Jean-Luc Lowinski nommé Directeur Général de Pierre Fabre Médicament

Le groupe Pierre Fabre a annoncé la nomination de Jean-Luc Lowinski au poste de Directeur Général de Pierre Fabre Médicament (PFM), la division pharmaceutique du groupe. Il a pris ses fonctions le 1er avril 2019 et siège au Comité de Direction du Groupe.

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Pierre Fabre : Maarten Kraan nommé Directeur de la R&D

Le groupe Pierre Fabre a annoncé la nomination de Maarten Kraan au poste de Directeur de la Recherche et du Développement de Pierre Fabre Médicament (PFM). Il est rattaché à Frédéric Duchesne, Directeur Général de PFM, et siège au Comité Exécutif de la branche.

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Dispositifs médicaux : Pierre Fabre et BioSerenity s’allient dans le dépistage et le suivi des troubles urinaires

Pierre Fabre Médicament et la start-up française BioSerenity, installée à l’Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM) de l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière à Paris, viennent d’annoncer la signature d’un accord portant sur le co-développement, l’accès au marché et la distribution de dispositifs médicaux connectés dans la prise en charge de l’incontinence urinaire.

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Pierre Fabre Médicament et Microsoft récompensent 2 start-ups spécialisées dans l’intelligence artificielle

Lors du 28ème Festival de la Communication Santé, qui se déroulait les 24 et 25 novembre à Deauville, Pierre Fabre Médicament, Microsoft et le cabinet de conseil Velvet Consulting ont challengé les meilleurs développeurs d’intelligences artificielles appliquées à la santé. Start-up gagnante du Challenge, Sensome sera accompagnée pendant deux mois au sein de l’AI Factory de Microsoft à Station F pour lui permettre d’incuber son projet et de développer un « use case ».

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Oncologie : Pierre Fabre Médicament et Grupo Biotoscana signent un accord de commercialisation

Pierre Fabre Médicament et Grupo Biotoscana (GBT), société pharmaceutique spécialisée d’Amérique Latine, viennent de signer un accord de commercialisation dans le domaine de l’oncologie. GBT commercialisera Navelbine® (Vinorelbine) sous ses formes injectable et orale, Javlor® (Vinflunine) et Busilvex® (Busulfan) en Colombie, au Chili, en Équateur et au Pérou. Les conditions financières de l’accord n’ont pas été divulguées.

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Immuno-oncologie: Pierre Fabre et le Centre de recherche des Cordeliers signent un partenariat stratégique

Pierre Fabre Médicament vient d’annoncer un partenariat stratégique avec l’Inserm et ses partenaires de mixité (Université Paris Descartes-Paris V, Université Pierre et Marie Curie-Paris VI et Université Paris Diderot-Paris VII) et Inserm Transfert pour l’identification de nouvelles cibles thérapeutiques en immuno-oncologie.

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Pierre Fabre et l’Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne vont étudier l’utilisation des puces à biocapteurs

Pierre Fabre Médicament et l’Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne (EFPL) ont annoncé la mise en place d’une collaboration scientifique concernant l’utilisation de puces à biocapteurs mises au point par l’EPFL dans le cadre d’études cliniques menées par Pierre Fabre Médicament.

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Pierre Fabre Médicament et Addex Therapeutics s’allient dans le domaine du SNC

Pierre Fabre Médicament va collaborer avec la société suisse Addex Therapeutics dans le domaine du système nerveux central (SNC). Addex octroie une option de licence pour le programme du récepteur métabotropique du glutamate 3 (le « récepteur mGlu3 ») au laboratoire français qui sera en charge des études chimiques, pharmacologiques et ADME*.

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Pierre Fabre Médicament et AbCheck vont mener une collaboration de recherche stratégique

Pierre Fabre Médicament et AbCheck, une société spécialisée dans la découverte et l’optimisation des anticorps humains, filiale de l’allemand Affimed, viennent d’annoncer un partenariat de recherche stratégique dans le domaine de la découverte et de l’optimisation des anticorps humains.

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Pierre Fabre Médicament : AMM en Chine pour Navelbine® Oral dans le cancer avancé du poumon et du sein

Pierre Fabre Médicament a annoncé mardi l’obtention en Chine d’une autorisation de mise sur le marché délivrée par la CFDA (Chinese Food and Drug Administration) pour Navelbine® Oral, en monothérapie ou en association, pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules localement avancé non ressecable, et pour celui du cancer du sein avancé.

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