Edition du 24-04-2018

PLFSS 2010 : plus de 30 milliards d’euros de déficit pour les comptes de la sécu

Publié le jeudi 1 octobre 2009

PLFSS 2010 : plus de 30 milliards d'euros de déficit pour les comptes de la sécuCet après-midi, le gouvernement présente le plan de financement de la Sécurité sociale (PLFSS). Selon la Commission des comptes, le déficit de la Sécurité sociale atteindra 22,7 milliards d’euros en 2009 et pourrait atteindre, sans de  nouvelles mesures «correctrices», 33,6 milliards en 2010.

La Commission précise qu’il s’agit, pour 2009, d’une « actualisation des prévisions », alors que, pour 2010, il s’agit d’une tendance, « avant prise en compte des dispositions de la loi de financement de la sécurité sociale » dont le gouvernement présente le projet (PLFSS) ce jeudi.

Le gouvernement, qui ne souhaite pas augmenter les prélèvements obligatoires, a déjà annoncé que le forfait hospitalier augmenterait de 2 euros (16 à 18 euros) et que le taux de remboursement de certains médicaments, dont l’utilité est jugée faible, tomberait de 35% à 15%. D’autres médicaments pourraient voir leur prix baisser ou seraient remplacés par des génériques.


Lire notre article :
PLFSS 2010 : le déficit de la sécurité sociale « sous le poids de la crise » 








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Régénération cardiaque cellulaire : CellProthera obtient l’autorisation d’essai clinique à Singapour

Publié le 24 avril 2018
Régénération cardiaque cellulaire : CellProthera obtient l’autorisation d’essai clinique à Singapour

Après avoir qualifié et validé avec succès durant l’année écoulée la méthode de production de son produit thérapeutique dans un centre partenaire de thérapie cellulaire basé à Singapour, la biotech française CellProthera vient d’obtenir les autorisations de la Health Science Authority (HSA) – équivalent singapourien des autorités réglementaires française (ANSM) – pour démarrer son essai clinique “SingXpand”.

Abeona : sa thérapie génique ABO-202 désignée médicament orphelin dans l’UE pour la maladie de Batten

Publié le 24 avril 2018
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Abeona Therapeutics, une biotech américaine, a annoncé que le comité des médicaments orphelins de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a accordé la désignation « médicament orphelin » à son programme de thérapie génique ABO-202 pour le traitement des sujets atteints de céroïde-lipofuscinose neuronale, appelée aussi maladie de Batten, une maladie mortelle de stockage lysosomal qui affecte principalement le système nerveux chez l’enfant.

Sanofi : John Reed succède à Elias Zerhouni au poste de Président Monde de la R&D

Publié le 24 avril 2018
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Sanofi a annoncé le départ à la retraite du Président Monde de la R&D de Sanofi, Elias Zerhouni. Le groupe pharmaceutique français a nommé John Reed pour lui succéder à compter du 1er juillet. Ce dernier était depuis cinq ans Responsable Monde de Roche Pharma Recherche et Développement Précoce (pRED).

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Publié le 24 avril 2018
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Oncodesign, groupe biopharmaceutique spécialisé en médecine de précision, vient d’annoncer la nomination d’Arnaud Lafforgue au poste de Directeur Financier Groupe. Il succède ainsi à Laurent Gonthiez qui a décidé de poursuivre vers une autre voie, en accord avec la société, après plus de dix années passées à œuvrer pour le développement d’Oncodesign.

Sensorion et UConn Health identifient le 1er biomarqueur potentiel lié à la perte auditive induite par le bruit

Publié le 23 avril 2018
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Les résultats d’une nouvelle étude préclinique présentée à la 53ème réunion biannuelle de l’American Neurotology Society (ANS) ont mis en évidence le premier biomarqueur potentiel de la perte auditive causée par le bruit. Les résultats de cette étude collaborative ont été présentés conjointement par la société de biotechnologie française Sensorion et UConn Health, l’hôpital et centre de recherche médicale de l’Université du Connecticut, aux Etats-Unis.

Genfit : poursuite de l’essai de Phase 3 RESOLVE-IT évaluant elafibranor dans la NASH

Publié le 23 avril 2018
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Genfit a annoncé que le Data Safety Monitoring Board (DSMB) – un comité de surveillance et de suivi indépendant – a formulé une recommandation positive pour la poursuite de l’essai clinique de Phase 3 RESOLVE-IT évaluant elafibranor dans la NASH sans aucune modification.

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Publié le 23 avril 2018
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Lysogene, société biopharmaceutique spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé la nomination du Dr Peter Lichtlen en qualité d’administrateur indépendant sans fonction de direction, à compter du 1er avril 2018.

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