Edition du 22-09-2018

Michele Antonelli nommé Vice-Président Exécutif et Directeur Général d’UCB France

Publié le lundi 16 janvier 2012

Michele Antonelli, 51 ans, a rejoint depuis janvier 2012 l’équipe des opérations commerciales européennes en qualité de Directeur Général d’UCB France. Il succède à Mohamed Chaoui qui devient Directeur d’UCB Asie Pacifique.

« Cette nomination s’inscrit dans le cadre du plan de réorganisation des activités opérationnelles déployé par UCB en Europe et au niveau mondial afin de renforcer encore la position et les performances de l’entreprise sur les marchés européens notamment grâce à un portefeuille de produits prometteurs », indiqua le société dans un communiqué. Avec les lancements de Cimzia®, Vimpat® et Neupro®, UCB poursuit son engagement dans les traitements de la polyarthrite rhumatoïde, l’épilepsie et la maladie de Parkinson.

Michele Antonelli, assure également la présidence du conseil d’administration d’UCB Farchim à Bulle (Suisse), site sur lequel le centre UCB de production biotechnologique est en cours de construction. Il reste, par ailleurs, membre du Conseil d’UCB Pharma SA (Belgique) et préside le comité « Industrial Capital Investment ».

Fort de son expérience au sein du Comité Exécutif d’UCB et de son expertise de haut niveau dans la fabrication, la chaîne d’approvisionnement et la gestion de la qualité en biopharma, il assurait depuis 2008, date à laquelle il entre chez UCB, la direction des opérations techniques et des équipes chargées de la gestion de la qualité chez UCB.

Parcours
Michele Antonelli a débuté sa carrière en 1984 au sein d’Enichem (Italie), où il a passé 7 ans comme Chargé de recherche puis Chef de l’Unité de Biologie Moléculaire et Cellulaire. En 1992, il intègre Serono où il occupe plusieurs postes de direction notamment celui de Senior Vice President Biotech Manufacturing and Process Development, ce qui lui vaut une expertise de plus de 15 ans dans le domaine du développement de la qualité des produits biotech et des process industriels.

Michele Antonelli est titulaire d’une maîtrise de biologie végétale de l’Université de Bari et diplômé de l’ENI (Ente Nazionale Idrocarburi, société nationale italienne des pétroles). Il a complété son parcours par un cursus universitaire en biotechnologie et en génétique avancée à l’Université Catholique de Piacenza (Italie) et à l’Université de l’Etat de l’Iowa située à Ames (Etats-Unis).

Mohamed Chaoui nommé Directeur d’UCB Asie Pacifique
Mohamed Chaoui qui occupait la fonction de Directeur Général depuis avril 2009 est nommé Directeur d’UCB Asie Pacifique, afin de poursuivre le développement de cette région et d’en accélérer la croissance. Basé à Shanghaï, il sera chargé de l’élaboration d’une stratégie globale pour les activités actuelles et futures d’UCB dans la région Asie-Pacifique, en Chine, Corée du Sud, Inde, Australie et dans tous les autres pays d’Asie du sud-est, actuellement couverts par les partenaires de distribution d’UCB pour Cimzia®, Vimpat® et Neupro®.

Source : UCB Pharma








MyPharma Editions

Numab : Ignacio Melero nommé au poste de conseiller scientifique

Publié le 21 septembre 2018
Numab : Ignacio Melero nommé au poste de conseiller scientifique

Numab Therapeutics, une société biopharmaceutique suisse qui développe des immunothérapies multispécifiques de nouvelle génération basées sur des anticorps, pour traiter le cancer, a annoncé avoir nommé le Dr Ignacio Javier Melero Bermejo au poste de conseiller.

Pierre Fabre : feu vert européen pour Braftovi® et Mektovi® dans le mélanome avancé

Publié le 21 septembre 2018
Pierre Fabre : feu vert européen pour Braftovi® et Mektovi® dans le mélanome avancé

Le groupe pharmaceutique Pierre Fabre a annoncé que la Commission européenne (CE) a délivré l’autorisation de mise sur le marché pour l’association de Braftovi® (encorafenib) et Mektovi® (binimetinib) dans le traitement des patients adultes atteints d’un mélanome non résécable ou métastatique porteur d’une mutation BRAFV600 détectée par un test approuvé.

Ipsen : avis positif du CHMP pour Cabometyx® en seconde ligne du carcinome hépatocellulaire (CHC)

Publié le 21 septembre 2018
Ipsen : avis positif du CHMP pour Cabometyx® en seconde ligne du carcinome hépatocellulaire (CHC)

Le groupe Ipsen vient d’annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP), comité scientifique de l’Agence européenne du médicament (EMA) a émis un avis favorable pour Cabometyx® (cabozantinib) en monothérapie dans le traitement du carcinome hépatocellulaire (CHC) de l’adulte traité antérieurement par sorafénib.

Nanobiotix : des données sur le développement de NBTXR3 présentées à ImmunoRad 2018

Publié le 20 septembre 2018
Nanobiotix : des données sur le développement de NBTXR3 présentées à ImmunoRad 2018

Nanobiotix, société française pionnière en nanomédecine développant de nouvelles approches thérapeutiques pour le traitement du cancer, a annoncé la présentation de données de son programme de développement de NBTXR3 à l’International Conference on Immunotherapy Radiotherapy Combinations qui se tient du 20 au 22 septembre 2018 à Paris, France.

Alliance Healthcare Group France : Corinne Morel, nouvelle Directrice Marketing Digital et Retail

Publié le 20 septembre 2018
Alliance Healthcare Group France : Corinne Morel, nouvelle Directrice Marketing Digital et Retail

Corinne Morel, 50 ans, est nommée Directrice Marketing Digital et Retail Alliance Healthcare Group France, à compter du 3 septembre. Membre de Walgreens Boots Alliance, Alliance Healthcare Group France est un des leaders de la répartition pharmaceutique et de la distribution de produits et services de santé en France.

Servier et Poietis collaborent sur un projet de bio-impression 4D de tissus hépatiques

Publié le 20 septembre 2018
Servier et Poietis collaborent sur un projet de bio-impression 4D de tissus hépatiques

Le laboratoire pharmaceutique Servier et Poietis, une société de biotechnologie française spécialisée dans la production de tissus vivants bio-imprimés, viennent de signer un partenariat scientifique portant sur l’utilisation de la technologie de bio-impression 4D de Poietis pour le développement et la production de tissus hépatiques.

Erytech : recrutement des 1ers patients dans son étude de Phase 3 avec eryaspase en seconde ligne du cancer du pancréas

Publié le 20 septembre 2018
Erytech : recrutement des 1ers patients dans son étude de Phase 3 avec eryaspase en seconde ligne du cancer du pancréas

Erytech Pharma, société biopharmaceutique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé le recrutement des trois premiers patients pour son étude clinique de Phase 3, nommée TRYbeCA1, évaluant l’efficacité d’eryaspase, son produit candidat phare, dans le traitement en seconde ligne du cancer métastatique du pancréas.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions