Edition du 25-02-2021

Quantum Genomics lève 8,2 M€ en Europe et aux Etats-Unis

Publié le mercredi 26 juillet 2017

Quantum Genomics lève 8,2 M€ en Europe et aux Etats-UnisQuantum Genomics, société biopharmaceutique spécialisée dans le domaine des maladies cardiovasculaires, a annoncé le succès d’une augmentation de capital, avec suppression du droit préférentiel de souscription (DPS) au profit d’une catégorie spécifique d’investisseurs, d’un montant de 8,2 M€. Cette levée de fonds vise à soutenir les programmes de développement de Quantum Genomics, dont l’étude de phase II dans l’hypertension artérielle qui sera lancée à l’automne 2017 aux Etats-Unis.

Baptisée NEW-HOPE, pour « Novel Evaluation With QGC001 in Hypertensive Overweight Patients of multiple Ethnic origins », cette étude clinique permettra d’évaluer l’efficacité du QGC001 sur 250 patients hypertendus à plus haut risque cardiovasculaire. Faisant suite aux recommandations de la FDA (Food and Drug Administration), elle ciblera principalement une population d’hypertendus avec un profil particulier dit « Low Renin High Vasopressin » (LRHV – concentration de rénine basse et de vasopressine élevée), qui présente souvent une hypertension artérielle résistante, qui est mal contrôlée ou non traitée par les médicaments actuels. A l’issue de cette étude – dont les résultats sont attendus au 1er semestre 2019 – un essai clinique de phase III pourrait alors être initié avec QGC001.

« Nous remercions les investisseurs internationaux spécialisés qui ont participé à cette levée de fonds pour leur confiance. Les résultats de l’étude de phase IIa sur notre candidat-médicament QGC001 présentés mi-juin ont parfaitement répondu à nos attentes, confirmant son effet antihypertenseur sur l’homme et son efficacité croissante en fonction de la gravité de l’hypertension. QGC001 s’affiche donc comme particulièrement adapté à la population des hypertendus à haut risque cardiovasculaire qui représente le plus fort potentiel de marché, compte tenu de l’absence de traitement satisfaisant à ce jour. Pour mémoire, l’hypertension compliquée à contrôler concerne un tiers des patients hypertendus et 10% des patients sont totalement résistants aux traitements actuels. », déclare Lionel Ségard, Président Directeur-Général de Quantum Genomics. « Avec ce financement, nous allons pouvoir lancer un essai clinique de phase II de plus large ampleur sur une population beaucoup plus ciblée d’hypertendus sévères, voire résistants, dès l’automne aux Etats-Unis. A l’issue de cette seconde étude clinique, QGC001 sera susceptible de passer directement en phase III, ce qui est parfaitement en ligne avec le plan de développement annoncé par la société. », poursuit-il.

L’augmentation de capital, avec suppression du droit préférentiel de souscription (DPS) au profit d’une catégorie spécifique d’investisseurs, a atteint un montant de 8,2 M€, à travers l’émission de 2 191 698 actions à bons de souscription d’actions (ABSA) au prix unitaire de 3,75 €. Cette levée de fonds de 8,2 M€ pourra être portée à 16,0 M€ en cas d’exercice de l’intégralité des BSA.

Source : Quantum Genomics








MyPharma Editions

COVID-19 : Sanofi va aider Johnson & Johnson à fabriquer son vaccin

Publié le 24 février 2021
COVID-19 : Sanofi va aider Johnson & Johnson à fabriquer son vaccin

Sanofi vient de conclure un accord avec deux entreprises pharmaceutiques Janssen du groupe Johnson & Johnson, aux termes duquel le groupe pharmaceutique français contribuera à la fabrication du vaccin contre la COVID-19 de Janssen afin de remédier à la pandémie et de satisfaire à la demande mondiale de vaccins.

Valbiotis : 1ère visite du 1er patient dans l’étude clinique de Phase II HEART sur TOTUM-070

Publié le 23 février 2021
Valbiotis : 1ère visite du 1er patient dans l’étude clinique de Phase II HEART sur TOTUM-070

Valbiotis, entreprise de Recherche et Développement engagée dans l’innovation scientifique, pour la prévention et la lutte contre les maladies métaboliques, a annoncé la première visite du premier patient dans l’étude clinique de Phase II HEART qui évaluera TOTUM-070, substance active innovante pour la réduction du taux sanguin de LDL cholestérol, facteur de risque des maladies cardiovasculaires.

Daiichi Sankyo : Ken Takeshita, MD, nommé responsable mondial R&D

Publié le 23 février 2021
Daiichi Sankyo : Ken Takeshita, MD, nommé responsable mondial R&D

Daiichi Sankyo a annoncé que Ken Takeshita, MD, sera le nouveau responsable mondial de la recherche et du développement à partir du 1er avril 2021. À cette date, le Dr Junichi Koga prendra officiellement sa retraite, après une brillante et assidue carrière, dont plus de 12 ans passés chez Daiichi Sankyo.

COVID-19 : Sanofi et GSK débutent une nouvelle étude de phase II sur leur candidat-vaccin à protéine recombinante avec adjuvant

Publié le 22 février 2021
COVID-19 : Sanofi et GSK débutent une nouvelle étude de phase II sur leur candidat-vaccin à protéine recombinante avec adjuvant

Sanofi et GSK ont annoncé le lancement d’une nouvelle étude de phase II avec 720 volontaires âgés de plus de 18 ans visant à sélectionner la dose d’antigènes la plus appropriée pour l’évaluation de phase III de leur candidat-vaccin adjuvanté à protéine recombinante contre la COVID-19.

GSK lance l’étude clinique de phase III concernant son candidat vaccin anti-VRS pour les personnes âgées

Publié le 22 février 2021

Le laboratoire GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé le démarrage d’un programme d’essais cliniques de phase III de son candidat vaccin contre le Virus Respiratoire Syncytial (VRS), chez les adultes de plus de 60 ans.

Crossject, lauréate du plan de relance, obtient une aide de 1,5 M€

Publié le 22 février 2021

Crossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments dédiés aux situations d’urgence, a annoncé être lauréate du plan de relance et obtient à ce titre une aide de 1,5 M€.

DBV Technologies : Michele F. Robertson nommée Directrice Juridique Groupe

Publié le 22 février 2021
DBV Technologies : Michele F. Robertson nommée Directrice Juridique Groupe

DBV Technologies a annoncé la nomination de Michele F. Robertson au poste de Directrice Juridique Groupe, à compter d’aujourd’hui. En sa qualité d’avocate expérimentée, Michele F. Robertson, en tant que Directrice Juridique Groupe, rapportera directement à Daniel Tassé, Directeur Général, et sera membre du Comité exécutif.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents