Edition du 13-04-2021

Accueil » Industrie » Stratégie

Diabète de type 1 : Sanofi-aventis et la JDRF signent un partenariat

Publié le jeudi 1 juillet 2010

Sanofi-aventis et la Juvenile Diabetes Research Foundation (JDRF) annoncent aujourd’hui la signature d’un partenariat pour développer de nouveaux traitements destinés aux personnes atteintes de diabète de type 1 à différents stades de la maladie (diabète existant ou nouvellement diagnostiqué), ou pour prévenir son apparition chez les sujets à risque. Ce partenariat sera centré sur des axes thérapeutiques comme les immunothérapies et la régénération des cellules bêta pancréatiques.
Fondée par des parents d’enfants diabétiques en 1970, la JDRF est un organisme caritatif qui joue un rôle décisif dans l’orientation des recherches sur le diabète dans le monde. La JDRF est aussi le plus grand organisme de financement de la recherche sur le diabète. Depuis sa création, elle lui a en effet consacré plus de 1,4 milliards de dollars US, dont plus de 107 millions de dollars l’an dernier.

En vertu de cet accord, sanofi-aventis et la JDRF attribueront conjointement des subventions aux chercheurs universitaires et à des organismes de recherche médicale à but non lucratif, pour le financement de projets dans le domaine de la médecine régénérative et de l’immunothérapie. Ce partenariat donnera accès à sanofi-aventis à des options sur les droits de propriété intellectuelle développés par les chercheurs bénéficiaires de ce programme.

« Sanofi-aventis s’est engagé à fournir des solutions de santé qui répondent aux besoins des patients diabétiques et de leurs familles », a indiqué Pierre Chancel, Senior Vice-Président, Global Diabète, sanofi-aventis. « Notre insuline à longue durée d’action est une des insulines leaders recommandées pour le traitement du diabète de type 1 et de type 2. Nous poursuivons nos efforts de recherche pour mettre au point d’autres traitements et solutions afin de mieux répondre aux besoins des patients. Ce partenariat avec la Juvenile Diabetes Research Foundation représente l’opportunité de contribuer au financement de recherches innovantes qui permettront d’améliorer les traitements existants, et peut-être de trouver un traitement curatif du diabète de type 1. »

Ce partenariat tirera parti du réseau d’universitaires, d’institutions et de spécialistes des biotechnologies de la JDRF, ainsi que de l’expérience de sanofi-aventis en matière de développement de médicaments, pour faire avancer au stade du développement clinique un certain nombre de produits et de technologies et pouvoir, à terme, les mettre à la disposition des patients.

« La JDRF se concentre plus particulièrement sur les immunothérapies et la médecine régénérative, deux domaines de recherche essentiels pour développer de meilleures thérapies et trouver un remède au diabète », a déclaré Jeffrey Brewer, Président-Directeur Général de la JDRF. « S’associer à des entreprises comme sanofi-aventis, fortes d’une formidable expérience en matière de recherche et de mise sur le marché, représente pour nous un moyen décisif d’accélérer la découverte de traitements curatifs. »

Source : Sanofi-aventis








MyPharma Editions

AlgoTherapeutix nomme Edmund Harrigan et Scott Byrd à son Conseil d’Administration

Publié le 12 avril 2021
AlgoTherapeutix nomme Edmund Harrigan et Scott Byrd à son Conseil d’Administration

Fondée en 2018 pour inventer les traitements topiques de douleurs complexes, AlgoTherapeutix développe ATX01 dans les Neuropathies Périphériques Induites par la Chimiothérapie. Après la récente levée de fonds de Série A, et au moment où ATX01 entre en phase clinique de développement, AlgoTherapeutix renforce son Conseil d’Administration avec l’arrivée de deux éminents spécialistes du secteur.

Tollys : le Dr Amina Zinaï nommée directrice du développement clinique

Publié le 12 avril 2021
Tollys : le Dr Amina Zinaï nommée directrice du développement clinique

Tollys, une société biopharmaceutique qui développe le TL-532, la première immunothérapie anticancéreuse basée sur un agoniste synthétique spécifique du récepteur Toll-like 3 (TLR3), a annoncé la nomination du Dr Amina Zinaï en tant que directrice du développement clinique. Le Dr Nasser Azli conserve son poste de directeur médical.

Sanofi acquiert Tidal Therapeutics, une biotech spécialisée dans l’ARNm

Publié le 12 avril 2021
Sanofi acquiert Tidal Therapeutics, une biotech spécialisée dans l'ARNm

Sanofi vient d’annoncer l’acquisition de Tidal Therapeutics, société de biotechnologie spécialisée dans le développement préclinique d’agents thérapeutiques qui font appel à une technologie ARNm unique de reprogrammation in vivo des cellules immunitaires. Cette nouvelle plateforme technologique va accroître les capacités de recherche de Sanofi dans les domaines de l’immuno-oncologie et des maladies inflammatoires, et présente un fort potentiel d’application à d’autres maladies.

Calixar investit 1 million d’euros dans un pipeline de cibles à fort potentiel thérapeutique

Publié le 12 avril 2021
Calixar investit 1 million d’euros dans un pipeline de cibles à fort potentiel thérapeutique

Calixar, société de biotechnologie spécialisée depuis plus de 10 ans dans l’isolement de protéines membranaires natives et fonctionnelles, a annoncé investir un million d’euros dans la création d’un pipeline de cibles et d’antigènes à fort potentiel thérapeutique. Cet investissement stratégique, soutenu par Bpifrance, permettra à la société de devenir le partenaire incontournable et exclusif en cibles thérapeutiques natives et fonctionnelles (RCPGs, canaux ioniques, transporteurs, récepteurs, antigènes viraux, …) pour les industries pharmaceutiques et biotechnologiques.

Sanofi : des données cliniques intermédiaires valident le profil « non-alpha » de THOR-707, sa nouvelle IL-2 expérimentale

Publié le 9 avril 2021
Sanofi : des données cliniques intermédiaires valident le profil « non-alpha » de THOR-707, sa nouvelle IL-2 expérimentale

Sanofi a annoncé que les données intermédiaires d’un premier essai chez l’homme évaluant l’innocuité, l’activité thérapeutique et la dose maximale tolérable de THOR-707 (SAR444245), une interleukine-2 (IL-2) non-alpha hautement différenciée expérimentale, en monothérapie et en association avec un anti-PD-1, seront présentés dans le cadre d’une séance de posters de dernière minute au Congrès annuel de l’American Association for Cancer Research (AACR), qui comprendra des données supplémentaires mises à jour.

Microbiologie : dans les coulisses du site Merck à Molsheim avec la campagne Microbiotiful

Publié le 9 avril 2021
Microbiologie : dans les coulisses du site Merck à Molsheim avec la campagne Microbiotiful

Le groupe de sciences et technologies allemand Merck dispose de 11 sites d’activités en France, dont 7 de production. Son site de Molsheim en Alsace est le plus important en termes d’effectif et de chiffre d’affaires (le groupe a d’ailleurs annoncé en mars un nouvel investissement dédié de 25 millions d’euros). Il appartient à la branche Life Science, division dédiée au développement, à la production et à la commercialisation de produits et services pour l’industrie des sciences de la vie. Pour sensibiliser à ses métiers et valoriser son expertise, Merck France lance la campagne Microbiotiful.

Teva : AMM européenne pour Seffalair® Spiromax® et BroPair® Spiromax®

Publié le 8 avril 2021
Teva : AMM européenne pour Seffalair® Spiromax® et BroPair® Spiromax®

Teva Pharmaceuticals Europe a annoncé avoir reçu l’autorisation de mise sur le marché de l’UE pour Seffalair Spiromax et son homologue BroPair Spiromax (xinafoate de salmétérol/propionate de fluticasone, en doses de 12,75/100 et 12,75/202 microgrammes) comme traitement d’entretien de l’asthme chez les adultes et les adolescents de plus de 12 ans. Les premiers lancements sont prévus au Portugal, en Suisse, en Espagne et au Royaume-Uni.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents