Edition du 08-12-2019

Sanofi présente sa nouvelle unité de production sur son site de Montpellier

Publié le lundi 10 septembre 2018

Sanofi présente sa nouvelle unité de production sur son site de MontpellierLe site Sanofi de Montpellier a présenté le 7 septembre dernier sa nouvelle unité de production des produits pour investigation clinique mise en service en avril 2018. La mission principale de cette unité est de conditionner et distribuer des traitements destinés aux études cliniques de Sanofi à travers le monde. Le site investit chaque année entre 10 et 15 millions d’euros pour maintenir ses installations ou les moderniser.

Chaque année, près de 500 000 kits de traitements destinés aux études cliniques sont expédiés depuis le site de Montpellier vers 80 pays à travers le monde et distribués à près de 34 000 patients. Près de 180 personnes travaillent au sein de cette unité. C’est une plateforme unique en Europe.

«Le site de Montpellier est un site clé dans l’organisation de la R&D de Sanofi dans le monde et en France, pays où Sanofi investit chaque année 2,5 milliards d’euros pour la recherche et le développement de nouveaux médicaments. L’activité de conditionnement et de distribution des traitements destinés aux essais cliniques conduits par Sanofi est stratégique pour amener aux patients des solutions de santé innovantes. Avec cette nouvelle unité, Montpellier renforce sa position de pôle de référence international dans le conditionnement et la distribution des traitements pour études cliniques. » déclare Jacques Volckmann, Responsable de la R&D en France.

Nouvelle unité de production : une entité entièrement automatisée
Cette nouvelle unité de production, d’une surface de 5000m², a été entièrement repensée dans un double objectif : celui de bénéficier d’un équipement à la pointe de la technologie et d’améliorer l’espace de travail des collaborateurs.

L’infrastructure bénéficie d’une automatisation intégrale pour le stockage et la préparation des traitements qui seront ensuite expédiés dans les centres d’investigation clinique du monde entier. Ce nouvel outil a par ailleurs été conçu pour optimiser les conditions de travail des collaborateurs en leur procurant, un meilleur confort et une meilleure ergonomie.

Les capacités de stockage de produits nécessitant d’être conservés au froid ont également été augmentées afin de répondre à l’évolution du portefeuille de produits en développement de Sanofi où les produits issus des biotechnologies sont de plus en plus nombreux.

« Ce projet est un projet clé pour le site de Montpellier qui n’a cessé d’évoluer depuis sa création en 1972. Il démontre notre engagement constant à moderniser nos outils, à développer l’expertise de nos collaborateurs et améliorer leurs conditions de travail » souligne Xavier Tabary, Directeur du site de Montpellier.

Source : Sanofi Montpellier








MyPharma Editions

Ipsen : suspension clinique partielle pour les études IND120181 et IND135403 sur le palovarotène

Publié le 6 décembre 2019

Ipsen vient d’annoncer que, à la suite de discussions avec les autorités réglementaires américaines (FDA), une suspension clinique partielle, à effet immédiat, pour les enfants de moins de 14 ans avait été émise pour les études IND120181 et IND135403 évaluant le candidat médicament expérimental palovarotène dans le traitement chronique de la fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP) et des ostéochondromes multiples (MO), respectivement.

Celyad reçoit 2,5 millions d’euros supplémentaires de financement non-dilutif

Publié le 6 décembre 2019
Celyad reçoit 2,5 millions d'euros supplémentaires de financement non-dilutif

Celyad, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement des thérapies cellulaires CAR-T, a annoncé qu’elle s’est vu octroyer 2,5 millions EUR de financement non-dilutif. Ce montant comprend 2,1 millions EUR de financement non-dilutif du SPW-Recherche de la Région Wallonne, qui soutiendra le développement des candidats CAR-T de la société pour le traitement des tumeurs solides, et 0,4 millions EUR d’incitants fiscaux non remboursables de l’INAMI.

La technologie de Genomic Vision utilisée pour caractériser des patients atteints d’Epilepsie myoclonique familiale de l’adulte

Publié le 6 décembre 2019
La technologie de Genomic Vision utilisée pour caractériser des patients atteints d’Epilepsie myoclonique familiale de l'adulte

Genomic Vision, société de biotechnologie qui développe des outils moléculaires utilisant l’intelligence artificielle pour le contrôle qualité et la sécurité des modifications du génome, a annoncé que l’Institut de génétique humaine de l’Université de Duisburg-Essen (Allemagne), a développé un nouveau test pour identifier et caractériser les patients atteints de FAME (Family Adult Myoclonic Epilepsy), grâce à sa technologie de peignage moléculaire exclusive et son support scientifique.

Evolution de la gouvernance de Deinove

Publié le 6 décembre 2019
Evolution de la gouvernance de Deinove

Deinove, société de biotechnologie française qui développe des antibiotiques innovants et des ingrédients actifs biosourcés pour la cosmétique et la nutrition, a annoncé qu’Emmanuel Petiot quittera ses fonctions de directeur général à compter du 31 décembre 2019.

Nicox : signature d’un accord sur Zerviate™ en Corée du Sud

Publié le 6 décembre 2019
Nicox : signature d’un accord sur Zerviate™ en Corée du Sud

Nicox, société spécialisée en ophtalmologie, a annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de concession de licence exclusif avec Samil Pharmaceutical pour le développement et la commercialisation en Corée du Sud de Zerviate™ (solution ophtalmique de cétirizine), 0,24% pour le traitement du prurit oculaire associé aux conjonctivites allergiques.

Chiesi va investir 350 millions d’euros pour réduire l’empreinte carbone de ses aérosols-doseurs pour l’asthme et la BPCO

Publié le 4 décembre 2019
Chiesi va investir 350 millions d’euros pour réduire l’empreinte carbone de ses aérosols-doseurs pour l’asthme et la BPCO

Le groupe italien Chiesi a annoncé aujourd’hui à la Conférence des Nations Unies sur les changements climatiques (COP25) son projet de mise sur le marché d’ici la fin de l’année 2025 d’un inhalateur-doseur pressurisé (pMDI) révolutionnaire, respectueux de l’environnement pour les patients souffrant d’asthme et de Broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO).

Sanofi va céder Seprafilm à Baxter pour 350 millions de dollars

Publié le 4 décembre 2019
Sanofi va céder Seprafilm à Baxter pour 350 millions de dollars

Baxter a annoncé la signature d’un accord en vue de l’acquisition de Seprafilm, barrière anti-adhérences et de ses accessoires associés auprès du groupe pharmaceutique Sanofi. La transaction s’élèverait à 350 millions de dollars, sous réserve des ajustements de clôture habituels, et devrait être conclue durant le premier trimestre 2020 au plus tard, une fois remplies les conditions prévues par l’accord.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents