Edition du 02-07-2022

Pherecydes Pharma : autorisation d’Accès Compassionnel (AAC) de l’ANSM pour ses phages anti-Staphylococcus aureus

Publié le mardi 31 mai 2022

Pherecydes Pharma : autorisation d’Accès Compassionnel (AAC) de l’ANSM pour ses phages anti-Staphylococcus aureusPherecydes Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans la phagothérapie de précision destinée à traiter les infections bactériennes résistantes et/ou compliquées, a annoncé l’obtention d’Autorisation d’Accès Compassionnel (AAC) de l’ANSM pour ses phages anti-Staphylococcus aureus (S. aureus).

Le nouveau statut d’AAC (anciennement dénommé ATU nominative – Autorisations temporaires d’utilisation nominative), introduit en juillet 2021, permet à certaines catégories de malades en France en situation d’impasse thérapeutique de bénéficier de médicaments n’ayant pas encore reçu une autorisation de mise sur le marché (AMM).

A date, Pherecydes Pharma a traité plus de 50 patients dans le cadre compassionnel sous la supervision de l’ANSM, hors régime AAC, dont 28 avec les phages anti-S. aureus. Ces phages, administrés par différentes voies (intra-articulaire, intraveineuse, nébulisation broncho-alvéolaire, …), ont démontré une excellente tolérance, sans effets secondaires signalés.

Le régime d’AAC permet à Pherecydes Pharma de mettre à disposition ses phages anti-S. aureus à des populations plus larges et générer le premier chiffre d’affaires de l’histoire de la société.

La société a l’intention de demander le statut d’AAC également pour ses phages anti-Pseudomonas aeruginosa, qu’elle espère obtenir avant fin 2022.

Didier Hoch, Président Directeur Général de Pherecydes Pharma, commente : « Cette AAC délivrée à nos phages anti-S. aureus souligne le besoin critique de traitements contre les infections résistantes aux antibiotiques, un réel enjeu de santé publique. Il s’agit d’un nouvel espoir pour des patients qui se trouvent aujourd’hui en impasse thérapeutique. Cette autorisation est un point d’inflexion majeur pour soutenir nos efforts de développement dans la mesure où ces traitements pourront désormais générer du chiffre d’affaires. Nous franchissons clairement une nouvelle étape structurante pour la société, et je suis reconnaissant du travail accompli par notre équipe et je remercie également l’ensemble de nos partenaires et les cliniciens pour leur support. Nous comptons capitaliser sur cette réussite pour poursuivre la croissance de Pherecydes Pharma dans le long terme. »

Frédérique Vieville, Directrice Qualité de Pherecydes Pharma, commente : « Nous sommes fiers d’être une des toutes premières sociétés françaises à obtenir une autorisation d’accès compassionnel, associée à un Protocole d’Utilisation Temporaire (PUT). L’étroite collaboration avec l’ANSM ces derniers mois nous a permis d’atteindre cette validation majeure pour les patients en impasse thérapeutique. L’organisation est maintenant en place pour délivrer nos phages à tous les cliniciens qui en feront la demande. »

Source et visuel : Pherecydes Pharma








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