Edition du 06-12-2022

Accueil » Cancer » Industrie » Produits

PharmaMar : de nouvelles avancées pour Yondelis® et PM1183 présentées au congrès de l’ASCO

Publié le vendredi 15 mai 2015

La société PharmaMar a annoncé la présentation de plusieurs études cliniques afin d’exposer les données obtenues sur différents types de tumeurs, notamment le CPPC, le sarcome des tissus mous et le mésothéliome, à l’occasion du 51e congrès de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) à Chicago du 29 mai au 2 juin 2015.

Des résumés ont été sélectionnés pour des présentations orales, des sessions de discussion d’affiches et des présentations d’affiches générales. Les études présentées par la société comprendront le médicament de nouvelle catégorie Yondelis® (trabectédine), ainsi que le médicament de deuxième génération de cette catégorie, le PM1183 (lurbinectédine).

Le PM1183 est un inhibiteur de la machinerie transcriptionnelle et d’un mécanisme de réparation de l’ADN, qui se sont avérés cruciaux dans différents types de tumeurs, notamment le CPPC, le sarcome des tissus mous et le cancer de l’ovaire. Par ailleurs, il a été montré que ces médicaments ont un effet sur le micro-environnement tumoral en ciblant les macrophages associés aux tumeurs, ce qui est utile pour les cancers comme le mésothéliome et le cancer de l’ovaire, dans lesquels l’inflammation chronique semble constituer une caractéristique de la maladie.

 » PharmaMar continue de faire progresser le traitement du cancer grâce au développement de médicaments anticancéreux innovants qui cibles les tumeurs de façon unique. Nous identifions de nouvelles manières de s’attaquer à la racine de la maladie, et notre nouvelle catégorie de médicaments fait preuve d’efficacité même dans les tumeurs difficiles à traiter, comme le cancer du poumon à petites cellules, le mésothéliome et le sarcome des tissus mous « , explique le Docteur Nadia Badri, vice-président aux affaires médicales chez PharmaMar.  » Les événements qui se tiendront cette année sont cruciaux pour PharmaMar alors que nous progressons dans le domaine de l’oncologie, et ce forum offre un contexte idéal pour présenter nos programmes cliniques.  »

Les résumés des réunions sont disponibles à l’adresse http://abstracts.asco.org

Source : PharmaMar








MyPharma Editions

GSK France : le Comité de Direction se renouvelle avec 3 nominations depuis la rentrée de septembre

Publié le 5 décembre 2022
GSK France : le Comité de Direction se renouvelle avec 3 nominations depuis la rentrée de septembre

Avec l’intégration de 3 nouveaux membres depuis le mois de septembre – Rachida Saraka, Sara Leclerc et Jean-Marie Cotro – le Comité de Direction de GSK France compte aujourd’hui 14 membres, dont 8 femmes et 6 hommes.

Biogen : l’EMA va examiner la demande d’AMM de tofersen dans le traitement d’une forme génétique rare de SLA 

Publié le 5 décembre 2022
Biogen : l’EMA va examiner la demande d’AMM de tofersen dans le traitement d’une forme génétique rare de SLA 

Biogen annonce que l’Agence européenne du médicament (EMA) a accepté d’examiner la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) de tofersen, candidat médicament pour le traitement chez l’adulte de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) liée au gène SOD1 (superoxide dismutase 1). La SLA- SOD1 est une maladie progressive dont l’issue toujours mortelle touche moins d’un millier de personnes en Europe.2 Il n’existe à l’heure actuelle aucun traitement pour les personnes atteintes de SLA-SOD1.3

Chikungunya : Valneva annonce des données positives à 12 mois sur la persistance des anticorps avec son candidat vaccin à injection unique

Publié le 5 décembre 2022

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé aujourd’hui des données positives sur la persistance des anticorps douze mois après la vaccination avec une seule dose de son candidat vaccin contre le chikungunya, VLA1553.

Shaker : un tremplin scientifique et entrepreneurial pour les bio-innovateurs

Publié le 2 décembre 2022
Shaker : un tremplin scientifique et entrepreneurial pour les bio-innovateurs

Genopole, biocluster qui regroupe 77 entreprises de biotechnologies et 19 laboratoires académiques, lance un appel à candidatures pour son programme Shaker, tremplin pour les porteurs d’innovations biotech accueillis dès l’idée pour valider scientifiquement leur projet et le transformer en startup. 

Lancement de Quest for health, l’incubateur du Grand Est dédié aux start-up santé

Publié le 2 décembre 2022
Lancement de Quest for health, l’incubateur du Grand Est dédié aux start-up santé

Quest for change, réseau de cinq incubateurs d’excellence (Innovact, Quai Alpha, Rimbaud’Tech, SEMIA et The Pool) labellisés par la région, implanté sur six territoires du Grand Est, vient d’annoncer la création de Quest for health, l’incubateur du Grand Est dédié aux start-up santé. Il bénéficie de l’appui et du soutien de nombreux partenaires institutionnels en France, en Suisse, en Allemagne et à Boston (Etats-Unis), ainsi que de l’écosystème de l’innovation du Grand Est, avec en premier lieu BioValley France et SATT Conectus, partenaires du Consortium DeepEst.

Livraison de médicaments à domicile : Sanofi apporte 1 million d’euros à Livmed’s, la start-up FrenchTech

Publié le 1 décembre 2022

Sanofi vient d’annoncer sa participation comme investisseur principal à la deuxième levée de fonds de Livmed’s, à hauteur de 1 million d’euros. Start-up de la FrenchTech accompagnée par l’accélérateur Future4care, Livmed’s a conçu et développé une application mobile de service de livraison de médicaments et produits de santé pour les patients à domicile 24 heures sur 24, 7 jours sur 7.

Maladie de Lyme: Valneva et Pfizer annoncent des données à six mois sur la persistance des anticorps chez les enfants et les adultes avec leur candidat vaccin

Publié le 1 décembre 2022
Maladie de Lyme: Valneva et Pfizer annoncent des données à six mois sur la persistance des anticorps chez les enfants et les adultes avec leur candidat vaccin

Pfizer et Valneva ont annoncé aujourd’hui des données sur la persistance des anticorps chez les enfants et les adultes six mois après une vaccination avec trois doses (aux mois 0, 2 et 6) ou deux doses (aux mois 0 et 6) de leur candidat vaccin contre la maladie de Lyme, VLA15. Ces données sont les premières obtenues sur la persistance des anticorps dans des populations pédiatriques pour ce candidat vaccin.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents