L'Info Industrie & Politique de Santé
AstraZeneca et la startup Klineo annoncent leur collaboration pour faciliter l’inclusion des patientes atteintes de cancer du sein triple négatif
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ellectis présente des données précliniques sur les cellules CAR T MUC1 éditées par TALEN® avec une efficacité améliorée dans le ciblage du cancer du sein triple négatif
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Les données non cliniques d’efficacité et les résultats d’analyses corrélatives cliniques de son candidat phare DIACC3010 dans le cancer du sein métastatique ER+ HER2- ont été sélectionnées pour une présentation sous forme de poster au congrès annuel 2023 de l’AACR à Orlando, en Floride.
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L’IUCT-Oncopole initie un projet national ambitieux en collaboration avec le Laboratoire Artios Pharma, une biotech britannique pionnière dans le développement
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Des données précliniques explorant l’amélioration de l’efficacité des cellules CAR T MUC1 dans le ciblage du cancer du sein triple négatif en les équipant de manière spécifique, seront présentées lors de la réunion annuelle de l’American Association of Cancer Research (AACR), qui se tiendra à Orlando, en Floride, du 14 au 19 avril 2023.
Lire la suiteAlderaan Biotechnology, une société au stade préclinique axée sur le développement d’anticorps monoclonaux pour le traitement du cancer, a annoncé la présentation des dernières avancées de son nouveau candidat anticorps ALD2510 lors du 37e congrès annuel de la Society for Immunotherapy of Cancer’s (SITC), du 8 au 12 novembre 2022, à Boston (Etats-Unis). Le poster décrit des résultats précliniques prometteurs en termes de tolérance et de manufacturabilité, ainsi que le potentiel de l’anticorps pour le traitement des cancers gynécologiques et du cancer du sein.
Lire la suiteGustave Roussy et FabRx Ltd, start-up de biotechnologie qui a lancé l’imprimante pharmaceutique 3D M3DIMAKER™, viennent d’annoncer leur nouvelle collaboration de recherche. Leur partenariat consiste à développer des formes galéniques inédites, personnalisées combinant plusieurs principes actifs dans le cadre de la prise en charge de patientes atteintes d’un cancer du sein localisé.
Lire la suiteSanofi s’associe à des groupes coopératifs de premier plan menant des recherches cliniques qui transforment la prise en charge du cancer du sein, à savoir le Breast International Group (BIG), l’Organisation européenne pour la recherche et le traitement du cancer (EORTC, European Organization for Research and Treatment of Cancer) et l’Alliance Foundation Trials (AFT), en vue de lancer un essai pivot consacré à un dérégulateur sélectif des récepteurs des œstrogènes (SERD) en situation adjuvante.
Lire la suiteUnicancer et Pfizer ont annoncé la signature d’un partenariat d’une durée de trois ans visant à mieux comprendre les modes de prise en charge des patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique grâce aux données de vie réelle issues du Programme « ESME Cancer du sein métastatique ».
Lire la suiteDaiichi Sankyo et Gustave Roussy ont annoncé une collaboration de recherche pluriannuelle comportant plusieurs études, dont l’objectif est d’enrichir et de favoriser le développement du DS-1062 et du patritumab déruxtécan (U3-1402), deux des principaux anticorps conjugués au DXd de Daiichi Sankyo dans le cancer bronchique et le cancer du sein.
Lire la suiteDaiichi Sankyo et AstraZeneca viennent d’annoncer que l’Agence américaine des médicaments (FDA) avait accepté d’évaluer la demande de Licence de produits biologiques (Biologics License Application, BLA) pour le trastuzumab deruxtecan (DS-8201) et lui avait accordé le statut d’Évaluation prioritaire.
Lire la suiteErytech Pharma, société biopharmaceutique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, vient d’annoncer le recrutement de la première patiente dans son étude clinique de phase 2, nommée TRYbeCA2, évaluant l’efficacité d’eryaspase, son produit candidat phare dans le traitement en première ligne du cancer du sein triple négatif (CSTN).
Lire la suiteLa société américaine Puma Biotechnology et Pierre Fabre ont conclu un accord de licence exclusive aux termes duquel Pierre Fabre développera et commercialisera NERLYNX® (nératinib) en Europe et dans certains pays d’Afrique.
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