Politique de santé

Alors que le Comité des médicaments à usage humain de l’EMEA vient de recommander à l’UE d’autoriser la mise sur le marché de deux premiers vaccins contre la grippe H1N1, l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a présenté dans les grandes lignes son dispositif renforcé de pharmacovigilance des effets indésirables qui sera mis en place dès le début de la campagne de vaccination.

Alors que les autorités de réglementation ont autorisé les vaccins contre la grippe A(H1N1) en Australie, en Chine, aux États-Unis d’Amérique, pays qui seront suivis sous peu par le Japon et plusieurs pays d’Europe, l’OMS fait un point sur la capacité de production, la mise à disposition et l’innocuité des vaccins.

François Fillon a confirmé ce jeudi que la campagne de vaccination contre la grippe A (H1N1) débutera bien mi-octobre. La France devrait alors disposer le 9 octobre de 1 à 1,2 millions de doses soit «un peu moins que prévu». Le Premier ministre a par ailleurs appelé l’ensemble des personnels de santé à se faire vacciner.

Selon les estimations du réseau Sentinelles de l’Inserm rendues publiques hier, avec 265 000 consultations en médecine générale en 2 semaines, l’arrivée de l’épidémie en France métropolitaine est confirmée. Selon l’Institut de veille sanitaire le virus H1N1 représente « la quasi totalité des virus grippaux circulants détectés cette semaine ».

Le Conseil national de l’Ordre des médecins demande aux médecins de se faire vacciner contre la grippe A(H1N1), d’inciter leurs patients à se faire vacciner, et les encourage vivement à être vaccinateurs. « La participation des médecins aux actions de santé publique est un devoir déontologique » rappelle le CNOM dans un communiqué.