Iktos va collaborer avec UCB dans l’intelligence artificielle appliquée à la rétrosynthèse

Iktos, société spécialisée dans l’intelligence artificielle (IA) appliquée à la conception de nouveaux médicaments et UCB, entreprise biopharmaceutique spécialisée dans la neurologie et l’immunologie, ont annoncé la conclusion d’un accord de licence de logiciel portant sur l’outil Spaya™ d’aide à la planification de synthèse et à l’analyse rétrosynthétique reposant sur l’intelligence artificielle.

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Troubles cognitifs : UCB lance Syndesi Therapeutics en vue de développer de nouveaux traitements

UCB a annoncé la création de Syndesi Therapeutic, fruit d’un partenariat entre le groupe biopharmaceutique et un syndicat d’investisseurs belges et internationaux dirigé par Novo Seeds et Fountain Healthcare en conjonction avec Johnson & Johnson Innovation – JJDC, Inc. (JJDC), V-BIO Ventures, la Société régionale d’Investissement de Wallonie (SRIW) et VIVES-Louvain Technology Fund.

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NovAliX et UCB Biopharma signent un accord d’insourcing

NovAliX, société de recherche sous contrat (CRO) basée à Illkirch au sein d’Alsace BioValley, vient de signer un accord pluriannuel d’insourcing avec la société biopharmaceutique belge UCB Biopharma. Selon les termes de l’accord, NovAliX réalisera sur le site de son client des services de discovery en chimie afin d’aider au développement des programmes de recherche de petites molécules. Les détails financiers de l’accord n’ont pas été dévoilés.

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UCB : Evelyn du Monceau à la présidence du groupe

Le groupe biopharmaceutique belge a annoncé plusieurs changements dans la composition de son Conseil d’Administration. L’actuel président du conseil d’administration d’UCB, Gerhard Mayr, aura atteint la limite d’âge lors de l’Assemblée Générale d’avril 2017. Il sera remplacé par Evelyn du Monceau, actuellement Vice-Présidente.

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Epilepsie: UCB et Daiichi Sankyo annoncent l’homologation de Vimpat® au Japon

Daiichi Sankyo et UCB viennent d’annoncer que le ministère japonais de la Santé, du Travail et du Bien-Être (MSTBE) a autorisé le lacosamide (Vimpat®) en tant que traitement d’appoint des crises épileptiques partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients épileptiques adultes dont la réponse aux autres antiépileptiques est insuffisante.

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UCB : résultats positifs pour le bimekizumab dans le rhumatisme psoriasique

UCB a présenté lors du congrès EULAR 2016, les résultats de phase 1B évaluant la pharmacocinétique, l’innocuité, la tolérance et l’efficacité préliminaire de plusieurs doses de bimekizumab chez des patients souffrant de rhumatisme psoriasique (PsA) qui n’avaient pas répondu favorablement à au moins un médicament antirhumatismal modificateur de la maladie et/ou un médicament biologique.

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UCB : nomination des nouveaux membres de son conseil d’administration

UCB, le groupe biopharmaceutique bruxellois, a annoncé que son conseil d’administration d’UCB propose de nommer Pierre Gurdjian et Ulf Wiinberg comme nouveaux administrateurs indépendants à la prochaine assemblée générale des actionnaires qui aura lieu le 28 avril 2016.

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UCB et Amgen : 1ers résultats positifs pour l’étude pivot de phase 3 sur le romosozumab

UCB et Amgen ont annoncé des premiers résultats positifs dans l’étude pivot de phase 3 contrôlée par placebo (FRAME) évaluant le romosozumab, un anticorps monoclonal de formation osseuse expérimental, sur les fractures chez les femmes post-ménopausées souffrant d’ostéoporose.

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UCB : la FDA américaine approuve l’antiépileptique Briviact®

Le groupe UCB vient d’annoncer que l’agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) avait approuvé Briviact® (brivaracetam) en tant que traitement d’appoint (traitement administré conjointement avec un traitement primaire) des crises épileptiques partielles chez les patients d’au moins 16 ans atteints d’épilepsie.

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Maladies neurodégénératives: UCB et le Baylor College of Medicine initient une alliance stratégique

Le groupe belge UCB et le Baylor College of Medicine de Houston au Texas ont annoncé qu’ils avaient débuté une alliance de recherche stratégique, conduite à Baylor par le Professeur Huda Zoghbi, dans l’optique de découvrir de nouvelles thérapies pour traiter les maladies neurodégénératives.

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UCB : feu vert de l’UE pour son nouvel antiépileptique Briviact®

UCB, le groupe biopharmaceutique belge, vient d’annoncer que la Commission européenne avait approuvé Briviact® (brivaracetam) en tant que thérapie d’appoint pour le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire, chez les patients adultes et adolescents âgés de 16 ans et plus atteints d’épilepsie.

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