Edition du 29-05-2022

Polyplus-transfection signe une licence avec deux agences du National Institute of Health

Publié le mardi 18 février 2014

Polyplus-transfection, société de biotechnologie basée près de Strasbourg, vient d’accorder à deux agences du National Institute of Health (“NIH”), une licence non exclusive pour l’utilisation en recherche du polyéthylènimine (PEI) pour des applications de transfection in vitro. Les détails financiers n’ont pas été divulgués.

Les deux agences sont le National Institute of Allergy and Infectious Diseases (“NIAID”) et le National Cancer Institute (“NCI”). « En concluant cet accord de licence, le NIAID et le NCI intègrent la liste des sous-licenciés de Polyplus, toujours plus nombreux, ayant acquis des droits sur l’utilisation du PEI en transfection à des fins de recherche », souligne la société dans un communiqué. En vertu de cette licence, le NIAID et le NCI bénéficient du droit d’utiliser cette technologie de pointe reconnue mondialement dans ses activités de recherche pour la production de cellules transfectées, de protéines, de virus et d’anticorps.

Polyplus-transfection est le licencié exclusif mondial pour l’utilisation du PEI en transfection. La transfection avec le PEI présente l’avantage d’être facile à mettre en œuvre, efficace, et très peu toxique pour les lignées de cellules de mammifères les plus fréquemment utilisées par les scientifiques travaillants dans le domaine de la production de protéines, de virus ou d’anticorps.

“La signature de ce contrat de licence entre Polyplus, le NIAID et le NCI, deux instituts de recherche majeurs aux Etats-Unis, maintient notre technologie en première ligne dans la bataille pour comprendre, traiter et prévenir le cancer, ainsi que d’autres maladies allergiques, infectieuses et immunologiques,” déclare Mark Bloomfield, Directeur Général de Polyplus-transfection. “La transfection avec le PEI est véritablement un outil de recherche essentiel dans ce domaine. La signature de cet accord avec le NIH démontre à nouveau la valeur significative de nos droits de propriété intellectuelle dans le domaine de la transfection d’acides nucléiques utilisant le PEI pour des activités de recherche”.

Source : Polyplus-transfection








MyPharma Editions

Servier reçoit l’approbation de la FDA pour TIBSOVO® en association avec l’azacitidine

Publié le 27 mai 2022
Servier reçoit l’approbation de la FDA pour TIBSOVO® en association avec l'azacitidine

Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, a annoncé aujourd’hui que la FDA (agence américaine du médicament) a approuvé TIBSOVO (comprimés d’ivosidenib) en association avec l’azacitidine pour le traitement des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) nouvellement diagnostiquée et porteurs d’une mutation du gène IDH1. Cette approbation cible les adultes de 75 ans et plus, ou présentant […]

AB Science : Health Canada a démarré la revue du dossier d’enregistrement du masitinib dans le traitement de la SLA

Publié le 27 mai 2022
AB Science : Health Canada a démarré la revue du dossier d’enregistrement du masitinib dans le traitement de la SLA

AB Science a annoncé que l’autorité de santé canadienne (Health Canada) a émis un avis favorable à l’issue de l’examen préliminaire du dossier d’enregistrement du masitinib dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), ce qui signifie que le dossier soumis par AB Science a été examiné et jugé acceptable pour revue.

Guerbet : Carine Dagommer nommée administrateur et renouvellement du mandat de Nicolas Louvet

Publié le 25 mai 2022
Guerbet : Carine Dagommer nommée administrateur et renouvellement du mandat de Nicolas Louvet

Guerbet, le groupe pharmaceutique dédié à l’imagerie médicale, a annoncé la nomination de Carine Dagommer et le renouvellement de Nicolas Louvet en qualité d’administrateurs. Ces résolutions ont été adoptées par l’Assemblée Générale des actionnaires de Guerbet qui s’est tenue le 20 mai.

Chikungunya : Valneva achève avec succès l’essai d’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique

Publié le 25 mai 2022
Chikungunya : Valneva achève avec succès l’essai d’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé le succès de l’essai de Phase 3 visant à évaluer l’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya, VLA1553. L’analyse finale incluait les données de suivi à six mois et a confirmé les résultats initiaux annoncés en décembre 2021.

Crossject : premières injections de ZENEO® Midazolam pour l’étude clinique de bioéquivalence

Publié le 25 mai 2022
Crossject : premières injections de ZENEO® Midazolam pour l’étude clinique de bioéquivalence

Crossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments combinés dédiés aux situations d’urgence, a annoncé les premières injections de ZENEO® Midazolam pour l’étude clinique de bioéquivalence.

Pierre Fabre et l’EORTC débutent une vaste étude clinique de phase III sur le traitement adjuvant du mélanome de stade IIB-C

Publié le 24 mai 2022
Pierre Fabre et l’EORTC débutent une vaste étude clinique de phase III sur le traitement adjuvant du mélanome de stade IIB-C

Pierre Fabre et l’Organisation européenne pour la recherche et le traitement du cancer (EORTC) ont annoncé aujourd’hui la sélection du premier patient atteint d’un mélanome réséqué de stade IIB-C avec mutation BRAF V600E/K pour l’étude de phase III COLUMBUS-AD (NCT05270044 ; EORTC-2139-MG).

Sanofi : la FDA approuve Dupixent® pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’enfant à partir de 12 ans

Publié le 23 mai 2022
Sanofi : la FDA approuve Dupixent® pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’enfant à partir de 12 ans

Sanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) 300 mg une fois par semaine pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles des patients à partir de l’âge de 12 ans, pesant au moins 40 kg. Avec cette approbation, Dupixent devient le premier et le seul médicament expressément indiqué pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles aux États-Unis.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents