Edition du 17-08-2022

Pierre Fabre et Y-Biologics signent un accord de licence exclusif mondial en immuno-oncologie

Publié le mardi 6 juillet 2021

Pierre Fabre et Y-Biologics signent un accord de licence exclusif mondial en immuno-oncologieLa société de biotechnologie sud-coréenne Y-Biologics et le groupe pharmaceutique français Pierre Fabre ont signé un accord de licence octroyant à Pierre Fabre le droit exclusif mondial de développer et de commercialiser une famille d’anticorps humains générés à partir de la banque de phage display Ymax®-ABL de Y-Biologics.

Les caractéristiques fonctionnelles de ces anticorps ont été validées par les équipes de R&D Pierre Fabre pour leurs propriétés spécifiques sur une cible immuno-oncologique pivot agissant sur le microenvironnement tumoral. Pierre Fabre souhaite ainsi pouvoir rapidement sélectionner un nouveau candidat thérapeutique lui permettant de renforcer son action dans le domaine de l’immuno-oncologie.

Cet accord de licence est le résultat de la solide complémentarité entre les deux entreprises qui collaborent depuis 2018. L’objectif final visé par Y-Biologics et Pierre Fabre est de proposer aux patients des médicaments novateurs ciblant les cancers en récidive ou résistants aux traitements, en tirant parti du système immunitaire pour inhiber la croissance des cellules tumorales.

Cette nouvelle étape franchie par les deux sociétés démontre l’efficacité des moyens scientifiques mis en œuvre par Y-Biologics associés à la grande expertise de Pierre Fabre dans le domaine de l’oncologie.

Young Woo Park, Président d’Y-Biologics, a déclaré : « Nous sommes ravis de signer notre premier accord de licence avec Pierre Fabre. La collaboration entre Y-Biologics et Pierre Fabre, qui repose sur une confiance mutuelle, a pour ambition de poursuivre le développement de thérapies en immuno-oncologie novatrices ciblant le microenvironnement tumoral. »

« Depuis le début de notre partenariat, notre collaboration avec Y-Biologics a été très efficace et productive.  Leur banque nous a permis d’identifier une famille d’anticorps humains agissant contre une cible prometteuse, définie par les chercheurs de notre Centre d’immunologie. Ce nouvel accord de licence va nous permettre de soutenir davantage le développement d’une nouvelle thérapie au bénéfice des patients », a ajouté Nathalie Corvaïa, directrice de la recherche en immuno-oncologie au Centre d’Immunologie Pierre Fabre (CIPF).

Source et visuels : Y-Biologics / Pierre Fabre








MyPharma Editions

Abivax : changement au sein de sa gouvernance

Publié le 17 août 2022
Abivax : changement au sein de sa gouvernance

Abivax, société de biotechnologie au stade clinique de phase 3 développant des nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, a annoncé une transition au sein de la présidence de son Conseil de d’Administration.

Sanofi fait le point sur le programme de développement clinique de l’amcenestrant

Publié le 17 août 2022
Sanofi fait le point sur le programme de développement clinique de l’amcenestrant

Sanofi a annoncé mettre un terme au programme mondial de développement clinique de l’amcenestrant, un dérégulateur sélectif expérimental des récepteurs des œstrogènes (SERD) par voie orale.

Crossject obtient la certification ISO 13485

Publié le 16 août 2022
Crossject obtient la certification ISO 13485

Crossject obtient la certification ISO 13485Crossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments dédiés aux situations d’urgence, a annoncé la délivrance par le BSI2 (organisme notifié) des certificats ISO 13485 : 2016 pour ses sites de Dijon et Arc les Gray (certificats No MD 735691).

Ipsen finalise l’acquisition d’Epizyme

Publié le 16 août 2022
Ipsen finalise l’acquisition d’Epizyme

Ipsen a annoncé la finalisation de l’accord de fusion définitif selon lequel le Groupe a acquis Epizyme. Selon les termes de la transaction, Ipsen acquiert la totalité des actions en circulation d’Epizyme au prix de 1,45 dollar par action auquel s’ajoute un Certificat de Valeur Garantie (CVG) de 1,00 dollar par action. Epizyme opère désormais comme « une société du Groupe Ipsen » suite à la clôture de l’acquisition.

Bone Therapeutics acquiert une participation majoritaire dans Medsenic

Publié le 10 août 2022
Bone Therapeutics acquiert une participation majoritaire dans Medsenic

Bone Therapeutics, société de thérapie cellulaire répondant à des besoins médicaux non satisfaits en orthopédie, et Medsenic, société biopharmaceutique privée de stade clinique, basée en France et spécialisée dans le développement de formulations optimisées de sels d’arsenic et dans leur application aux conditions inflammatoires et à d’autres nouvelles indications potentielles, ont annoncé la signature d’un accord d’apport contractuel visant à combiner les opérations des deux sociétés par le biais d’un échange d’actions, sous réserve de l’approbation de l’assemblée des actionnaires.

Maladie de Lyme : Valneva et Pfizer lancent une étude de Phase 3 pour leur candidat vaccin

Publié le 9 août 2022
Maladie de Lyme : Valneva et Pfizer lancent une étude de Phase 3 pour leur candidat vaccin

Pfizer et Valneva viennent d’annoncer l’initiation d’une étude clinique de Phase 3 intitulé « Vaccine Against Lyme for Outdoor Recreationists (VALOR) » (NCT05477524), pour évaluer l’efficacité, l’innocuité et l’immunogénicité de leur candidat vaccin expérimental contre la maladie de Lyme, VLA15.

Néovacs projette d’investir dans Pharnext pour financer l’étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la CMT1A

Publié le 8 août 2022
Néovacs projette d'investir dans Pharnext pour financer l'étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la CMT1A

Néovacs a annoncé être entré en négociation avec la société Pharnext afin d’accompagner la société biopharmaceutique à un stade clinique avancé développant de nouvelles thérapies pour des maladies neurodégénératives sans solution thérapeutique satisfaisante. Le financement envisagé permettrait de soutenir les opérations et les besoins en trésorerie de Pharnext, notamment l’étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A).

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents