Edition du 26-04-2018

Accueil » Industrie » Stratégie

Diabète de type 1 : Sanofi-aventis et la JDRF signent un partenariat

Publié le jeudi 1 juillet 2010

Sanofi-aventis et la Juvenile Diabetes Research Foundation (JDRF) annoncent aujourd’hui la signature d’un partenariat pour développer de nouveaux traitements destinés aux personnes atteintes de diabète de type 1 à différents stades de la maladie (diabète existant ou nouvellement diagnostiqué), ou pour prévenir son apparition chez les sujets à risque. Ce partenariat sera centré sur des axes thérapeutiques comme les immunothérapies et la régénération des cellules bêta pancréatiques.
Fondée par des parents d’enfants diabétiques en 1970, la JDRF est un organisme caritatif qui joue un rôle décisif dans l’orientation des recherches sur le diabète dans le monde. La JDRF est aussi le plus grand organisme de financement de la recherche sur le diabète. Depuis sa création, elle lui a en effet consacré plus de 1,4 milliards de dollars US, dont plus de 107 millions de dollars l’an dernier.

En vertu de cet accord, sanofi-aventis et la JDRF attribueront conjointement des subventions aux chercheurs universitaires et à des organismes de recherche médicale à but non lucratif, pour le financement de projets dans le domaine de la médecine régénérative et de l’immunothérapie. Ce partenariat donnera accès à sanofi-aventis à des options sur les droits de propriété intellectuelle développés par les chercheurs bénéficiaires de ce programme.

« Sanofi-aventis s’est engagé à fournir des solutions de santé qui répondent aux besoins des patients diabétiques et de leurs familles », a indiqué Pierre Chancel, Senior Vice-Président, Global Diabète, sanofi-aventis. « Notre insuline à longue durée d’action est une des insulines leaders recommandées pour le traitement du diabète de type 1 et de type 2. Nous poursuivons nos efforts de recherche pour mettre au point d’autres traitements et solutions afin de mieux répondre aux besoins des patients. Ce partenariat avec la Juvenile Diabetes Research Foundation représente l’opportunité de contribuer au financement de recherches innovantes qui permettront d’améliorer les traitements existants, et peut-être de trouver un traitement curatif du diabète de type 1. »

Ce partenariat tirera parti du réseau d’universitaires, d’institutions et de spécialistes des biotechnologies de la JDRF, ainsi que de l’expérience de sanofi-aventis en matière de développement de médicaments, pour faire avancer au stade du développement clinique un certain nombre de produits et de technologies et pouvoir, à terme, les mettre à la disposition des patients.

« La JDRF se concentre plus particulièrement sur les immunothérapies et la médecine régénérative, deux domaines de recherche essentiels pour développer de meilleures thérapies et trouver un remède au diabète », a déclaré Jeffrey Brewer, Président-Directeur Général de la JDRF. « S’associer à des entreprises comme sanofi-aventis, fortes d’une formidable expérience en matière de recherche et de mise sur le marché, représente pour nous un moyen décisif d’accélérer la découverte de traitements curatifs. »

Source : Sanofi-aventis








MyPharma Editions

Bone Therapeutics : nomination de Claudia D’Augusta en tant qu’Administrateur non-exécutif

Publié le 26 avril 2018
Bone Therapeutics : nomination de Claudia D'Augusta en tant qu'Administrateur non-exécutif

Bone Therapeutics, la société de thérapie cellulaire osseuse, vient d’annoncer la nomination de Claudia D’Augusta, PhD, à son Conseil d’Administration en tant qu’administrateur non-exécutif. Claudia D’Augusta est une experte en finance disposant de plus de 15 ans d’expérience en finance d’entreprise, marchés de capitaux et fusions & acquisitions.

Theranexus : 1ère autorisation européenne pour son étude de phase 2 dans la maladie de Parkinson

Publié le 26 avril 2018
Theranexus : 1ère autorisation européenne pour son étude de phase 2 dans la maladie de Parkinson

Theranexus, société spécialisée dans le traitement des maladies du système nerveux central, vient d’annoncer dans un communiqué avoir obtenu l’autorisation de l’agence hongroise du médicament pour l’essai clinique de phase 2 de son candidat médicament THN102 dans ce pays pour les personnes souffrant de Somnolence Diurne Excessive (SDE) associée à la maladie de Parkinson.

Acticor Biotech : l’EMA confirme l’entrée en phase II de son produit ACT017 dans l’AVC

Publié le 25 avril 2018
Acticor Biotech : l'EMA confirme l'entrée en phase II de son produit ACT017 dans l'AVC

Acticor Biotech, société de biotechnologie en développement clinique spécialisée dans la phase aiguë des maladies thrombotiques, y compris l’accident vasculaire cérébral et l’embolie pulmonaire, a présenté à l’Agence Européenne des Médicaments (EMA), le plan de développement de son candidat médicament, ACT017.

Christophe Durand rejoint Celgene France en tant que Président Directeur général

Publié le 25 avril 2018
Christophe Durand rejoint Celgene France en tant que Président Directeur général

Celgene France, une filiale à part entière de Celgene Corporation, a annoncé la nomination de Christophe Durand au poste de Président Directeur général depuis le 12 avril 2018.

Onxeo : démarrage de DRIIV, étude clinique de phase I d’AsiDNA™ dans les tumeurs solides avancées

Publié le 25 avril 2018
Onxeo : démarrage de DRIIV, étude clinique de phase I d’AsiDNA™ dans les tumeurs solides avancées

Onxeo, société de biotechnologie spécialisée en oncologie, a annoncé avoir démarré l’étude clinique de phase I DRIIV (DNA Repair Inhibitor administered IntraVenously) avec AsiDNA™, son inhibiteur « first-in-class » de la réparation de l’ADN tumoral. Cette étude est destinée à évaluer la tolérance et la dose clinique optimale ainsi qu’à déterminer sa dose active au niveau tumoral, chez des patients atteints d’un cancer solide avancé.

Nicox ouvre un bureau de développement aux Etats-Unis

Publié le 25 avril 2018
Nicox ouvre un bureau de développement aux Etats-Unis

Nicox, la société spécialisée en ophtalmologie, vient d’ouvrir un bureau de développement aux Etats-Unis, à Research Triangle Park (RTP) en Caroline du Nord. La décision de transférer son précédent bureau de développement de Fort Worth (Texas) à RTP et de renforcer sa présence aux Etats-Unis est motivée par l’avancement attendu vers des études cliniques de phase 2 de NCX 470 pour les patients atteints de glaucome et de NCX 4251 pour les patients atteints de blépharite.

Régénération cardiaque cellulaire : CellProthera obtient l’autorisation d’essai clinique à Singapour

Publié le 24 avril 2018
Régénération cardiaque cellulaire : CellProthera obtient l’autorisation d’essai clinique à Singapour

Après avoir qualifié et validé avec succès durant l’année écoulée la méthode de production de son produit thérapeutique dans un centre partenaire de thérapie cellulaire basé à Singapour, la biotech française CellProthera vient d’obtenir les autorisations de la Health Science Authority (HSA) – équivalent singapourien des autorités réglementaires française (ANSM) – pour démarrer son essai clinique “SingXpand”.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite





MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions