Edition du 29-05-2022

Sartorius Stedim Biotech signe un accord en vue de l’acquisition de certaines activités de la plateforme Danaher Life Science

Publié le lundi 21 octobre 2019

Sartorius Stedim Biotech signe un accord en vue de l'acquisition de certaines activités de la plateforme Danaher Life ScienceSartorius Stedim Biotech (SSB), fournisseur de solutions intégrées pour l’industrie biopharmaceutique, vient d’annoncer son engagement d’acquérir une partie du portefeuille des sciences de la vie de Danaher dans le cadre d’une transaction plus large entre Danaher et Sartorius Group, le principal actionnaire de SSB. Le prix d’achat total est d’environ 750 millions de dollars en espèces, dont environ un quart sera attribuée aux activités acquises par SSB. La répartition finale du prix d’achat sera assujettie au processus de finalisation de l’opération.

En 2018, les deux activités proposées pour l’acquisition par SSB ont réalisé un chiffre d’affaires combiné d’environ 70 millions de dollars et réalisé de fortes marges bénéficiaires à deux chiffres. Elles emploient environ 110 personnes dans le monde entier. La transaction proposée devrait être finalisée au cours du premier trimestre de 2020 et est soumise aux conditions suspensives habituelles et à l’acquisition réussie de l’activité GE Biopharma par Danaher.

« Le portefeuille proposé pour l’acquisition représente une excellente complémentarité stratégique avec Sartorius Stedim Biotech « , a déclaré Joachim Kreuzburg, Président du Conseil d’administration et président-directeur général. « Avec le matériel et les résines de chromatographie et les activités de microporteuses, nous élargissons notre offre de biotransformation, en particulier dans le domaine de l’aval. Nous sommes impatients d’accueillir les nouvelles équipes chez Sartorius et d’unir nos compétences pour le bénéfice de nos clients biopharmaceutiques et des sciences de la vie ».

Le portefeuille, objet de l’acquisition proposée, comprend deux activités qui font actuellement partie de la plateforme Danaher Life Science:

. L’activité chromatographie aborde une étape essentielle du biotraitement en aval et englobe les équipements multi-usages et à usage unique ainsi que les colonnes et résines. L’activité compte environ 100 personnes sur ses sites en Europe et aux Etats-Unis.

. L’activité SoloHill comprend principalement une technologie de microporteurs et des normes de validation des particules utilisées dans la culture cellulaire et d’autres procédés biologiques. Elle est située à Ann Arbor, Michigan, États-Unis, et emploie environ 10 personnes.

Cette transaction, l’acquisition par Danaher des activités de GE Biopharma, les mesures correctives proposées pour l’acquisition par Danaher des activités de GE Biopharma (l’ensemble des actifs à vendre) et Sartorius comme acheteur du cadre de ces mesures correctives, sont tous soumis à l’autorisation de diverses autorités réglementaires.

Source : Sartorius Stedim Biotech








MyPharma Editions

Servier reçoit l’approbation de la FDA pour TIBSOVO® en association avec l’azacitidine

Publié le 27 mai 2022
Servier reçoit l’approbation de la FDA pour TIBSOVO® en association avec l'azacitidine

Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, a annoncé aujourd’hui que la FDA (agence américaine du médicament) a approuvé TIBSOVO (comprimés d’ivosidenib) en association avec l’azacitidine pour le traitement des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) nouvellement diagnostiquée et porteurs d’une mutation du gène IDH1. Cette approbation cible les adultes de 75 ans et plus, ou présentant […]

AB Science : Health Canada a démarré la revue du dossier d’enregistrement du masitinib dans le traitement de la SLA

Publié le 27 mai 2022
AB Science : Health Canada a démarré la revue du dossier d’enregistrement du masitinib dans le traitement de la SLA

AB Science a annoncé que l’autorité de santé canadienne (Health Canada) a émis un avis favorable à l’issue de l’examen préliminaire du dossier d’enregistrement du masitinib dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), ce qui signifie que le dossier soumis par AB Science a été examiné et jugé acceptable pour revue.

Guerbet : Carine Dagommer nommée administrateur et renouvellement du mandat de Nicolas Louvet

Publié le 25 mai 2022
Guerbet : Carine Dagommer nommée administrateur et renouvellement du mandat de Nicolas Louvet

Guerbet, le groupe pharmaceutique dédié à l’imagerie médicale, a annoncé la nomination de Carine Dagommer et le renouvellement de Nicolas Louvet en qualité d’administrateurs. Ces résolutions ont été adoptées par l’Assemblée Générale des actionnaires de Guerbet qui s’est tenue le 20 mai.

Chikungunya : Valneva achève avec succès l’essai d’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique

Publié le 25 mai 2022
Chikungunya : Valneva achève avec succès l’essai d’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé le succès de l’essai de Phase 3 visant à évaluer l’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya, VLA1553. L’analyse finale incluait les données de suivi à six mois et a confirmé les résultats initiaux annoncés en décembre 2021.

Crossject : premières injections de ZENEO® Midazolam pour l’étude clinique de bioéquivalence

Publié le 25 mai 2022
Crossject : premières injections de ZENEO® Midazolam pour l’étude clinique de bioéquivalence

Crossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments combinés dédiés aux situations d’urgence, a annoncé les premières injections de ZENEO® Midazolam pour l’étude clinique de bioéquivalence.

Pierre Fabre et l’EORTC débutent une vaste étude clinique de phase III sur le traitement adjuvant du mélanome de stade IIB-C

Publié le 24 mai 2022
Pierre Fabre et l’EORTC débutent une vaste étude clinique de phase III sur le traitement adjuvant du mélanome de stade IIB-C

Pierre Fabre et l’Organisation européenne pour la recherche et le traitement du cancer (EORTC) ont annoncé aujourd’hui la sélection du premier patient atteint d’un mélanome réséqué de stade IIB-C avec mutation BRAF V600E/K pour l’étude de phase III COLUMBUS-AD (NCT05270044 ; EORTC-2139-MG).

Sanofi : la FDA approuve Dupixent® pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’enfant à partir de 12 ans

Publié le 23 mai 2022
Sanofi : la FDA approuve Dupixent® pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’enfant à partir de 12 ans

Sanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) 300 mg une fois par semaine pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles des patients à partir de l’âge de 12 ans, pesant au moins 40 kg. Avec cette approbation, Dupixent devient le premier et le seul médicament expressément indiqué pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles aux États-Unis.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents