Edition du 13-05-2021

Roche inaugure un nouveau centre de recherche translationnelle et clinique à New York

Publié le mercredi 2 octobre 2013

Roche et le fonds de placement immobilier Alexandria Real Estate Equities ont inauguré lundi le Translational and Clinical Research Center (TCRC) (centre de recherche translationnelle et clinique) installé au sein du prestigieux Alexandria Center for Life Science de l’East Side Medical Corridor, à Manhattan.

Le TCRC de Roche, qui fait partie de l’organisation de Pharma Research and Early Development (pRED), jouera le rôle de plaque tournante pour les activités de pRED en Amérique du Nord, soulignant l’importance du centre pour pRED et Roche. Le personnel du TCRC est composé de quelque 250 spécialistes du développement des médicaments hautement expérimentés, qui se concentrent sur les phases précoces de développement des médicaments candidats de Roche. Outre le développement du portefeuille existant de Roche, les spécialistes du TCRC auront pour objectif d’accéder à l’innovation externe en identifiant des collaborations allant des plateformes de découverte situées très en amont, jusqu’aux molécules au stade avancé. Le personnel du TCRC de Roche s’installera officiellement dans les locaux de l’Alexandria Center for Life Science le 2 janvier 2014.

«Nous sommes ravis que le TCRC soit situé à l’Alexandria Center for Life Science et vivement intéressés par les possibilités de collaboration qu’offrent sa proximité avec les patients et un savoir-faire de niveau mondial en médecine expérimentale. La ville de New York a beaucoup à offrir – c’est la ville la plus peuplée d’Amérique, elle est dotée de sept facultés de médecine remarquables et se classe également à la deuxième place aux Etats-Unis pour le financement de la recherche médicale (NIH). Nous sommes donc convaincus qu’elle constitue le meilleur endroit pour réaliser les objectifs du TCRC, ainsi que ceux de notre organisation mondiale de recherche et développement.», commente John C. Reed, MD, PhD, responsable de Roche Pharma Research and Early Development.

«Le TCRC sera un intermédiaire important entre la communauté des sciences de la vie d’Amérique du Nord et l’organisation mondiale de Roche. Notre localisation dans l’Alexandria Center for Life Science nous permettra de combiner notre expertise avec celle de chercheurs de classe internationale dans un environnement scientifique dynamique. Nos collaborateurs pourront travailler au développement de médicaments selon une approche porteuse de transformation, qui fournira des solutions pour les besoins médicaux non satisfaits et améliorera à terme la vie des patients et de leurs familles.», indique Judith Dunn, PhD, responsable du TCRC de Roche.

Source : Roche








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Cellectis et Sanofi s’associent pour utiliser l’alemtuzumab en tant qu’agent lymphodéplétant pour les CAR-T allogéniques

Publié le 12 mai 2021
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Cellectis, une société biopharmaceutique de phase clinique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur les cellules CAR-T allogéniques ingéniérées (UCART) et Sanofi, ont annoncé la signature d’un partenariat et d’un contrat d’approvisionnement concernant l’alemtuzumab, un anticorps monoclonal anti-CD52, qui sera utilisé dans le cadre du régime de lymphodéplétion dans certains essais cliniques propriétaires de Cellectis évaluant les cellules UCART.

Ipsen exerce son option de licence et rejoint Exelixis dans le développement de Cabometyx® pour les patients atteints de cancer de la thyroïde

Publié le 12 mai 2021
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Ipsen a annoncé aujourd’hui avoir exercé son option de collaboration avec Exelixis dans l’étude pivotale de Phase III COSMIC-311. L’étude COSMIC-311 évalue Cabometyx® (cabozantinib) 60 mg par rapport à un placebo chez des patients atteints d’un cancer de la thyroïde différencié (DTC) réfractaire à l’iode radioactif ayant progressé après un à deux traitements antérieurs ciblant le récepteur du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGFR)2.

Genfit : mise à jour du portefeuille de produits et lancement de nouveaux programmes cliniques

Publié le 12 mai 2021
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Genfit , société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques, vient d’annoncer un recentrage de ses activités de R&D sur l’Acute on Chronic Liver Failure (ACLF) et les maladies cholestatiques.

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Publié le 12 mai 2021
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Nanobiotix, société française de biotechnologie, pionnière des approches fondées sur la physique pour élargir les possibilités de traitement des patients atteints de cancer, a annoncé un partenariat avec LianBio, société de biotechnologie dédiée à la mise à disposition de médicaments innovants pour les patients de Chine et sur les principaux marchés asiatiques, afin de développer et de commercialiser le principal produit-candidat de Nanobiotix, NBTXR3, potentiel premier produit de la catégorie des radio-enhancers, en Chine élargie (Chine continentale, Hong Kong, Taïwan et Macao), en Corée du Sud, à Singapour et en Thaïlande.

Pherecydes Pharma étend son portefeuille de brevets avec un nouveau brevet accordé à Hong Kong

Publié le 11 mai 2021
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Pherecydes Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans la phagothérapie de précision destinée à traiter les infections bactériennes résistantes et/ou compliquées, a annoncé l’accord des autorités de Hong-Kong pour la délivrance d’un brevet pour ses phages anti-Pseudomonas Aeruginosa sur ce territoire.

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Publié le 11 mai 2021
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Publié le 11 mai 2021
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Xenothera a annoncé la signature d’un contrat de réservation de 30.000 doses unitaires de XAV-19 avec le Ministère de la Santé et des Solidarités français. Le XAV-19 est l’anticorps polyclonal anti-SARS-CoV-2 développé en France par la biotech nantaise, sur la base de sa technologie d’anticorps glyco-humanisés. Ce traitement est destiné aux patients atteints de COVID modérée, pour éviter l’aggravation de la maladie et un transfert en réanimation.

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