Edition du 17-11-2018

Quantum Genomics lève 8,2 M€ en Europe et aux Etats-Unis

Publié le mercredi 26 juillet 2017

Quantum Genomics lève 8,2 M€ en Europe et aux Etats-UnisQuantum Genomics, société biopharmaceutique spécialisée dans le domaine des maladies cardiovasculaires, a annoncé le succès d’une augmentation de capital, avec suppression du droit préférentiel de souscription (DPS) au profit d’une catégorie spécifique d’investisseurs, d’un montant de 8,2 M€. Cette levée de fonds vise à soutenir les programmes de développement de Quantum Genomics, dont l’étude de phase II dans l’hypertension artérielle qui sera lancée à l’automne 2017 aux Etats-Unis.

Baptisée NEW-HOPE, pour « Novel Evaluation With QGC001 in Hypertensive Overweight Patients of multiple Ethnic origins », cette étude clinique permettra d’évaluer l’efficacité du QGC001 sur 250 patients hypertendus à plus haut risque cardiovasculaire. Faisant suite aux recommandations de la FDA (Food and Drug Administration), elle ciblera principalement une population d’hypertendus avec un profil particulier dit « Low Renin High Vasopressin » (LRHV – concentration de rénine basse et de vasopressine élevée), qui présente souvent une hypertension artérielle résistante, qui est mal contrôlée ou non traitée par les médicaments actuels. A l’issue de cette étude – dont les résultats sont attendus au 1er semestre 2019 – un essai clinique de phase III pourrait alors être initié avec QGC001.

« Nous remercions les investisseurs internationaux spécialisés qui ont participé à cette levée de fonds pour leur confiance. Les résultats de l’étude de phase IIa sur notre candidat-médicament QGC001 présentés mi-juin ont parfaitement répondu à nos attentes, confirmant son effet antihypertenseur sur l’homme et son efficacité croissante en fonction de la gravité de l’hypertension. QGC001 s’affiche donc comme particulièrement adapté à la population des hypertendus à haut risque cardiovasculaire qui représente le plus fort potentiel de marché, compte tenu de l’absence de traitement satisfaisant à ce jour. Pour mémoire, l’hypertension compliquée à contrôler concerne un tiers des patients hypertendus et 10% des patients sont totalement résistants aux traitements actuels. », déclare Lionel Ségard, Président Directeur-Général de Quantum Genomics. « Avec ce financement, nous allons pouvoir lancer un essai clinique de phase II de plus large ampleur sur une population beaucoup plus ciblée d’hypertendus sévères, voire résistants, dès l’automne aux Etats-Unis. A l’issue de cette seconde étude clinique, QGC001 sera susceptible de passer directement en phase III, ce qui est parfaitement en ligne avec le plan de développement annoncé par la société. », poursuit-il.

L’augmentation de capital, avec suppression du droit préférentiel de souscription (DPS) au profit d’une catégorie spécifique d’investisseurs, a atteint un montant de 8,2 M€, à travers l’émission de 2 191 698 actions à bons de souscription d’actions (ABSA) au prix unitaire de 3,75 €. Cette levée de fonds de 8,2 M€ pourra être portée à 16,0 M€ en cas d’exercice de l’intégralité des BSA.

Source : Quantum Genomics








MyPharma Editions

Alliance Healthcare Group France : François Pogodalla nommé Directeur Administratif et Financier

Publié le 16 novembre 2018
Alliance Healthcare Group France : François Pogodalla nommé Directeur Administratif et Financier

François Pogodalla a été nommé Directeur Administratif et Financier du répartiteur pharmaceutique Alliance Healthcare Group France, à compter du 11 octobre dernier. Membre du comité exécutif, il rapporte directement à Filippo D’Ambrogi, Président d’Alliance Healthcare Group France.

Mayoly Spindler : Sébastien Nicolas nommé Directeur des Opérations Industrielles.

Publié le 16 novembre 2018
Mayoly Spindler : Sébastien Nicolas nommé Directeur des Opérations Industrielles.

Mayoly Spindler, le laboratoire français spécialisé notamment dans le domaines de la gastroentérologie, la dermo-cosmétique, l’ORL et la rhumatologie, a annoncé le 14 novembre dernier la nomination de Sébastien Nicolas au poste de Directeur des Opérations Industrielles.

DBV Technologies : Daniel Tassé nommé au poste de Directeur Général

Publié le 16 novembre 2018
DBV Technologies : Daniel Tassé nommé au poste de Directeur Général

DBV Technologies a annoncé vendredi la nomination unanime par son Conseil d’administration de Daniel Tassé dans le rôle de Directeur Général à compter du 29 novembre 2018. Le Dr Pierre-Henri Benhamou, qui a co-fondé la société en 2002, a décidé de quitter son poste de directeur général mais conserve son poste de président du Conseil.

Servier pose la 1ère pierre de la future unité de bioproduction sur le site de Gidy

Publié le 16 novembre 2018
Servier pose la 1ère pierre de la future unité de bioproduction sur le site de Gidy

Le laboratoire Servier a annoncé jeudi la pose de la 1ère pierre de la future unité de production de médicaments biologiques sur le site industriel de Gidy (Loiret, France). Baptisée Bio-S, l’unité produira des principes actifs et des médicaments issus de cellules vivantes et fabriqués grâce aux techniques de la biotechnologie.

Erytech s’associe au New York Blood Center pour l’approvisionnement et la recherche sur les globules rouges

Publié le 16 novembre 2018
Erytech s’associe au New York Blood Center pour l’approvisionnement et la recherche sur les globules rouges

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes basées sur les globules rouges pour lutter contre des cancers et des maladies orphelines, vient d’annoncer la conclusion d’un partenariat stratégique avec le New York Blood Center (NYBC) pour l’approvisionnement et la recherche sur les globules rouges.

Lysogene : arrivée de Philippe Goupit au conseil d’administration

Publié le 16 novembre 2018
Lysogene : arrivée de Philippe Goupit au conseil d’administration

Lysogene, société biopharmaceutique spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé un changement dans la composition de son Conseil d’administration. Philippe Goupit rejoint Lysogene en qualité d’administrateur indépendant.

Ipsen : feu vert européen pour Cabometyx® pour le traitement du carcinome hépatocellulaire

Publié le 15 novembre 2018
Ipsen : feu vert européen pour Cabometyx® pour le traitement du carcinome hépatocellulaire

Ipsen a annoncé aujourd’hui que la Commission Européenne (CE) a approuvé Cabometyx® (cabozantinib) 20, 40, 60 mg en monothérapie dans le traitement du carcinome hépatocellulaire (CHC) chez les adultes antérieurement traités par sorafénib. Cette décision va permettre l’accès au marché de Cabometyx® (cabozantinib) pour cette indication dans les 28 états membres de l’Union européenne, ainsi qu’en Norvège et en Islande.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions