Pierre Fabre et l’EORTC débutent une vaste étude clinique de phase III sur le traitement adjuvant du mélanome de stade IIB-C

Publié le 24 mai 2022
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Sanofi : la FDA approuve Dupixent® pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’enfant à partir de 12 ans

Publié le 23 mai 2022
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Servier : Éric Fohlen-Weill nommé au poste de Directeur de la Communication Externe

Publié le 20 mai 2022
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Maladies rares : une recherche clinique forte, notamment en pédiatrie et dans les pathologies ultra rares

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Publié le 20 mai 2022
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