Edition du 25-05-2022

Sartorius termine l’acquisition de la division des équipements de chromatographie de Novasep

Publié le mardi 8 février 2022

Sartorius termine l’acquisition de la division des équipements de chromatographie de NovasepNovasep, un fournisseur de premier plan de services et de technologies pour les industries des sciences de la vie, et Sartorius Stedim Biotech, une filiale de Sartorius, entreprise en science de la vie, annoncent aujourd’hui la finalisation en date du 7 février 2022, de la vente de la division des équipements de chromatographie de Novasep, suite à l’obtention de toutes les autorisations réglementaires nécessaires. La transaction avait déjà fait l’objet d’un accord au début de l’année 2021.

La division des équipements de chromatographie de Novasep comprend des systèmes de chromatographie batch et continue à base de résine, et se concentre sur la basse et la haute pression pour les petites et grandes molécules tels que les anticorps monoclonaux, les oligonucléotides, les peptides et l’insuline. L’activité acquise a généré un chiffre d’affaires d’environ 40 millions d’euros en 2020 avec une marge bénéficiaire à deux chiffres ; les résultats définitifs pour l’année 2021 ne sont pas encore disponibles. La majeure partie de la centaine de salariés concernée travaille principalement sur le site Novasep de Pompey, dans l’Est de la France, et quelques-uns aux États-Unis, en Chine et en Inde.

Depuis 2018, Novasep et Sartorius collaborent sur le développement conjoint d’un système optimisé de chromatographie basse pression sur membranes, qui permet de traiter des molécules plus grandes de façon plus productive.

Cette transaction est une étape majeure pour le développement de l’activité équipement au niveau mondial, basée sur l’expertise de long terme des salariés de Novasep et la position forte de Sartorius sur ce segment de marché.

“Cette opération renforce notre relation avec l’équipe de Sartorius ; elle représente une grande opportunité pour l’activité équipement de chromatographie afin de délivrer pleinement son potentiel et accélérer sa croissance sous cette nouvelle propriété”, déclare le Dr. Michel Spagnol, Président Directeur Général de Novasep. “De plus, cette annonce est alignée avec la stratégie actuelle de Novasep, qui concentre son activité principale sur les services CDMO et API pour le marché pharmaceutique.”

Novasep continuera à proposer des services de développement et fabrication CDMO pour les marchés pharmaceutiques et biopharmaceutiques, basés sur la chromatographie, une technologie qui demeure au coeur de son activité.

Source et visuel :  Novasep








MyPharma Editions

Guerbet : Carine Dagommer nommée administrateur et renouvellement du mandat de Nicolas Louvet

Publié le 25 mai 2022
Guerbet : Carine Dagommer nommée administrateur et renouvellement du mandat de Nicolas Louvet

Guerbet, le groupe pharmaceutique dédié à l’imagerie médicale, a annoncé la nomination de Carine Dagommer et le renouvellement de Nicolas Louvet en qualité d’administrateurs. Ces résolutions ont été adoptées par l’Assemblée Générale des actionnaires de Guerbet qui s’est tenue le 20 mai.

Chikungunya : Valneva achève avec succès l’essai d’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique

Publié le 25 mai 2022
Chikungunya : Valneva achève avec succès l’essai d’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé le succès de l’essai de Phase 3 visant à évaluer l’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya, VLA1553. L’analyse finale incluait les données de suivi à six mois et a confirmé les résultats initiaux annoncés en décembre 2021.

Crossject : premières injections de ZENEO® Midazolam pour l’étude clinique de bioéquivalence

Publié le 25 mai 2022
Crossject : premières injections de ZENEO® Midazolam pour l’étude clinique de bioéquivalence

Crossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments combinés dédiés aux situations d’urgence, a annoncé les premières injections de ZENEO® Midazolam pour l’étude clinique de bioéquivalence.

Pierre Fabre et l’EORTC débutent une vaste étude clinique de phase III sur le traitement adjuvant du mélanome de stade IIB-C

Publié le 24 mai 2022
Pierre Fabre et l’EORTC débutent une vaste étude clinique de phase III sur le traitement adjuvant du mélanome de stade IIB-C

Pierre Fabre et l’Organisation européenne pour la recherche et le traitement du cancer (EORTC) ont annoncé aujourd’hui la sélection du premier patient atteint d’un mélanome réséqué de stade IIB-C avec mutation BRAF V600E/K pour l’étude de phase III COLUMBUS-AD (NCT05270044 ; EORTC-2139-MG).

Sanofi : la FDA approuve Dupixent® pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’enfant à partir de 12 ans

Publié le 23 mai 2022
Sanofi : la FDA approuve Dupixent® pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’enfant à partir de 12 ans

Sanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) 300 mg une fois par semaine pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles des patients à partir de l’âge de 12 ans, pesant au moins 40 kg. Avec cette approbation, Dupixent devient le premier et le seul médicament expressément indiqué pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles aux États-Unis.

Servier : Éric Fohlen-Weill nommé au poste de Directeur de la Communication Externe

Publié le 20 mai 2022
Servier : Éric Fohlen-Weill nommé au poste de Directeur de la Communication Externe

Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, a annoncé la nomination d’Éric Fohlen-Weill au poste de Directeur de la Communication Externe, effective depuis le 20 avril 2022. Basé au siège du Groupe, à Suresnes, Éric Fohlen-Weill a la responsabilité des relations media, de la communication digitale et financière du Groupe, en France et à l’international, ainsi que de la communication de son activité philanthropique (Fonds de dotation Mécénat Servier).

Maladies rares : une recherche clinique forte, notamment en pédiatrie et dans les pathologies ultra rares

Publié le 20 mai 2022
Maladies rares : une recherche clinique forte, notamment en pédiatrie et dans les pathologies ultra rares

Priorité de l’actuelle présidence française de l’Union européenne, les maladies rares ont fait l’objet d’une conférence interministérielle le 28 février au cours de laquelle un plan européen a été sollicité. Les entreprises du médicament, mobilisées pour la recherche de nouvelles solutions thérapeutiques, publient à l’occasion un rapport d’Horizon Scanning pour analyser le développement clinique et identifier les futures innovations susceptibles d’améliorer la prise en charge des patients souffrant de maladies rares.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents