Edition du 23-10-2018

Accueil » Industrie » Stratégie

Quintiles et Sinclair IS Pharma signent un accord de partenariat au Mexique

Publié le jeudi 13 septembre 2012

Quintiles, le prestataire de services biopharmaceutiques, et Sinclair IS Pharma ont annoncé jeudi la signature d’un accord de collaboration et de concession de licence de 10 ans pour la commercialisation par Quintiles du portefeuille de produits dermo-cosmétiques et de dispositifs médicaux de Sinclair au Mexique.

Aux termes de cet accord, Quintiles se chargera de la totalité du processus, qui inclut notamment les soumissions réglementaires, l’importation des produits, l’entreposage et la distribution aux grossistes et la promotion de la force de vente aux dermatologues et chirurgiens plasticiens, mais aussi le marketing, la publicité et la promotion.

« Cette collaboration, une étape de plus en Amérique latine, soutient la stratégie de croissance de notre société, qui est d’orienter notre portefeuille de produits vers les marchés émergents à croissance rapide grâce à des partenariats stratégiques régionaux », déclare Chris Spooner, directeur général de Sinclair IS Pharma. « La vaste expérience de la commercialisation acquise par Quintiles et ses résultats avérés au Mexique et dans d’autres marchés émergents en ont fait notre choix de prédilection pour nous aider à exécuter notre stratégie. »

Le portefeuille de Sinclair est composé des produits suivants : Atopiclair® pour le traitement de la dermatite atopique légère à modérée ; la ligne de produits de réduction de tissus cicatriciels au gel de silicone Kelo-cote®, en vue de la prévention et du traitement des cicatrices anormales ; Sebclair® pour le traitement de la dermatite séborrhéique ; Bio-Taches® pour les troubles de l’hyperpigmentation ; XClair® pour le traitement de la radiodermite ; enfin, Papulex® pour le traitement de l’acné léger à modéré et les soins d’entretien connexes.

« Nos clients réfléchissent soigneusement à leur stratégie dans les marchés émergents, et cherchent un partenaire de confiance qui puisse négocier les complexités présentées par ces marchés. Avec cet accord, Quintiles travaillera sur un large éventail de services – de l’enregistrement jusqu’au lancement d’un produit, pour aider Sinclair à étendre sa présence géographique d’une manière plus prévisible », déclare pour sa part James Featherstone, Ph.D., premier vice président de la stratégie commerciale chez Quintiles.

Source : Quintiles








MyPharma Editions

AB Science : fin du recrutement de l’étude de phase 3 du masitinib dans la maladie d’Alzheimer

Publié le 23 octobre 2018
AB Science : fin du recrutement de l'étude de phase 3 du masitinib dans la maladie d'Alzheimer

AB Science, société pharmaceutique spécialisée dans la recherche, le développement et la commercialisation d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), a annoncé aujourd’hui la fin du recrutement dans l’étude de phase 3 évaluant le masitinib dans le traitement de la maladie d’Alzheimer. Les résultats finaux seront disponibles en 2019.

Innate Pharma renforce sa collaboration en oncologie avec AstraZeneca

Publié le 23 octobre 2018
Innate Pharma renforce sa collaboration en oncologie avec AstraZeneca

Innate Pharma a annoncé mardi la signature d’un accord multi-termes avec AstraZeneca et MedImmune, son bras R&D de molécules biologiques. Cette collaboration étendue va permettre à Innate de se développer sur le plan commercial, renforcer sa capacité d’investissement pour développer son portefeuille en immuno-oncologie (IO) et sa plateforme R&D. De son côté, AstraZeneca va enrichir son portefeuille IO avec de nouveaux programmes cliniques et précliniques.

Servier / Taiho Oncology : données positives pour l’étude de phase III LONSURF®

Publié le 22 octobre 2018
Servier / Taiho Oncology : données positives pour l’étude de phase III LONSURF®

Servier et Taiho Oncology ont conjointement annoncé la publication des données cliniques de l’étude pivot de phase III TAS-102 Gastric Study (TAGS) visant à évaluer LONSURF® (trifluridine/tipiracil, TAS-102) contre placebo et les meilleurs soins de soutien chez des patients atteints d’un cancer gastro-intestinal métastatique, lourdement pré-traités, ayant progressé ou présentant une intolérance aux précédents traitements.

Sanofi : feu vert de la FDA pour Dupixent® dans l’asthme

Publié le 22 octobre 2018
Sanofi : feu vert de la FDA pour Dupixent® dans l'asthme

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) comme traitement d’entretien d’appoint de l’asthme modéré à sévère à phénotype éosinophilique ou dépendant des corticoïdes par voie orale, chez les patients âgés de 12 ans et plus.

Innate Pharma : résultats de phase II de monalizumab avec cetuximab dans les cancers de la tête et du cou

Publié le 22 octobre 2018
Innate Pharma : résultats de phase II de monalizumab avec cetuximab dans les cancers de la tête et du cou

Innate Pharma a présenté au congrès de l’ESMO 2018 des données mises à jour de l’essai de Phase II évaluant la tolérance et l’efficacité de la combinaison de monalizumab avec cetuximab (anti-EGFR) chez des patients prétraités présentant un carcinome épidermoïde de la tête et du cou en rechute et/ou métastatique.

DBV Technologies : dépôt de sa demande d’AMM de produit biologique pour Viaskin Peanut auprès de la FDA

Publié le 22 octobre 2018
DBV Technologies : dépôt de sa demande d'AMM de produit biologique pour Viaskin Peanut auprès de la FDA

DBV Technologies a annoncé le dépôt d’une demande d’autorisation de mise sur le marché de produit biologique (BLA) auprès de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour Viaskin Peanut, un produit destiné au traitement de l’allergie à l’arachide chez les enfants âgés de 4 à 11 ans.

Onxeo présentera AsiDNA™ au DNA Damage Response Therapeutics Summit 2019

Publié le 22 octobre 2018
Onxeo présentera AsiDNA™ au DNA Damage Response Therapeutics Summit 2019

Onxeo, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments innovants en oncologie, ciblant la réponse aux dommages de l’ADN tumoral (DDR) pour lutter contre les cancers résistants, a annoncé avoir été invitée à présenter AsiDNA™, son candidat médicament pour le traitement des tumeurs solides, à l’occasion du 2ème DNA Damage Response Therapeutics Summit 2019 (DDRTS) qui se tiendra du 29 au 31 janvier 2019 à Boston, MA (Etats-Unis).

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions