Edition du 25-09-2020

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Pierre Fabre signe un accord de licence pour la Bilastine en France et en Belgique

Publié le jeudi 1 juillet 2010

Pierre Fabre Médicament va commercialiser en France et en Belgique la Bilastine, un antihistaminique issu de la recherche et du développement du laboratoire pharmaceutique espagnol Faes Farma. La Bilastine appartient à une nouvelle génération d’antihistaminiques ayant peu d’effets secondaires. Son autorisation de mise sur le marché est attendue prochainement dans la plupart des pays européens.

Faes détenteur du produit et Menarini, laboratoire auquel a été cédée la licence de ce produit dans 51 pays de l’UE et de la CEI –  ont conclu un partenariat avec la multinationale française Pierre Fabre pour la commercialisation de la Bilastine sous un second nom de marque en France et en Belgique. Grâce à la présence de ces deux laboratoires sur les marchés français et belge l’accès des patients à cette molécule devrait être amélioré, notamment pour le traitement de la rhinite allergique saisonnière et de l’urticaire, comme le prouvent les études cliniques.

L’accord signé en 2007 entre Faes Farma et Menarini prévoit la possibilité d’un co-marketing dans certains pays, ce qui permet à Faes de recevoir des acomptes découlant des accords de semi-exclusivité conclus pour les pays où une deuxième licence est autorisée et s’avère pertinente. L’autorisation de mise sur le marché de la Bilastine est attendue prochainement dans la plupart des pays européens.

« L’importance du marché des antihistaminiques en France et l’intérêt que représente la Belgique pour le groupe Pierre Fabre laissent présager un succès prometteur pour la Bilastine, sous les noms de marques de Menarini et de Pierre Fabre », souligne le laboratoire français dans un communiqué.

Un accord de co-marketing semblable avait déjà été signé en 2009 avec le premier laboratoire grec Vianex. Des accords du même type sont en cours avec d’autres partenaires européens.

Source : Pierre Fabre








MyPharma Editions

Vivet Therapeutics et Pfizer concluent un accord de fabrication relatif à une thérapie génique expérimentale pour la maladie de Wilson

Publié le 24 septembre 2020
Vivet Therapeutics et Pfizer concluent un accord de fabrication relatif à une thérapie génique expérimentale pour la maladie de Wilson

Vivet Therapeutics, une société de biotechnologie de thérapie génique spécialisée dans le développement de traitements pour des maladies hépatiques héréditaires, et Pfizer ont annoncé un accord de fabrication, en vertu duquel Pfizer fournira l’approvisionnement clinique pour un essai clinique de Phase I/II évaluant la thérapie génique expérimentale propriétaire de Vivet, le VTX-801, pour le traitement de la maladie de Wilson, un trouble hépatique rare et potentiellement mortel. L’essai devrait commencer début 2021. Les termes de l’accord n’ont pas été divulgués.

Theradiag annonce la création d’un nouvel établissement à Tours

Publié le 24 septembre 2020
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Dans la continuité de son partenariat avec l’Université de Tours annoncé en juillet concernant un accord spécifique de licence exclusive portant sur la fabrication de protéines virales du Covid-19 et un accord de collaboration globale, Theradiag, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, a souhaité s’établir localement en Région Centre Val de Loire et a donc créé un établissement secondaire à Tours.

Carbogen Amcis annonce des investissements majeurs dont plus de 45 millions d’euros dans le Puy-de-Dôme

Publié le 24 septembre 2020
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La société suisse Carbogen Amcis, spécialisée dans le développement des procédés chimiques à destination de l’industrie pharmaceutique ainsi que dans la production de principes actifs (PA) et de médicaments, a annoncé début septembre de nouveaux plans d’expansion en Suisse et en France.

Nutraceutiques : Nutri&Co réalise une levée de fonds de 4 millions d’euros

Publié le 24 septembre 2020
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Fondée en 2017, cette jeune société française spécialisée dans le domaine des compléments alimentaires vient de réaliser une levée de fonds de près de 4 millions d’euros auprès de la société d’investissement Creadev. En proposant aux consommateurs des produits de qualité supérieure, Nutri&Co affiche son ambition de devenir une des marques leaders du secteur européen des nutraceutiques. Un marché évalué à près de 16 milliards d’euros.

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Stephan Jenn vient d’être élu à la présidence de BioValley France, le pôle de compétitivité santé du Grand Est, lors de l’Assemblée Générale qui s’est déroulée le 22 septembre 2020 à Strasbourg.

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Le groupe Celltrion a annoncé aujourd’hui que le ministère coréen de la Sécurité des aliments et des médicaments (MFDS) a approuvé la demande IND de nouveau médicament expérimental, déposée par la société en vue d’un essai clinique pivot de phase II/III sur le CT-P59, le candidat-traitement de la COVID-19 sous la forme d’un anticorps monoclonal. Cet essai international évaluera l’innocuité et l’efficacité du CT-P59 chez les patients présentant des symptômes légers à modérés d’une infection au SARS-CoV-2.

Valbiotis sélectionnée pour présenter 3 études sur TOTUM-63 par l’EASD

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