Edition du 29-05-2022

Quintiles : Tom Pike nommé Président-directeur général

Publié le mardi 24 avril 2012

Quintiles, la société de services biopharmaceutiques, a annoncé aujourd’hui la nomination de Tom Pike comme président-directeur général. Cette nomination s’inscrit dans le cadre de la planification à long terme de la relève au sein de l’entreprise. Dennis Gillings, CBE, qui a fondé l’entreprise, reste en poste en tant que président exécutif de son conseil d’administration. M. Pike a rejoint Quintiles le 30 avril 2012.

« Tom a un palmarès impressionnant en matière d’assistance clientèle. Dans des environnements en évolution rapide, ses conseils avisés ont permis aux clients de résoudre des problèmes commerciaux complexes », a déclaré M. Gillings. « Il connait bien les organisations de notre taille et de beaucoup plus importantes et cette expérience nous sera extrêmement précieuse. Tom adopte une approche disciplinée et franche qui lui permettra de gagner la confiance des clients et des employés. Je suis persuadé qu’il va bientôt imprimer sa marque sur notre société et notre secteur dans son ensemble et continuer la tradition de leadership entrepreneurial et de croissance d’avant-garde de Quintiles. »

Tom Pike apporte à Quintiles 30 années d’expérience, couvrant une variété d’industries et d’entreprises de premier plan. Il a passé 22 années chez Accenture, dont plus de 10 ans dans des rôles de leadership. Chez Accenture, M. Pike a notamment dirigé les activités « Santé et Produits » pour l’Amérique du Nord. Avant cela, il était directeur général d’exploitation en charge du groupe d’exploitation des ressources d’Accenture et a également été directeur stratégique en chef de la société. Après avoir quitté Accenture en 2010, M. Pike a été impliqué dans un certain nombre de sociétés émergentes des secteurs des technologies et de la santé.

Source : Quintiles








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Servier reçoit l’approbation de la FDA pour TIBSOVO® en association avec l’azacitidine

Publié le 27 mai 2022
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Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, a annoncé aujourd’hui que la FDA (agence américaine du médicament) a approuvé TIBSOVO (comprimés d’ivosidenib) en association avec l’azacitidine pour le traitement des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) nouvellement diagnostiquée et porteurs d’une mutation du gène IDH1. Cette approbation cible les adultes de 75 ans et plus, ou présentant […]

AB Science : Health Canada a démarré la revue du dossier d’enregistrement du masitinib dans le traitement de la SLA

Publié le 27 mai 2022
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AB Science a annoncé que l’autorité de santé canadienne (Health Canada) a émis un avis favorable à l’issue de l’examen préliminaire du dossier d’enregistrement du masitinib dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), ce qui signifie que le dossier soumis par AB Science a été examiné et jugé acceptable pour revue.

Guerbet : Carine Dagommer nommée administrateur et renouvellement du mandat de Nicolas Louvet

Publié le 25 mai 2022
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Guerbet, le groupe pharmaceutique dédié à l’imagerie médicale, a annoncé la nomination de Carine Dagommer et le renouvellement de Nicolas Louvet en qualité d’administrateurs. Ces résolutions ont été adoptées par l’Assemblée Générale des actionnaires de Guerbet qui s’est tenue le 20 mai.

Chikungunya : Valneva achève avec succès l’essai d’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique

Publié le 25 mai 2022
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Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé le succès de l’essai de Phase 3 visant à évaluer l’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya, VLA1553. L’analyse finale incluait les données de suivi à six mois et a confirmé les résultats initiaux annoncés en décembre 2021.

Crossject : premières injections de ZENEO® Midazolam pour l’étude clinique de bioéquivalence

Publié le 25 mai 2022
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Crossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments combinés dédiés aux situations d’urgence, a annoncé les premières injections de ZENEO® Midazolam pour l’étude clinique de bioéquivalence.

Pierre Fabre et l’EORTC débutent une vaste étude clinique de phase III sur le traitement adjuvant du mélanome de stade IIB-C

Publié le 24 mai 2022
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Pierre Fabre et l’Organisation européenne pour la recherche et le traitement du cancer (EORTC) ont annoncé aujourd’hui la sélection du premier patient atteint d’un mélanome réséqué de stade IIB-C avec mutation BRAF V600E/K pour l’étude de phase III COLUMBUS-AD (NCT05270044 ; EORTC-2139-MG).

Sanofi : la FDA approuve Dupixent® pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’enfant à partir de 12 ans

Publié le 23 mai 2022
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Sanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) 300 mg une fois par semaine pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles des patients à partir de l’âge de 12 ans, pesant au moins 40 kg. Avec cette approbation, Dupixent devient le premier et le seul médicament expressément indiqué pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles aux États-Unis.

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