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Roche : de nouvelles données positives sur Esbriet

Publié le jeudi 1 octobre 2015

Roche : de nouvelles données positives sur Esbriet présentées à l'ERSRoche vient d’annoncer la présentation de nouvelles données cliniques et d’abstracts sur Esbriet® (pirfenidone) dans le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) lors du congrès de l’European Respiratory Society (ERS) à Amsterdam.

« Une analyse groupée des données des études de phase III ASCEND et CAPACITY a montré une réduction de 38% du risque de décès (p=0,0515) chez des patients atteints de FPI ayant continué le traitement par Esbriet pendant une durée maximale de deux ans (120 semaines), par comparaison avec des patients sous placebo. », indique le groupe pharmaceutique suisse dans un communiqué.

«Ces nouvelles données établissent la capacité d’Esbriet à réduire le risque de décès chez des patients présentant cette maladie pulmonaire sévère et évolutive, a déclaré Sandra Horning, M.D., Chief Medical Officer et Head of Global Product Development chez Roche. Ces résultats sont les premières données de mortalité à long terme pour des patients atteints de FPI traités par Esbriet, et à ce titre, ils offrent des informations précieuses qui permettront aux médecins et aux patients de prendre des décisions en matière de traitement.»

Le groupe indique également que, « selon une analyse ad hoc des données groupées des études ASCEND et CAPACITY, également présentée au congrès de l’ERS, une réduction de plus des deux tiers (différence relative = 72,2%) du risque de progression de la maladie (déclin de la fonction pulmonaire ≥10%) ou de décès a été observée à un an chez des patients hospitalisés au cours des six premiers mois de traitement par Esbriet et poursuivant ce dernier, par comparaison avec des patients sous placebo. »
«Ces données complémentaires établissent que la poursuite du traitement par Esbriet après une hospitalisation précoce peut contribuer à ralentir la progression de la maladie», a ajouté S. Horning.

Esbriet est disponible en Europe chez les patients atteints de FPI depuis plus de quatre ans et il a obtenu l’an dernier son homologation aux Etats-Unis.

Source : Roche








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