Edition du 28-07-2021

Primex Pharmaceuticals : Tomaso Dameno nommé responsable des opérations

Publié le mercredi 18 juillet 2018

Primex Pharmaceuticals : Tomaso Dameno nommé responsable des opérationsLa société pharmaceutique suisse Primex Pharmaceuticals vient d’annoncer le renforcement de son équipe dirigeante avec l’arrivée de Tomaso Dameno, qui est nommé responsable des opérations.

Tomaso Dameno apporte chez Primex Pharmaceuticals plus de 15 années d’expérience dans l’industrie pharmaceutique. Tout récemment, il était associé et responsable des opérations mondiales de conformité pharmaceutique chez PQE Suisse. Il a occupé divers postes de gestion de gammes pharmaceutiques, comme par exemple chez Zambon et Helsinn.

Les principales responsabilités de M. Dameno sont la performance stratégique et opérationnelle garantissant le développement de la chaîne d’approvisionnement mondiale, la direction des fonctions de gestion réglementaire, de la qualité et de la sécurité pharmaceutique, ainsi que la fabrication sous contrat et la logistique. Il fera partie de l’équipe dirigeante, sous la direction du PDG Kari Sarvanto, à Zoug, en Suisse.

M. Sarvanto a affirmé : « Je suis ravi de constater que Primex est constamment en mesure d’attirer les meilleurs talents, comme M. Dameno. La direction fait face à des défis de plus en plus complexes, non seulement du fait de la croissance rapide la société, mais aussi du fait du lancement, prévu par Primex dans quelques mois, d’un nouvel anesthésiant exceptionnel, ADV6209 (OZALIN). »

ADV6209 sera le premier anesthésiant pédiatrique oral sur le marché en Europe, indiqué tant pour la prémédication pour l’anesthésie que pour la sédation procédurale, et Primex prépare déjà son lancement à l’international, dont le marché américain.

Source : Primex Pharmaceuticals








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Publié le 28 juillet 2021
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Ipsen renforce son portefeuille en Oncologie en phase pré-clinique grâce à une collaboration mondiale exclusive avec BAKX TherapeuticsLe groupe Ipsen et et la société américaine BAKX Therapeutics Inc. ont annoncé la signature d’un accord exclusif de collaboration mondiale pour la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation du BKX-001 dans le traitement potentiel de la leucémie, des lymphomes et des tumeurs solides.

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Publié le 28 juillet 2021
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Publié le 27 juillet 2021
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bluebird bio vient d’annoncer que la Commission Européenne (EC) a accordé une autorisation de mise sur le marché pour Skysona (élivaldogène autotemcel, Lenti-D™), une thérapie génique administrée en une seule fois pour le traitement de l’adrénoleucodystrophie cérébrale débutante chez les patients âgés de moins de 18 ans présentant une mutation du gène ABCD1 et n’ayant pas de donneur de cellules souches hématopoïétiques (CSH) apparenté, issu de la fratrie, HLA (antigène leucocytaire humain ) compatible disponible.

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Publié le 23 juillet 2021
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Publié le 23 juillet 2021
Pierre Fabre propose aux collaborateurs de son site de Château-Renard de rejoindre celui de Gien, son principal site de production pharmaceutique

Confronté à une sous-activité structurelle de son site de Château-Renard (Loiret), le groupe Pierre Fabre a présenté le 21 juillet matin aux représentants du personnel du site, un projet de transfert de l’activité et du personnel. Il n’y aura aucune suppression d’emplois dans le cadre de ce projet, les 46 collaborateurs du site se voyant tous offrir une proposition de poste au sein de l’usine voisine de Gien (Loiret), le principal site de production pharmaceutique du Groupe.

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Publié le 23 juillet 2021
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Publié le 22 juillet 2021
Noxxon Pharma : deuxième collaboration clinique avec MSD pour l'évaluation de la combinaison NOX-A12 / Keytruda®

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans l’amélioration des traitements contre le cancer par le ciblage du microenvironnement tumoral (MET), a annoncé la signature et le lancement d’un deuxième accord de collaboration clinique avec MSD dans le cadre de son prochain essai clinique de phase 2 évaluant son produit phare, le NOX-A12, en association avec le Keytruda® (pembrolizumab), le traitement anti-PD-1 de MSD, comme traitement de deuxième ligne du cancer du pancréas.

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