Edition du 19-01-2020

Poxel : des évolutions au sein de son équipe de direction

Publié le samedi 30 novembre 2019

Poxel : des évolutions au sein de son équipe de directionPoxel, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies métaboliques, dont le diabète de type 2 et la stéatohépatite non alcoolique (NASH), a annoncé, au sein de son équipe de direction, la nomination de Quentin Durand au poste de Directeur Juridique, et le départ du Docteur Christophe Arbet-Engels, Directeur Médical et Vice-Président Exécutif, Directeur du Développement Clinique Avancé et des Affaires Médicales.

Avant de rejoindre Poxel, Quentin Durand était avocat au sein du bureau parisien du cabinet Dechert LLP depuis 2015. Chez Dechert LLP, Quentin s’est spécialisé dans les questions relatives au droit des sociétés, et plus particulièrement aux marchés des capitaux, à l’information financière et la gouvernance des sociétés cotées, et a travaillé étroitement avec Poxel durant cette période. Il a également participé à de nombreuses opérations de fusions-acquisitions et d’émissions de titres sur les marchés financiers, à la fois nationales et transfrontalières, pour un large éventail de secteurs d’activité. Avant Dechert LLP, Quentin a été juriste à la Direction des affaires juridiques de l’Autorité des marchés financiers et a représenté le collège de l’Autorité devant la Commission des sanctions.

« Nous sommes très heureux d’accueillir Quentin au sein de l’équipe Poxel. Son expérience chez Dechert LLP, au cours de laquelle il a été amené à nous apporter son expertise sur des questions relatives au droit des sociétés et à la gouvernance, fait qu’il connait très bien la Société », déclare Thomas Kuhn, Directeur Général de Poxel. « Alors que Poxel poursuit la mise en oeuvre de sa stratégie, ses compétences juridiques seront extrêmement précieuses pour aider la Société à réaliser ses projets ».

Par ailleurs, le Docteur Christophe Arbet-Engels, Directeur Médical et Vice-Président Exécutif, Directeur du Développement Clinique Avancé et des Affaires Médicales, a quitté la Société pour poursuivre d’autres opportunités de carrière.

« Poxel a bénéficié de l’expertise très riche de Christophe. Il a mené au Japon le programme TIMES pour l’Imeglimine, dont les résultats cliniques des essais TIMES 1 et TIMES 3 sont positifs, et qui arrive désormais à sa fin », poursuit Thomas Kuhn. « Nous tenons à remercier Christophe pour sa précieuse contribution à Poxel et nous lui souhaitons beaucoup de succès dans ses projets futurs ».

Source : Poxel








MyPharma Editions

Biosimilaires : Mundipharma forme un partenariat avec Samsung Bioepis pour étendre son activité à Hong Kong et à Taiwan

Publié le 17 janvier 2020
Biosimilaires : Mundipharma forme un partenariat avec Samsung Bioepis pour étendre son activité à Hong Kong et à Taiwan

Mundipharma a annoncé un partenariat avec Samsung Bioepis pour commercialiser les candidats biosimilaires de première vague de Samsung Bioepis à Taiwan et à Hong Kong. Le partenariat couvre les candidats biosimilaires de Samsung Bioepis dans le domaine de l’immunologie et de l’oncologie, notamment les SB5 (adalimumab), SB4 (étanercept), SB3 (trastuzumab) et SB8 (bevacizumab).

Nicox : approbations de Vyzulta® à Hong Kong et en Argentine par son partenaire licencié Bausch + Lomb

Publié le 16 janvier 2020
Nicox : approbations de Vyzulta® à Hong Kong et en Argentine par son partenaire licencié Bausch + Lomb

Nicox, société spécialisée en ophtalmologie, a annoncé aujourd’hui que son partenaire licencié, Bausch + Lomb, a reçu l’approbation de mise sur le marché de Vyzulta® (solution ophtalmique de latanoprostène bunod), 0,024% à Kong Kong et en Argentine.

Cellectis : un 1er patient a reçu une nouvelle version du produit candidat allogénique UCART123 pour traiter la LAM en rechute ou réfractaire

Publié le 16 janvier 2020
Cellectis : un 1er patient a reçu une nouvelle version du produit candidat allogénique UCART123 pour traiter la LAM en rechute ou réfractaire

Cellectis, une société biopharmaceutique de phase clinique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur les cellules CAR-T allogéniques génétiquement modifiées (UCART), a annoncé qu’un premier patient a été traité dans le cadre de l’essai clinique de Phase I à dose croissante, AMELI-01, visant à évaluer une nouvelle version du produit candidat UCART123 dans la leucémie aiguë myéloblastique (LAM) en rechute ou réfractaire.

Maladies génétiques : Genomic Vision signe un partenariat stratégique avec GIPTIS

Publié le 16 janvier 2020
Maladies génétiques : Genomic Vision signe un partenariat stratégique avec GIPTIS

Genomic Vision, société de biotechnologie développant des outils d’intelligence artificielle et moléculaires pour étudier les changements structurels et dynamiques de l’ADN, en particulier dans le génome humain, a annoncé un partenariat avec GIPTIS (Institut de génétique pour les Patients, les Thérapies, l’Innovation et la Science), le plus grand institut euro-méditerranéen de lutte contre les maladies génétiques rares, récemment créé par le professeur Nicolas Lévy à Marseille.

Yposkesi sélectionné pour la Grande Exposition du Fabriqué en France à l’Elysée

Publié le 15 janvier 2020
Yposkesi sélectionné pour la Grande Exposition du Fabriqué en France à l’Elysée

Yposkesi, un CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization) leader, offrant un accès privilégié et une capacité dédiée pour la production de vecteurs viraux aux normes BPF, a annoncé avoir été sélectionné pour la Grande Exposition du Fabriqué en France organisée au Palais de l’Elysée, les 18 et 19 janvier 2020.

Diabète : Biocorp et Sanofi renforcent leur partenariat autour de Mallya

Publié le 15 janvier 2020
Diabète : Biocorp et Sanofi renforcent leur partenariat autour de Mallya

Biocorp, société française spécialisée dans le développement et la fabrication de dispositifs médicaux et de solutions connectées dans le domaine de la santé, et le groupe Sanofi ont annoncé la signature d’un nouveau contrat concernant Mallya, un capteur intelligent destiné aux stylos injecteurs d’insuline.

Urania Therapeutics reçoit 1,7 million d’euros de financement Deeptech de Bpifrance

Publié le 14 janvier 2020
Urania Therapeutics reçoit 1,7 million d’euros de financement Deeptech de Bpifrance

Urania Therapeutics, société biopharmaceutique française spécialisée dans l’identification et le développement de composés de translecture selon une approche de « structure-based-drug design (SBDD), a annoncé qu’elle bénéficie d’un financement Deeptech de 1,7 million d’euros de la part de Bpifrance, qui viennent s’ajouter à son récent tour d’amorçage.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents