Edition du 22-05-2018

Roch Doliveux (UCB) rejoint le Conseil d’Administration de ‘Innovative Medicines Initiative’

Publié le jeudi 27 mai 2010

La société belge UCB a annoncé le 18 mai dernier que son CEO, Roch Doliveux, a rejoint le Conseil d’Administration de ‘Innovative Medicines Initiative’ (IMI), un partenariat public-privé entre l’Union européenne et la Fédération européenne des industries et des associations pharmaceutiques (European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations – EFPIA) dont UCB est membre depuis sa fondation en 2006.

L’IMI a pour mission d’améliorer l’environnement de la recherche et du développement biomédical en Europe et de promouvoir l’innovation grâce à une collaboration ouverte. Au travers de son programme de financement unique et innovateur l’IMI soutient la recherche afin d’accélérer le développement de médicaments plus efficaces et plus sûrs pour les patients. La Commission européenne finance le programme IMI pour un montant de EUR 1 milliard via le Septième Programme-Cadre (Seventh Framework Programme). D’autres sociétés membres de l’EFPIA contribuent elles aussi pour au moins 1 milliard d’euros.

« Une des stratégies d’UCB est notamment de ‘conclure des partenariats pour accroître valeur et efficacité’. Il s’agit d’une philosophie qui tient également à coeur à l’IMI. », déclare Roch Doliveux. « En tant que l’un des principaux acteurs de la recherche biomédicale européenne et grâce à nos collaborations avec les meilleurs consortiums au sein de l’IMI, nous nous efforçons d’améliorer l’efficacité de l’industrie afin d’offrir des traitements sûrs, efficaces et abordables aux patients. Les programmes de collaboration engendrés dans le cadre de l’IMI permettent, aux différents partenaires, de partager des données pré-concurrentielles afin de stimuler la découverte de nouveaux médicaments. Ces programmes génèrent non seulement des synergies mais également des avantages sociétaux et socioéconomiques. »

Roch Doliveux a rejoint UCB en octobre 2003 en tant que Directeur Général du Secteur Pharmaceutique et Vice-Président du Comité de Direction. Le 1 janvier 2005, il devient CEO et Président du Comité de Direction du groupe UCB. Roch Doliveux est membre du Conseil d’Administration d’UCB, du Conseil d’Administration de l’EFPIA, de l’INSEAD International Council, du Science & Business Innovation Board, du Caring Entrepreneurship Fund (Fondation Roi Baudouin) et du WELBIO (Walloon Institute for Life Lead Sciences).

Source : UCB








MyPharma Editions

Sanofi : les résultats positifs de deux essais de phase III sur Dupixent® publiés dans le NEJM

Publié le 22 mai 2018
Sanofi : les résultats positifs de deux essais de phase III sur Dupixent® publiés dans le NEJM

Sanofi vient d’annoncer que le New England Journal of Medicine (NEJM) a publié les résultats détaillés de deux essais cliniques de phase III consacrés à l’utilisation expérimentale de Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de l’asthme modéré à sévère.

TxCell fera plusieurs présentations lors de la 1ère conférence scientifique dédiée aux Tregs

Publié le 22 mai 2018
TxCell fera plusieurs présentations lors de la 1ère conférence scientifique dédiée aux Tregs

TxCell, société qui développe des immunothérapies cellulaires basées sur des cellules T régulatrices (Tregs) pour l’inflammation, l’auto-immunité et la transplantation, a annoncé qu’elle présentera à plusieurs reprises au premier Treg Directed Therapies Summit, qui se tiendra à Boston, aux États-Unis, du 22 au 24 mai 2018.

Sensorion : le Professeur Christine Petit prend la tête du Conseil scientifique

Publié le 22 mai 2018
Sensorion : le Professeur Christine Petit prend la tête du Conseil scientifique

Sensorion, la société de biotechnologie basée à Montpellier et spécialisée dans le développement de traitements contre les maladies de l’oreille interne, a annoncé la nomination du Professeur Christine Petit, docteur en médecine et docteur es-sciences en tant que Présidente de son Conseil Scientifique.

Oncodesign : publication d’un abstract à l’occasion du 54e congrès de l’ASCO

Publié le 22 mai 2018
Oncodesign : publication d’un abstract à l’occasion du 54e congrès de l’ASCO

Oncodesign, groupe biopharmaceutique spécialisé en médecine de précision, a annoncé la publication d’un abstract présentant des résultats intermédiaires sur 12 patients pour son étude clinique utilisant son premier radiotraceur, à l’occasion du 54ème congrès mondial de l’ASCO (American Society of Clinical Oncology) à Chicago, aux États-Unis.

Médicaments pédiatriques : les derniers avis du comité de l’EMA (avril 2018)

Publié le 18 mai 2018
Médicaments pédiatriques : les derniers avis du comité de l'EMA (avril 2018)

Dans un point d’information, l’ANSM revient sur la réunion du 24-27 avril 2018 du Comité des médicaments pédiatriques (PDCO) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le PDCO a rendu au cours de cette session 4 avis favorables de PIPs, dans les indications suivantes :

Oncologie : Pierre Fabre et Roche étendent leur partenariat pour développer un prototype de test diagnostic

Publié le 18 mai 2018
Oncologie : Pierre Fabre et Roche étendent leur partenariat pour développer un prototype de test diagnostic

Le groupe Pierre Fabre a annoncé l’extension de son accord de partenariat avec Roche dans le développement d’un nouveau prototype de test diagnostic en oncologie pour W0101, un anticorps conjugué (ADC). Cet ADC, découvert et développé par l’Institut de Recherche Pierre Fabre, cible le récepteur du facteur de croissance analogue à l’insuline de type 1 (IGF-1R).

Sanofi : résultats positifs de phase III pour Dupixent® dans l’eczéma chez les adolescents

Publié le 17 mai 2018
Sanofi : résultats positifs de phase III pour Dupixent® dans l'eczéma chez les adolescents

Sanofi et Regeneron ont annoncé qu’un essai pivot de phase III évaluant Dupixent® (dupilumab) dans le traitement d’adolescents (de 12 à 17 ans) souffrant de dermatite atopique modérée à sévère a atteint son critère d’évaluation principal et plusieurs critères d’évaluation secondaires importants. Une demande d’approbation réglementaire devrait être présentée aux États-Unis au 3ème trimestre 2018 pour les patients âgés de 12 à 17 ans.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions