Edition du 22-05-2022

Provepharm signe trois nouveaux accords de distribution en Europe

Publié le jeudi 5 juillet 2012

Provepharm, société marseillaise spécialisée dans le développement d’applications pharmaceutiques, annonce aujourd’hui l’expansion internationale de son réseau de distribution, avec la signature de trois nouveaux accords en Europe.
Un nouvel accord de licence et de distribution a été conclu avec NordMedica pour la distribution de son produit dans les cinq pays scandinaves : Norvège, Suède, Finlande, Danemark et Islande. Provepharm a également signé un accord avec A VIPharma en Grèce et à Chypre, et avec Fresenius Kabi Portugal pour le territoire portugais. Venant s’ajouter à la France, au Royaume-Uni et à l’Irlande, la conclusion de ces accords porte à plus d’un tiers le nombre d’européens qui pourront bénéficier du produit (soit plus de 175 millions de personnes).

Faisant suite à l’AMM européenne centralisée de son médicament, ces accords s’inscrivent parfaitement dans la stratégie de Provepharm de développer son réseau de distribution en Europe. « Ces développements en cours sur l’Europe constituent les étapes prioritaires d’un processus qui a pour objectif de répondre à un besoin médical mal ou non couvert aujourd’huiau plan mondial, par la mise sur le marché de notre médicament, conforme aux exigences de qualité et réglementaires les plus récentes », déclare Christian Neumann, Directeur Commercial, Accords et Licences. « Nous visons également l’extension de notre réseau de distribution à l’international, initiée par un important partenariat avec Daiichi Sankyo au Japon en 2011 », explique Michel Féraud, Président de Provepharm. « Avec la création récente de notre filiale américaine Provepharm Inc. domiciliée dans l’Etat de New York, notre objectif est désormais de développer notre distribution outre-atlantique. »

Afin d’anticiper le déploiement de la stratégie sur d’autres territoires géographiques et dans de nouvelles applications thérapeutiques, Provepharm renforce ses équipes en France avec cinq nouveaux recrutements. Ceux-ci concernent le département R&D (trois chefs de projets dans les domaines des affaires réglementaires, de la chimie et de la galénique) et le département commercial (un chef de projet marketing), sans oublier la création d’un poste de Directeur Supply Chain afin de maîtriser la fourniture sous-traitée des substances actives et produits finis.

Source : Provepharm








MyPharma Editions

Servier : Éric Fohlen-Weill nommé au poste de Directeur de la Communication Externe

Publié le 20 mai 2022
Servier : Éric Fohlen-Weill nommé au poste de Directeur de la Communication Externe

Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, a annoncé la nomination d’Éric Fohlen-Weill au poste de Directeur de la Communication Externe, effective depuis le 20 avril 2022. Basé au siège du Groupe, à Suresnes, Éric Fohlen-Weill a la responsabilité des relations media, de la communication digitale et financière du Groupe, en France et à l’international, ainsi que de la communication de son activité philanthropique (Fonds de dotation Mécénat Servier).

Maladies rares : une recherche clinique forte, notamment en pédiatrie et dans les pathologies ultra rares

Publié le 20 mai 2022
Maladies rares : une recherche clinique forte, notamment en pédiatrie et dans les pathologies ultra rares

Priorité de l’actuelle présidence française de l’Union européenne, les maladies rares ont fait l’objet d’une conférence interministérielle le 28 février au cours de laquelle un plan européen a été sollicité. Les entreprises du médicament, mobilisées pour la recherche de nouvelles solutions thérapeutiques, publient à l’occasion un rapport d’Horizon Scanning pour analyser le développement clinique et identifier les futures innovations susceptibles d’améliorer la prise en charge des patients souffrant de maladies rares.

Le Pr Norbert VEY nommé Directeur général de l’Institut Paoli-Calmettes

Publié le 20 mai 2022
Le Pr Norbert VEY nommé Directeur général de l’Institut Paoli-Calmettes

Professeur en hématologie à Aix-Marseille Université (AMu) et praticien hospitalier (PU-PH), le Pr Norbert VEY a pris ses nouvelles fonctions de Directeur général de l’Institut Paoli-Calmettes (IPC), le 13 mai 2022. Il succède au Pr Patrice VIENS qui a dirigé l’Institut Paoli-Calmettes depuis 2007.

MATWIN met en lumière de nombreux projets novateurs pour faire reculer le cancer

Publié le 20 mai 2022
MATWIN met en lumière de nombreux projets novateurs pour faire reculer le cancer

A l’issue de la 7ème édition de MEET2WIN, sa Convention Partnering Européenne dédiée à la lutte contre les cancers, qui s’est tenue les 12 & 13 mai derniers à Bordeaux, la plateforme MATWIN (filiale d’Unicancer) a annoncé les différents lauréats des sessions de présentation de projets qui ont eu lieu pendant ces deux jours.

OSE Immunotherapeutics : inclusion du 1er participant dans une étude de Phase 1 de VEL-101/FR104 évalué dans l’immunosuppression en transplantation rénale

Publié le 19 mai 2022
OSE Immunotherapeutics : inclusion du 1er participant dans une étude de Phase 1 de VEL-101/FR104 évalué dans l’immunosuppression en transplantation rénale

OSE Immunotherapeutics a annoncé qu’un premier participant a reçu sa première dose du produit dans une étude de Phase 1 de VEL-101/FR104 [NCT05238493], un essai promu et mené par son partenaire dans la transplantation, Veloxis Pharmaceuticals, Inc., une société de Asahi Kasei. VEL-101/FR104 est un immunosuppresseur de maintenance innovant développé dans la prévention du rejet aigu chez les patients transplantés rénaux.

Valneva : l’EMA accepte la soumission du dossier d’AMM de son candidat vaccin inactivé contre la COVID-19

Publié le 19 mai 2022
Valneva : l'EMA accepte la soumission du dossier d’AMM de son candidat vaccin inactivé contre la COVID-19

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a confirmé que l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a accepté la soumission du dossier d’autorisation de mise sur le marché de son candidat vaccin inactivé à virus entier contre la COVID-19, VLA2001. L’acceptation du dossier signifie que VLA2001 sort du processus de revue progressive des données pour rentrer dans le processus formel d’évaluation par le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’EMA.

Vitiligo : Almirall et Inserm Transfert signent un partenariat de recherche et de licence pour développer des traitements innovants

Publié le 18 mai 2022
Vitiligo : Almirall et Inserm Transfert signent un partenariat de recherche et de licence pour développer des traitements innovants

Almirall, laboratoire biopharmaceutique international spécialisé en dermatologie médicale, et Inserm Transfert, filiale privée de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm), ont annoncé la signature d’un accord de licence et un partenariat de recherche pour faire progresser les solutions thérapeutiques dans le traitement du vitiligo.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents