Edition du 26-04-2018

Poxel : Richard Kender rejoint le Conseil d’administration

Publié le vendredi 13 mars 2015

Poxel, la société biopharmaceutique lyonnaise qui développe des médicaments innovants pour traiter le diabète de type 2, a annoncé que Richard N. Kender a rejoint son Conseil d’administration comme administrateur indépendant. M. Kender a été dernièrement Senior Vice-Président du Business Development et Licensing de Merck and Co. Inc.

« Il apporte à POXEL plus de 35 ans d’expérience dans le licensing pharmaceutique, les partenariats stratégiques ainsi que pour son expertise financière », souligne la société dans un communiqué.

Richard Kender a fait toute sa carrière chez Merck & Co., Inc. Il a débuté dans des rôles en comptabilité et finance et a ensuite pris des responsabilités croissantes dans le développement stratégique de l’entreprise en 1994. Il a été promu vice-président du développement stratégique en 1996 et ses responsabilités ont été élargies en l’an 2000 pour inclure les licences et le business development mondial, où il a dirigé un département de quelque 70 personnes responsables des acquisitions de Merck, du Licensing, de l’évaluation financière, de l’analyse et de la veille concurrentielle mondiale. Ses nombreuses réalisations comprennent la responsabilité d’une équipe multidisciplinaire pour créer la Joint-Venture de Merial Animal Health avec Sanofi-Aventis, l’acquisition de 49 % des parts de Banyu Pharmaceutique au Japon, le spin-off et l’introduction en bourse de Medco et, plus particulièrement, en 2008, M. Kender a joué un rôle clé dans l’acquisition de Schering Plough pour 41 milliards de dollars US. M. Kender est retraité de Merck depuis septembre 2013. Il est diplômé en comptabilité de l’université Villanova et détient un MBA de l’Université Fairleigh Dickinson.

Source : Poxel








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Bone Therapeutics : nomination de Claudia D’Augusta en tant qu’Administrateur non-exécutif

Publié le 26 avril 2018
Bone Therapeutics : nomination de Claudia D'Augusta en tant qu'Administrateur non-exécutif

Bone Therapeutics, la société de thérapie cellulaire osseuse, vient d’annoncer la nomination de Claudia D’Augusta, PhD, à son Conseil d’Administration en tant qu’administrateur non-exécutif. Claudia D’Augusta est une experte en finance disposant de plus de 15 ans d’expérience en finance d’entreprise, marchés de capitaux et fusions & acquisitions.

Theranexus : 1ère autorisation européenne pour son étude de phase 2 dans la maladie de Parkinson

Publié le 26 avril 2018
Theranexus : 1ère autorisation européenne pour son étude de phase 2 dans la maladie de Parkinson

Theranexus, société spécialisée dans le traitement des maladies du système nerveux central, vient d’annoncer dans un communiqué avoir obtenu l’autorisation de l’agence hongroise du médicament pour l’essai clinique de phase 2 de son candidat médicament THN102 dans ce pays pour les personnes souffrant de Somnolence Diurne Excessive (SDE) associée à la maladie de Parkinson.

Acticor Biotech : l’EMA confirme l’entrée en phase II de son produit ACT017 dans l’AVC

Publié le 25 avril 2018
Acticor Biotech : l'EMA confirme l'entrée en phase II de son produit ACT017 dans l'AVC

Acticor Biotech, société de biotechnologie en développement clinique spécialisée dans la phase aiguë des maladies thrombotiques, y compris l’accident vasculaire cérébral et l’embolie pulmonaire, a présenté à l’Agence Européenne des Médicaments (EMA), le plan de développement de son candidat médicament, ACT017.

Christophe Durand rejoint Celgene France en tant que Président Directeur général

Publié le 25 avril 2018
Christophe Durand rejoint Celgene France en tant que Président Directeur général

Celgene France, une filiale à part entière de Celgene Corporation, a annoncé la nomination de Christophe Durand au poste de Président Directeur général depuis le 12 avril 2018.

Onxeo : démarrage de DRIIV, étude clinique de phase I d’AsiDNA™ dans les tumeurs solides avancées

Publié le 25 avril 2018
Onxeo : démarrage de DRIIV, étude clinique de phase I d’AsiDNA™ dans les tumeurs solides avancées

Onxeo, société de biotechnologie spécialisée en oncologie, a annoncé avoir démarré l’étude clinique de phase I DRIIV (DNA Repair Inhibitor administered IntraVenously) avec AsiDNA™, son inhibiteur « first-in-class » de la réparation de l’ADN tumoral. Cette étude est destinée à évaluer la tolérance et la dose clinique optimale ainsi qu’à déterminer sa dose active au niveau tumoral, chez des patients atteints d’un cancer solide avancé.

Nicox ouvre un bureau de développement aux Etats-Unis

Publié le 25 avril 2018
Nicox ouvre un bureau de développement aux Etats-Unis

Nicox, la société spécialisée en ophtalmologie, vient d’ouvrir un bureau de développement aux Etats-Unis, à Research Triangle Park (RTP) en Caroline du Nord. La décision de transférer son précédent bureau de développement de Fort Worth (Texas) à RTP et de renforcer sa présence aux Etats-Unis est motivée par l’avancement attendu vers des études cliniques de phase 2 de NCX 470 pour les patients atteints de glaucome et de NCX 4251 pour les patients atteints de blépharite.

Régénération cardiaque cellulaire : CellProthera obtient l’autorisation d’essai clinique à Singapour

Publié le 24 avril 2018
Régénération cardiaque cellulaire : CellProthera obtient l’autorisation d’essai clinique à Singapour

Après avoir qualifié et validé avec succès durant l’année écoulée la méthode de production de son produit thérapeutique dans un centre partenaire de thérapie cellulaire basé à Singapour, la biotech française CellProthera vient d’obtenir les autorisations de la Health Science Authority (HSA) – équivalent singapourien des autorités réglementaires française (ANSM) – pour démarrer son essai clinique “SingXpand”.

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