Edition du 18-03-2019

Roselyne Bachelot se retire des Régionales 2010

Publié le jeudi 8 octobre 2009

Roselyne Bachelot se retire des Régionales 2010Dans une interview accordée jeudi à Ouest-France, la ministre de la Santé explique les raisons de son retrait comme tête de liste de l’UMP aux Régionales Pays de la Loire. En cause, « le travail considérable, de jour et de nuit, pour la gestion de la grippe A. ».

« C’est une décision que j’ai effectivement prise depuis plusieurs semaines. J’en avais avisé le Président de la République et le Premier ministre. Ce choix correspond à un élément nouveau qui n’était pas connu au moment de ma candidature : le travail considérable, de jour et de nuit, pour la gestion de la grippe A. », confite-elle au quotidien expliquant  que « le non-cumul des mandats n’a rien à voir »

Roselyne Bachelot précise que « cette nouvelle charge ne pouvait plus être compatible avec le rôle de tête de liste d’une campagne électorale aussi importante. Je ne voulais pas mentir à mes électeurs en me réfugiant dans le trompe-l’oeil et les faux semblants.»

Interrogée par le quotidien sur son probable remplacement à la tête de la liste UMP par Christophe Béchu, président UMP du conseil général du Maine-et-Loire, Roselyne Bachelot Bachelot l’a cité comme tête « possible ».

Consulter l’Interview de Roselyne Bachelot








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Sanofi vient d’annoncer que la Commission européenne (CE) a approuvé une nouvelle indication de Praluent® (alirocumab), pour réduire le risque cardiovasculaire chez les adultes atteints d’une maladie cardiovasculaire athéroscléreuse établie en réduisant les niveaux de cholestérol à lipoprotéines de basse densité (LDL-C) en adjuvant à des mesures de correction d’autres facteurs de risque.

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Publié le 15 mars 2019
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Roche : feu vert européen pour Hemlibra® dans l’hémophilie A sévère sans inhibiteurs anti-facteur VIII

Publié le 15 mars 2019
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Roche vient de recevoir la décision de la Commission européenne confirmant que l’Hemlibra® (emicizumab), traitement contre l’hémophilie A, créé par sa filiale Chugai, avait obtenu l’autorisation de commercialisation dans l’UE pour la prophylaxie de routine, des épisodes hémorragiques chez les adultes et les enfants atteints d’hémophilie A sévère (déficience congénitale du facteur VIII, FVIII < 1 %) sans inhibiteurs du facteur VIII.

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Publié le 14 mars 2019
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Publié le 14 mars 2019
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