Edition du 22-01-2021

Roche va investir 650 millions d’euros dans son réseau de production d’agents biologiques

Publié le lundi 14 octobre 2013

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé qu’il prévoyait d’injecter 650 millions d’euros (800 millions de francs suisses) dans son réseau mondial de production afin d’accroître ses capacités de production d’agents biologiques au cours des cinq prochaines années. Cet investissement concernera les sites de Penzberg (Allemagne), Bâle (Suisse), ainsi que Vacaville et Oceanside (Etats-Unis). Près de 500 nouveaux emplois devraient être créés en lien avec les nouvelles infrastructures.

«Les médicaments biologiques se sont imposés comme un élément essentiel de la médecine moderne et jouent un rôle important dans l’amélioration de la vie des patients. Premier fournisseur au monde d’agents biologiques, Roche s’engage à réaliser les investissements nécessaires pour assurer l’approvisionnement continu de ces médicaments dans le respect des plus hauts standards de qualité. L’accroissement de nos capacités de production montre également que nous sommes convaincus que nos activités de recherche et développement vont aboutir à toute une série de nouveaux agents biologiques contribuant à répondre à des besoins médicaux non satisfaits.», commente Daniel O’Day, Chief Operating Officer de la division Roche Pharma.

Ces investissements permettront de répondre à la demande accrue de médicaments biologiques homologués – tels que RoACTEMRA (tocilizumab), Kadcyla (trastuzumab emtasine) et Perjeta (pertuzumab) – tout en constituant une base solide pour la fourniture des 39 agents biologiques expérimentaux du pipeline Roche.

A Vacaville et Oceanside, Californie, les capacités de production d’agents biologiques seront étendues grâce à un investissement prévu d’environ 260 millions de francs suisses qui entraînera la création de 250 nouveaux emplois. A Penzberg, Allemagne, Roche va investir quelque 350 millions de francs suisses à des fins d’augmentation des capacités de production et de modernisation de l’équipement avec, à la clé, environ 200 nouveaux postes.

De plus, la construction d’une unité de production de conjugués anticorps-médicament va être lancée à Bâle, Suisse, soit un investissement de plus de 190 millions de francs suisses allant de pair avec la création de 50 emplois. Cette infrastructure permettra à l’entreprise de disposer de capacités supplémentaires et d’une plus grande flexibilité pour produire le premier conjugué anticorps-médicament homologué de Roche, Kadcyla, ainsi que les huit autres produits de ce type se trouvant au stade du développement clinique.

Source : Roche








MyPharma Editions

Deinove renforce son équipe Business développement

Publié le 22 janvier 2021
Deinove renforce son équipe Business développement

Deinove, société de biotechnologie française pionnière dans l’exploration et l’exploitation de la biodiversité bactérienne pour relever le défi urgent et planétaire de la résistance aux antimicrobiens, a annoncé le renforcement de son équipe en charge du Business développement avec l’intégration d’Hervé Ansanay au poste de Directeur et de Corentin Chaboud au nouveau poste de Grant Officer.

Maladies neurologiques : Servier et MiNA Therapeutics signent un partenariat de recherche

Publié le 21 janvier 2021
Maladies neurologiques : Servier et MiNA Therapeutics signent un partenariat de recherche

Le groupe pharmaceutique Servier et MiNA Therapeutics, une société pionnière dans les thérapies par activation de l’ARN, ont annoncé un partenariat de recherche pour identifier et développer des thérapies utilisant des petits ARN activateurs (saRNA) pour le traitement des troubles neurologiques.

Transgene : 1er patient traité en France avec l’immunothérapie individualisée TG4050 dans un essai clinique de Phase I

Publié le 21 janvier 2021
Transgene  : 1er patient traité en France avec l’immunothérapie individualisée TG4050 dans un essai clinique de Phase I

Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, a annoncé que pour la première fois en France, TG4050, son immunothérapie individualisée innovante, a été administrée à un patient atteint d’un cancer de la tête et du cou. Ce nouveau vaccin thérapeutique est issu de la plateforme technologique myvac®, qui utilise une technologie d’Intelligence Artificielle (IA) pour personnaliser le traitement de chaque patient.

Vect-Horus clôture sa levée de fonds de 12 M€

Publié le 21 janvier 2021
Vect-Horus clôture sa levée de fonds de 12 M€

Vect-Horus, une société de biotechnologies qui conçoit et développe des vecteurs permettant la délivrance de molécules thérapeutiques ou d’agents d’imagerie à des organes cibles, vient de clôturer sa série D. Un premier tour réalisé en septembre 2020 pour 6,7M€ vient d’être complété d’un second en décembre 2020 pour 5,3M€ auprès d’investisseurs privés portant ainsi le montant total de cette série à 12M€.

Ipsen : Gwenan White nommée Vice-Président Exécutif, Communication et Affaires Publiques

Publié le 20 janvier 2021
Ipsen : Gwenan White nommée Vice-Président Exécutif, Communication et Affaires Publiques

Ipsen a annoncé la nomination de Gwenan White en tant que Vice-Président Exécutif, Communication et Affaires Publiques à compter de mars 2021. Basée à Boulogne (France), elle sera responsable de concevoir, mettre en oeuvre, diriger la stratégie et les activités de communication ainsi que les relations publiques d’Ipsen à l’échelle globale.

Leem : Denis Hello (AbbVie) et Stéphane Lepeu (Delpharm) entrent au Conseil d’administration

Publié le 20 janvier 2021
Leem : Denis Hello (AbbVie) et Stéphane Lepeu (Delpharm) entrent au Conseil d’administration

Le Conseil d’administration du Leem a coopté, le 19 janvier 2021, deux nouveaux administrateurs : Denis Hello, Vice-Président, General Manager d’AbbVie France, dans la famille des laboratoires américains en remplacement de Pierre-Claude Fumoleau et Stéphane Lepeu, Directeur Général Délégué-Commercial de Delpharm, en remplacement de Sébastien Aguettant. Nouveau Président de CDMO France[1], il représente les façonniers dans le collège des organisations professionnelles.

Servier annonce les derniers résultats de la survie globale de l’étude exploratoire de Phase II TASCO1 de Lonsurf® + bevacizumab

Publié le 19 janvier 2021
Servier annonce les derniers résultats de la survie globale de l'étude exploratoire de Phase II TASCO1 de Lonsurf® + bevacizumab

Servier a annoncé les résultats actualisés de l’étude exploratoire de Phase II TASCO1 évaluant LONSURF® (trifluridine/tipiracil) + bevacizumab et capécitabine + bevacizumab (C-B) en première ligne pour les patients atteints d’un cancer colorectal métastatique non résécable (mCRC) et non éligibles pour un traitement intensif.1 Ces données ont été présentées lors d’une présentation orale au Symposium sur les cancers gastro-intestinaux de l’ASCO 2021 (ASCO-GI).

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents