Edition du 18-10-2019

Roche s’allie à Matrice (Ecole 42) pour développer des solutions technologiques en santé

Publié le mercredi 17 juillet 2019

Roche s'allie à Matrice (Ecole 42) pour développer des solutions technologiques en santéMatrice, le programme d’entrepreneuriat issu de l’École 42, a lancé la « Matrice Santé & Numérique », en collaboration avec Roche, 1er investisseur mondial en R&D dans le monde de la santé. Son ambition ? Faire collaborer des étudiants issus d’univers différents et complémentaires (informatique, juridique, design, sciences, commerce) pour répondre aux besoins d’usage en santé grâce aux nouvelles technologies.

Pendant 10 mois, 5 équipes pluridisciplinaires se sont penchées sur les problématiques des patients et des professionnels de santé afin de développer des solutions et services viables. Le 4 juillet, le programme de formation s’est terminé, mais Roche et Matrice vont poursuivre l’accompagnement de ces startups en herbe pour les faire grandir et lancer leurs innovations sur le marché.

Focus sur les 5 projets entrepreneuriaux qui ont vu le jour

1 / UWAY – Accompagner les patients lors de leur passage aux urgences et améliorer les conditions de travail du personnel médical
Uway propose une web app de renseignements pour gagner du temps sur la prise en charge des patients aux urgences. Différents modules accessibles permettent de les rassurer et les informer, notamment sur leur temps d’attente. L’hôpital peut profiter des retours d’expériences grâce aux données collectées,et faire passer des messages via le flux d’informations en continu.

2 / PROTOCOLR – L’assistant virtuel de la recherche clinique
L’objectif de ProtocolR est simple : optimiser la gestion des essais cliniques et faciliter le travail des ARC (Assistant(e) de Recherche Clinique) hospitaliers. Il s’agit d’une application web collaborative réunissant sur une plateforme unique : un éditeur intelligent de calendrier patients s’adaptant à la complexité de tous les protocoles et un module permettant de générer une facturation précise des actes réalisés durant l’essai.

3/ WELCOME DOCTOR – Faciliter la mobilité et le recrutement des médecins
Welcome Doctor est une plateforme web qui permet aux médecins du monde entier d’échanger des informations médicales et des opportunités de recrutement. On y trouve par exemple des renseignements sur les démarches à faire pour s’expatrier ou encore les zones géographiques en pénurie de médecins.

4/ DÉSERTIX – Résoudre la problématique des déserts médicaux
La mission de Désertix est d’exploiter la donnée pour réduire les inégalités de soins en France.Comment ? Via la création d’une communauté de mathématiciens, géographes, ingénieurs,designers et développeurs permettant de collecter des informations et de les centraliser afin d’anticiper les manques en offre de soins sur le territoire, et fournir ainsi un outil cartographique d’aide à la décision pour les pouvoirs publics.

5/ QAPLA – Simplifier le suivi pédiatrique des enfants en optimisant les échanges entre médecins et familles
Qapla a trouvé la solution pour faire face aux temps de consultations pédiatriques trop courts et aux nombreuses questions des familles, source de stress pour les parents,et de frustration pour les médecins.Grâce à ce projet, les consultations se préparent en amont en remplissant un questionnaire de pré-visite via une web app. Les échanges d’information sont ainsi optimisés, et les données stockées pour un meilleur suivi !

Pour en savoir plus : https://matrice.io/matrices/sante-et-numerique








MyPharma Editions

Minoryx Therapeutics : désignation de médicament orphelin par la FDA pour le leriglitazone dans l’ataxie de Friedreich

Publié le 17 octobre 2019
Minoryx Therapeutics : désignation de médicament orphelin par la FDA pour le leriglitazone dans l’ataxie de Friedreich

Minoryx Therapeutics, une société spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies orphelines du système nerveux central (SNC), a annoncé aujourd’hui que son principal candidat médicament, le leriglitazone (MIN-102) a reçu la désignation de médicament orphelin dans l’ataxie de Friedreich de la part de la FDA (Food and Drug Administration) américaine.

Sensorion : dernière visite du dernier patient dans l’essai clinique de Phase 2 du SENS-111

Publié le 17 octobre 2019
Sensorion : dernière visite du dernier patient dans l’essai clinique de Phase 2 du SENS-111

Sensorion, société biopharmaceutique pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les pathologies de l’oreille interne telles que les surdités, les acouphènes et les vertiges, a annoncé aujourd’hui que le dernier patient a passé sa dernière visite dans l’essai clinique de phase 2 du SENS-111, destiné au traitement potentiel de la vestibulopathie unilatérale aiguë (AUV).

ASIT biotech : publication sur gp-ASIT+™, son produit phare pour l’allergie aux pollens de graminées, dans le JACI

Publié le 17 octobre 2019
ASIT biotech : publication sur gp-ASIT+™, son produit phare pour l’allergie aux pollens de graminées, dans le JACI

ASIT biotech, société biopharmaceutique belge, a annoncé la publication d’une étude (1) mécanistique (mode d’action) de gp-ASIT+™, son produit candidat phare en Phase III pour traiter l’allergie aux pollens de graminées, dans la revue Journal of Allergy and Clinical Immunology (JACI), la revue avec comité de lecture la plus souvent citée dans le domaine de l’allergie et de l’immunologie clinique.

Sanofi sélectionne 14 projets de recherche innovants dans le cadre de son programme de partenariat académique Européen

Publié le 16 octobre 2019
Sanofi sélectionne 14 projets de recherche innovants dans le cadre de son programme de partenariat académique Européen

Sanofi a annoncé aujourd’hui la sélection de quatorze projets de recherche innovants dans le cadre du programme Sanofi Innovation Awards en Europe program (Sanofi iAwards Europe). Ce programme associe plusieurs instituts de recherche académique en tant que partenaires dès les premiers stades de la découverte de médicaments et du partage de l’expertise, afin de préparer une éventuelle collaboration pluriannuelle de recherche pour les projets les plus prometteurs.

Deinove retenue pour une présentation au BARDA Industry Day 2019 à Washington DC

Publié le 16 octobre 2019
Deinove retenue pour une présentation au BARDA Industry Day 2019 à Washington DC

Deinove, société de biotechnologie française qui s’appuie sur une démarche d’innovation radicale pour développer des antibiotiques innovants et des ingrédients actifs biosourcés pour la cosmétique et la nutrition, annonce avoir été sélectionnée pour présenter son candidat-antibiotique first-in-class DNV3837/DNV3681 au BARDA Industry Day 2019, à Washington DC le 16 octobre.

Ipsen et Blueprint Medicines signent un accord exclusif de licence sur BLU-782 dans la fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP)

Publié le 16 octobre 2019
Ipsen et Blueprint Medicines signent un accord exclusif de licence sur BLU-782 dans la fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP)

Ipsen, via sa filiale Clementia Pharmaceuticals et Blueprint Medicines Corporation, ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de licence exclusif mondial pour le développement et la commercialisation de BLU-782. Ce médicament expérimental administré par voie orale est une molécule inhibitrice hautement sélective de l’ALK2, en développement pour le traitement de la fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP).

Noxxon : recrutement du 1er patient dans l’essai de phase I/II combinant NOX-A12 et radiothérapie dans le cancer du cerveau nouvellement diagnostiqué

Publié le 16 octobre 2019
Noxxon : recrutement du 1er patient dans l'essai de phase I/II combinant NOX-A12 et radiothérapie dans le cancer du cerveau nouvellement diagnostiqué

Noxxon Pharma, société biopharmaceutique développant principalement des traitements contre le cancer en ciblant le microenvironnement tumoral, annonce aujourd’hui le recrutement et le premier traitement d’un patient nouvellement diagnostiqué d’un cancer du cerveau dans une étude clinique de phase I/II. L’étude porte sur l’association de doses croissantes de l’inhibiteur de la CXCL12, NOX-A12, avec la radiothérapie par faisceau externe.

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