Edition du 22-01-2021

Roche : des ventes en hausse sur les neuf premiers mois de 2013

Publié le jeudi 17 octobre 2013

Le chiffre d’affaires du groupe pharmaceutique affiche une hausse de 6%, à 34,9 milliards de francs, au cours des neuf premiers mois de l’année en raison de la forte demande de ses médicaments pour le traitement du cancer du sein HER2-positif, ainsi que d’une progression des ventes d’Avastin et des produits destinés aux laboratoires cliniques de la division Diagnostics. Roche confirme ses prévisions pour l’ensemble de l’année.

La forte demande des anticancéreux Avastin, Herceptin, MabThera/Rituxan, Perjeta et Kadcyla, et du médicament Actemra / RoActemra contre la polyarthrite rhumatoïde a fait progresser les ventes de la division Pharma de 7%, à 27,2 milliards de francs.

Le portefeuille pour le traitement du cancer du sein HER2-positif, qui comprend Herceptin, Perjeta et Kadcyla, affiche une croissance de 13% grâce à l’accueil favorable réservé à Perjeta et à Kadcyla après leur récente mise sur le marché. Les perspectives pour le portefeuille HER2 se sont encore améliorées en septembre après l’émission par le Comité européen des médicaments à usage humain (CHMP) d’un avis favorable concernant l’homologation de Kadcyla pour le traitement du cancer du sein HER2-positif de stade avancé. La FDA a également accordé une homologation accélérée à Perjeta pour le traitement néoadjuvant du cancer du sein HER2-positif avant chirurgie. Perjeta est ainsi le seul traitement néoadjuvant contre le cancer du sein à être homologué aux Etats-Unis. La formulation sous-cutanée d’Herceptin, qui réduit significativement la durée d’administration du produit et les coûts liés au traitement, a par ailleurs été homologuée en Europe.

Les ventes d’Avastin ont augmenté de 13% suite à son homologation récente pour le traitement du cancer de l’ovaire en Europe et le traitement du cancer colo-rectal aux Etats-Unis et en Europe, ainsi qu’à sa première homologation pour le traitement du glioblastome de diagnostic récent au Japon.

La division a également bénéficié d’une augmentation de 33% de ses ventes d’Actemra/RoActemra. Roche renforce son portefeuille immunologie/ophtalmologie avec le développement de nouvelles molécules telles que l’etrolizumab contre la colopathie inflammatoire et le lampalizumab (anti-facteur D) contre l’atrophie géographique, forme avancée de dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) sèche. L’etrolizumab va désormais entrer en phase avancée de développement, tandis que des données prometteuses de phase II concernant le lampalizumab ont été présentées au 31ème congrès annuel de l’American Society of Retina Specialists en août.

Au niveau des régions, les principaux moteurs de la croissance ont été les Etats-Unis (+12%) et les marchés émergents (+10%) – en particulier la Chine, qui a enregistré une croissance de 23%. Aux Etats-Unis, le déblocage au troisième trimestre d’une provision sur les ventes d’un montant de 184 millions de francs, lié à une disposition suite à la réforme du système de santé, a eu un impact positif sur les recettes nettes. En Europe, les ventes ont progressé de 2% malgré l’environnement difficile dans cette région, du fait de la demande de médicaments spécialisés tels qu’Avastin, Zelboraf (médicament pour le cancer de la peau) et Actemra.

Roche dispose désormais de 65 nouvelles molécules dans son portefeuille et près des deux tiers de nos molécules en phase avancée sont développées avec un test de diagnostic compagnon. Le portefeuille oncologique a été renforcé par des données encourageantes sur l’efficacité et l’innocuité de l’alectinib, inhibiteur de l’ALK, chez des patients avec cancer du poumon non à petites cellules évolué présentant une résistance au traitement disponible. La FDA a accordé à l’alectinib le statut de percée thérapeutique («Breakthrough Therapy Designation»).

Division Diagnostics : une croissance portée par les laboratoires cliniques

La forte demande de tests et de plateformes destinés aux laboratoires cliniques, en particulier des produits de l’unité d’affaires Professional Diagnostics de Roche (+7%), a entraîné une hausse des ventes de la division Diagnostics de 4%, à 7,7 milliards de francs. Les segments Tissue Diagnostics (+6%) et Molecular Diagnostics (+2%) ont également contribué à la croissance enregistrée par la division. Les ventes de Diabetes Care ont reculé de 2%. Visant à assurer une rentabilité à long terme, les projets de restructuration de Roche Diabetes Care se poursuivent.

Les régions Asie-Pacifique et Amérique latine continuent à afficher une croissance solide avec une augmentation des ventes de 12%. La demande a été particulièrement forte en Chine, avec une progression des ventes de 23%. En Europe, au Moyen-Orient et en Afrique (EMEA), les ventes se sont accrues de 3%. La région EMEA représente 46% des activités de la division. En Amérique du Nord, les ventes sont restées stables en raison de la pression qui continue à s’exercer sur les prix dans le secteur de Diabetes Care. Les ventes de la division affichent une hausse de 1% au Japon.

Prévisions confirmées pour 2013

Sur la base de ses solides performances commerciales au cours des neuf premiers mois de 2013, Roche confirme ses prévisions pour l’ensemble de l’année. Les ventes du groupe en 2013 devraient augmenter au même rythme que celles de 2012, à taux de change constants. Le BPT core devrait progresser plus rapidement que les ventes. Roche table également sur une augmentation de son dividende en 2013.

Source:  Roche








MyPharma Editions

Deinove renforce son équipe Business développement

Publié le 22 janvier 2021
Deinove renforce son équipe Business développement

Deinove, société de biotechnologie française pionnière dans l’exploration et l’exploitation de la biodiversité bactérienne pour relever le défi urgent et planétaire de la résistance aux antimicrobiens, a annoncé le renforcement de son équipe en charge du Business développement avec l’intégration d’Hervé Ansanay au poste de Directeur et de Corentin Chaboud au nouveau poste de Grant Officer.

Maladies neurologiques : Servier et MiNA Therapeutics signent un partenariat de recherche

Publié le 21 janvier 2021
Maladies neurologiques : Servier et MiNA Therapeutics signent un partenariat de recherche

Le groupe pharmaceutique Servier et MiNA Therapeutics, une société pionnière dans les thérapies par activation de l’ARN, ont annoncé un partenariat de recherche pour identifier et développer des thérapies utilisant des petits ARN activateurs (saRNA) pour le traitement des troubles neurologiques.

Transgene : 1er patient traité en France avec l’immunothérapie individualisée TG4050 dans un essai clinique de Phase I

Publié le 21 janvier 2021
Transgene  : 1er patient traité en France avec l’immunothérapie individualisée TG4050 dans un essai clinique de Phase I

Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, a annoncé que pour la première fois en France, TG4050, son immunothérapie individualisée innovante, a été administrée à un patient atteint d’un cancer de la tête et du cou. Ce nouveau vaccin thérapeutique est issu de la plateforme technologique myvac®, qui utilise une technologie d’Intelligence Artificielle (IA) pour personnaliser le traitement de chaque patient.

Vect-Horus clôture sa levée de fonds de 12 M€

Publié le 21 janvier 2021
Vect-Horus clôture sa levée de fonds de 12 M€

Vect-Horus, une société de biotechnologies qui conçoit et développe des vecteurs permettant la délivrance de molécules thérapeutiques ou d’agents d’imagerie à des organes cibles, vient de clôturer sa série D. Un premier tour réalisé en septembre 2020 pour 6,7M€ vient d’être complété d’un second en décembre 2020 pour 5,3M€ auprès d’investisseurs privés portant ainsi le montant total de cette série à 12M€.

Ipsen : Gwenan White nommée Vice-Président Exécutif, Communication et Affaires Publiques

Publié le 20 janvier 2021
Ipsen : Gwenan White nommée Vice-Président Exécutif, Communication et Affaires Publiques

Ipsen a annoncé la nomination de Gwenan White en tant que Vice-Président Exécutif, Communication et Affaires Publiques à compter de mars 2021. Basée à Boulogne (France), elle sera responsable de concevoir, mettre en oeuvre, diriger la stratégie et les activités de communication ainsi que les relations publiques d’Ipsen à l’échelle globale.

Leem : Denis Hello (AbbVie) et Stéphane Lepeu (Delpharm) entrent au Conseil d’administration

Publié le 20 janvier 2021
Leem : Denis Hello (AbbVie) et Stéphane Lepeu (Delpharm) entrent au Conseil d’administration

Le Conseil d’administration du Leem a coopté, le 19 janvier 2021, deux nouveaux administrateurs : Denis Hello, Vice-Président, General Manager d’AbbVie France, dans la famille des laboratoires américains en remplacement de Pierre-Claude Fumoleau et Stéphane Lepeu, Directeur Général Délégué-Commercial de Delpharm, en remplacement de Sébastien Aguettant. Nouveau Président de CDMO France[1], il représente les façonniers dans le collège des organisations professionnelles.

Servier annonce les derniers résultats de la survie globale de l’étude exploratoire de Phase II TASCO1 de Lonsurf® + bevacizumab

Publié le 19 janvier 2021
Servier annonce les derniers résultats de la survie globale de l'étude exploratoire de Phase II TASCO1 de Lonsurf® + bevacizumab

Servier a annoncé les résultats actualisés de l’étude exploratoire de Phase II TASCO1 évaluant LONSURF® (trifluridine/tipiracil) + bevacizumab et capécitabine + bevacizumab (C-B) en première ligne pour les patients atteints d’un cancer colorectal métastatique non résécable (mCRC) et non éligibles pour un traitement intensif.1 Ces données ont été présentées lors d’une présentation orale au Symposium sur les cancers gastro-intestinaux de l’ASCO 2021 (ASCO-GI).

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents