Edition du 23-10-2018

Roch Doliveux (UCB) rejoint le Conseil d’Administration de ‘Innovative Medicines Initiative’

Publié le jeudi 27 mai 2010

La société belge UCB a annoncé le 18 mai dernier que son CEO, Roch Doliveux, a rejoint le Conseil d’Administration de ‘Innovative Medicines Initiative’ (IMI), un partenariat public-privé entre l’Union européenne et la Fédération européenne des industries et des associations pharmaceutiques (European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations – EFPIA) dont UCB est membre depuis sa fondation en 2006.

L’IMI a pour mission d’améliorer l’environnement de la recherche et du développement biomédical en Europe et de promouvoir l’innovation grâce à une collaboration ouverte. Au travers de son programme de financement unique et innovateur l’IMI soutient la recherche afin d’accélérer le développement de médicaments plus efficaces et plus sûrs pour les patients. La Commission européenne finance le programme IMI pour un montant de EUR 1 milliard via le Septième Programme-Cadre (Seventh Framework Programme). D’autres sociétés membres de l’EFPIA contribuent elles aussi pour au moins 1 milliard d’euros.

« Une des stratégies d’UCB est notamment de ‘conclure des partenariats pour accroître valeur et efficacité’. Il s’agit d’une philosophie qui tient également à coeur à l’IMI. », déclare Roch Doliveux. « En tant que l’un des principaux acteurs de la recherche biomédicale européenne et grâce à nos collaborations avec les meilleurs consortiums au sein de l’IMI, nous nous efforçons d’améliorer l’efficacité de l’industrie afin d’offrir des traitements sûrs, efficaces et abordables aux patients. Les programmes de collaboration engendrés dans le cadre de l’IMI permettent, aux différents partenaires, de partager des données pré-concurrentielles afin de stimuler la découverte de nouveaux médicaments. Ces programmes génèrent non seulement des synergies mais également des avantages sociétaux et socioéconomiques. »

Roch Doliveux a rejoint UCB en octobre 2003 en tant que Directeur Général du Secteur Pharmaceutique et Vice-Président du Comité de Direction. Le 1 janvier 2005, il devient CEO et Président du Comité de Direction du groupe UCB. Roch Doliveux est membre du Conseil d’Administration d’UCB, du Conseil d’Administration de l’EFPIA, de l’INSEAD International Council, du Science & Business Innovation Board, du Caring Entrepreneurship Fund (Fondation Roi Baudouin) et du WELBIO (Walloon Institute for Life Lead Sciences).

Source : UCB








MyPharma Editions

AB Science : fin du recrutement de l’étude de phase 3 du masitinib dans la maladie d’Alzheimer

Publié le 23 octobre 2018
AB Science : fin du recrutement de l'étude de phase 3 du masitinib dans la maladie d'Alzheimer

AB Science, société pharmaceutique spécialisée dans la recherche, le développement et la commercialisation d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), a annoncé aujourd’hui la fin du recrutement dans l’étude de phase 3 évaluant le masitinib dans le traitement de la maladie d’Alzheimer. Les résultats finaux seront disponibles en 2019.

Innate Pharma renforce sa collaboration en oncologie avec AstraZeneca

Publié le 23 octobre 2018
Innate Pharma renforce sa collaboration en oncologie avec AstraZeneca

Innate Pharma a annoncé mardi la signature d’un accord multi-termes avec AstraZeneca et MedImmune, son bras R&D de molécules biologiques. Cette collaboration étendue va permettre à Innate de se développer sur le plan commercial, renforcer sa capacité d’investissement pour développer son portefeuille en immuno-oncologie (IO) et sa plateforme R&D. De son côté, AstraZeneca va enrichir son portefeuille IO avec de nouveaux programmes cliniques et précliniques.

Servier / Taiho Oncology : données positives pour l’étude de phase III LONSURF®

Publié le 22 octobre 2018
Servier / Taiho Oncology : données positives pour l’étude de phase III LONSURF®

Servier et Taiho Oncology ont conjointement annoncé la publication des données cliniques de l’étude pivot de phase III TAS-102 Gastric Study (TAGS) visant à évaluer LONSURF® (trifluridine/tipiracil, TAS-102) contre placebo et les meilleurs soins de soutien chez des patients atteints d’un cancer gastro-intestinal métastatique, lourdement pré-traités, ayant progressé ou présentant une intolérance aux précédents traitements.

Sanofi : feu vert de la FDA pour Dupixent® dans l’asthme

Publié le 22 octobre 2018
Sanofi : feu vert de la FDA pour Dupixent® dans l'asthme

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) comme traitement d’entretien d’appoint de l’asthme modéré à sévère à phénotype éosinophilique ou dépendant des corticoïdes par voie orale, chez les patients âgés de 12 ans et plus.

Innate Pharma : résultats de phase II de monalizumab avec cetuximab dans les cancers de la tête et du cou

Publié le 22 octobre 2018
Innate Pharma : résultats de phase II de monalizumab avec cetuximab dans les cancers de la tête et du cou

Innate Pharma a présenté au congrès de l’ESMO 2018 des données mises à jour de l’essai de Phase II évaluant la tolérance et l’efficacité de la combinaison de monalizumab avec cetuximab (anti-EGFR) chez des patients prétraités présentant un carcinome épidermoïde de la tête et du cou en rechute et/ou métastatique.

DBV Technologies : dépôt de sa demande d’AMM de produit biologique pour Viaskin Peanut auprès de la FDA

Publié le 22 octobre 2018
DBV Technologies : dépôt de sa demande d'AMM de produit biologique pour Viaskin Peanut auprès de la FDA

DBV Technologies a annoncé le dépôt d’une demande d’autorisation de mise sur le marché de produit biologique (BLA) auprès de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour Viaskin Peanut, un produit destiné au traitement de l’allergie à l’arachide chez les enfants âgés de 4 à 11 ans.

Onxeo présentera AsiDNA™ au DNA Damage Response Therapeutics Summit 2019

Publié le 22 octobre 2018
Onxeo présentera AsiDNA™ au DNA Damage Response Therapeutics Summit 2019

Onxeo, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments innovants en oncologie, ciblant la réponse aux dommages de l’ADN tumoral (DDR) pour lutter contre les cancers résistants, a annoncé avoir été invitée à présenter AsiDNA™, son candidat médicament pour le traitement des tumeurs solides, à l’occasion du 2ème DNA Damage Response Therapeutics Summit 2019 (DDRTS) qui se tiendra du 29 au 31 janvier 2019 à Boston, MA (Etats-Unis).

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions