Edition du 04-12-2020

Primex Pharmaceuticals : Tomaso Dameno nommé responsable des opérations

Publié le mercredi 18 juillet 2018

Primex Pharmaceuticals : Tomaso Dameno nommé responsable des opérationsLa société pharmaceutique suisse Primex Pharmaceuticals vient d’annoncer le renforcement de son équipe dirigeante avec l’arrivée de Tomaso Dameno, qui est nommé responsable des opérations.

Tomaso Dameno apporte chez Primex Pharmaceuticals plus de 15 années d’expérience dans l’industrie pharmaceutique. Tout récemment, il était associé et responsable des opérations mondiales de conformité pharmaceutique chez PQE Suisse. Il a occupé divers postes de gestion de gammes pharmaceutiques, comme par exemple chez Zambon et Helsinn.

Les principales responsabilités de M. Dameno sont la performance stratégique et opérationnelle garantissant le développement de la chaîne d’approvisionnement mondiale, la direction des fonctions de gestion réglementaire, de la qualité et de la sécurité pharmaceutique, ainsi que la fabrication sous contrat et la logistique. Il fera partie de l’équipe dirigeante, sous la direction du PDG Kari Sarvanto, à Zoug, en Suisse.

M. Sarvanto a affirmé : « Je suis ravi de constater que Primex est constamment en mesure d’attirer les meilleurs talents, comme M. Dameno. La direction fait face à des défis de plus en plus complexes, non seulement du fait de la croissance rapide la société, mais aussi du fait du lancement, prévu par Primex dans quelques mois, d’un nouvel anesthésiant exceptionnel, ADV6209 (OZALIN). »

ADV6209 sera le premier anesthésiant pédiatrique oral sur le marché en Europe, indiqué tant pour la prémédication pour l’anesthésie que pour la sédation procédurale, et Primex prépare déjà son lancement à l’international, dont le marché américain.

Source : Primex Pharmaceuticals








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Valneva : accélération du développement pédiatrique de son candidat vaccin contre la maladie de Lyme

Publié le 3 décembre 2020
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Provepharm Life Solutions acquiert Apollo Pharmaceuticals USA pour soutenir son développement aux Etats-Unis

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Pfizer et BioNTech ont annoncé mercredi 2 décembre que la Medicines & Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) au Royaume-Uni a accordé une autorisation d’utilisation d’urgence pour leur vaccin à ARNm contre la COVID-19 (BNT162b2). Il s’agit de la première autorisation d’utilisation d’urgence, après un essai mondial de phase 3, d’un vaccin pour aider à lutter contre la pandémie.

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Publié le 2 décembre 2020
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Ipsen : désignation « Fast Track » de la FDA pour ONIVYDE®

Publié le 2 décembre 2020
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