Edition du 15-08-2022

Accueil » Et aussi » Industrie » Produits

Sanofi Pasteur étend son programme mondial d’essais du vaccin contre la dengue à Singapour et au Vietnam

Publié le mardi 21 avril 2009

Sanofi Pasteur étend son programme mondial d’essais du vaccin contre la dengue à Singapour et au VietnamSanofi Pasteur, la division vaccins du Groupe sanofi-aventis annonce aujourd’hui le début de nouvelles études cliniques de son vaccin candidat tétravalent contre la dengue à Singapour et au Vietnam.

Avec ces nouveaux essais, sanofi pasteur étend son programme mondial d’études cliniques en Asie où des essais sont déjà en cours en Thaïlande et aux Philippines. Ces études ont pour objectif de faire progresser le développement du vaccin pour la prévention de la dengue dans la zone Asie- Pacifique.

« La dengue est devenue un grave problème de santé publique en Asie-Pacifique au cours des dernières décennies. Plus de 1,8 milliard de personnes vivant dans cette région peuvent être exposées à la dengue », estime Chusak Prasittisuk, coordinateur du programme de Lutte contre les maladies transmissibles, Bureau régional de l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) pour l’Asie du sud-est. « L’OMS se mobilise pour favoriser le développement d’un vaccin qui permettrait de contrôler la dengue en Asie ».

100 000 personnes infectées chaque année
A l’heure actuelle, il n’existe pas de traitement spécifique contre la dengue, maladie tropicale la plus répandue après le paludisme. Sanofi Pasteur collabore avec le Centre des maladies transmissibles de Singapour et l’Institut Pasteur du Vietnam pour mener ces essais cliniques chez les enfants et chez les adultes.

« La lutte contre les moustiques, vecteurs de la dengue, est nécessaire, mais ce n’est pas suffisant. Un vaccin sûr et efficace est attendu depuis longtemps afin de prévenir les épidémies de dengue », déclare le Professeur Leo Yee Sin, directeur du Centre des maladies transmissibles de Singapour.

« La lutte contre la dengue est une des grandes priorités de santé publique au Vietnam. Près de 100 000 personnes sont infectées chaque année, essentiellement des enfants », explique le Dr Tran Ngoc Huu, directeur de l’Institut Pasteur d’Ho Chi Minh Ville. « L’Institut Pasteur est engagé dans les études cliniques d’un vaccin contre la dengue dont les enfants vietnamiens pourraient par la suite bénéficier ».

Sanofi Pasteur rappelle dans son communiqué que « l’essai clinique pédiatrique de Thaïlande a pour but d’évaluer l’efficacité du vaccin dans la prévention de l’infection symptomatique chez les enfants » et « que son vaccin candidat tétravalent contre la dengue est le premier à avoir atteint ce stade de développement clinique. ».

Source : communiqué Sanofi Pasteur








MyPharma Editions

Bone Therapeutics acquiert une participation majoritaire dans Medsenic

Publié le 10 août 2022
Bone Therapeutics acquiert une participation majoritaire dans Medsenic

Bone Therapeutics, société de thérapie cellulaire répondant à des besoins médicaux non satisfaits en orthopédie, et Medsenic, société biopharmaceutique privée de stade clinique, basée en France et spécialisée dans le développement de formulations optimisées de sels d’arsenic et dans leur application aux conditions inflammatoires et à d’autres nouvelles indications potentielles, ont annoncé la signature d’un accord d’apport contractuel visant à combiner les opérations des deux sociétés par le biais d’un échange d’actions, sous réserve de l’approbation de l’assemblée des actionnaires.

Maladie de Lyme : Valneva et Pfizer lancent une étude de Phase 3 pour leur candidat vaccin

Publié le 9 août 2022
Maladie de Lyme : Valneva et Pfizer lancent une étude de Phase 3 pour leur candidat vaccin

Pfizer et Valneva viennent d’annoncer l’initiation d’une étude clinique de Phase 3 intitulé « Vaccine Against Lyme for Outdoor Recreationists (VALOR) » (NCT05477524), pour évaluer l’efficacité, l’innocuité et l’immunogénicité de leur candidat vaccin expérimental contre la maladie de Lyme, VLA15.

Néovacs projette d’investir dans Pharnext pour financer l’étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la CMT1A

Publié le 8 août 2022
Néovacs projette d'investir dans Pharnext pour financer l'étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la CMT1A

Néovacs a annoncé être entré en négociation avec la société Pharnext afin d’accompagner la société biopharmaceutique à un stade clinique avancé développant de nouvelles thérapies pour des maladies neurodégénératives sans solution thérapeutique satisfaisante. Le financement envisagé permettrait de soutenir les opérations et les besoins en trésorerie de Pharnext, notamment l’étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A).

Abivax : le programme clinique de phase 3 avec obefazimod dans la rectocolite hémorragique avance après l’approbation de l’IRB aux Etats-Unis

Publié le 8 août 2022
Abivax : le programme clinique de phase 3 avec obefazimod dans la rectocolite hémorragique avance après l’approbation de l’IRB aux Etats-Unis

Abivax a reçu l’approbation du comité central d’éthique aux États-Unis (IRB – Institutional Review Board) permettant l’initiation du recrutement des patients aux États-Unis dans les études d’induction de phase 3 avec le candidat médicament obefazimod (ABX464) dans le traitement de la rectocolite hémorragique. L’inclusion d’un premier patient est anticipée d’ici la fin du troisième trimestre 2022.

Oncologie : Sanofi et Innovent Biologics nouent une collaboration stratégique en Chine

Publié le 5 août 2022
Oncologie : Sanofi et Innovent Biologics nouent une collaboration stratégique en Chine

Sanofi et Innovent Biologics ont annoncé l’établissement d’une collaboration visant à mettre des médicaments innovants à la disposition des patients atteints de cancers difficiles à traiter en Chine. Innovent est une entreprise biopharmaceutique de pointe dotée de solides capacités de développement clinique et d’une large empreinte commerciale en Chine.

Gilead-Kite : autorisation d’accès précoce accordée à Yescarta® en deuxième ligne de traitement du Lymphome Diffus à Grandes Cellules B

Publié le 4 août 2022
Gilead-Kite : autorisation d'accès précoce accordée à Yescarta® en deuxième ligne de traitement du Lymphome Diffus à Grandes Cellules B

Kite, société du groupe Gilead, a annoncé que la Haute Autorité de Santé (HAS) a accordé une autorisation d’accès précoce à sa thérapie cellulaire CAR T Yescarta® (axicabtagene ciloleucel) dans le traitement du Lymphome Diffus à Grandes Cellules B (DLBCL) réfractaire ou en rechute dans les 12 mois après la fin d’un traitement de première ligne et éligible à une chimiothérapie de rattrapage suivie d’une chimiothérapie d’intensification en vue d’une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques.

Ipsen : résultats de l’étude de Phase III RESILIENT évaluant Onivyde® comme monothérapie de 2ème ligne dans le cancer du poumon à petites cellules

Publié le 3 août 2022
Ipsen : résultats de l’étude de Phase III RESILIENT évaluant Onivyde® comme monothérapie de 2ème ligne dans le cancer du poumon à petites cellules

Ipsen a annoncé aujourd’hui que l’étude de Phase III RESILIENT n’avait pas atteint son critère d’évaluation principal, à savoir la survie globale (OS), par rapport au Topotecan. L’étude évalue Onivyde® (injection d’irinotecan liposomal) par rapport au topotecan chez des patients atteints d’un cancer du poumon à petites cellules (SCLC) ayant progressé pendant ou après un traitement de première ligne à base de platine.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents