Edition du 20-04-2021

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SEP: Merck Serono va lancer RebiSlide™, le stylo injecteur manuel multidose de Rebif®

Publié le vendredi 8 juin 2012

Merck Serono a annoncé aujourd’hui le prochain lancement du nouveau dispositif d’injection RebiSlide™ en Europe et au Canada, et qui se poursuivra dans d’autres pays. RebiSlide™ est un stylo injecteur manuel multidose de Rebif® destiné à l’autoadministration de Rebif® (interféron bêta-1a), médicament modifiant l’évolution de la maladie utilisé pour le traitement des formes récidivantes de la sclérose en plaques.

« RebiSlide™ a été conçu pour proposer une autre modalité d’injection aux patients souffrant des formes récidivantes de cette maladie et qui recherchent un dispositif à la fois portable et multidose », indique le laboratoire dans un communiqué. RebiSlide™ utilise les cartouches multidoses de Rebif® qui correspondent à une semaine de traitement (trois doses de 44 microgrammes ou trois doses de 22 microgrammes). Une fenêtre d’affichage sur le dispositif RebiSlide™ permet à l’utilisateur de sélectionner la dose prescrite pour injection, y compris une dose de titration (8,8 microgrammes ou 22 microgrammes).

RebiSlide™ est un dispositif homologué dans l’Union Européenne, en Australie et au Canada. Il avait été lancé initialement en Hongrie, et d’autres lancements vont suivre en Italie, en Grèce et au Canada. Outre RebiSlide™, Rebif® peut être administré avec les dispositifs d’injection RebiSmart™, RebiDose™ et Rebiject™ II ou par injection manuelle en utilisant des seringues pré-remplies. Ces dispositifs d’injection ne sont pas disponibles dans tous les pays, précise enfin le laboratoire.

Source : Merck Serono








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Pierre Fabre et ValenzaBio : accord de licence et de commercialisation sur un anticorps anti-IGF-1R

Publié le 20 avril 2021
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La société biopharmaceutique américaine ValenzaBio et le groupe pharmaceutique français Pierre Fabre ont annoncé la signature d’un accord de licence sur un anticorps antagoniste du récepteur du facteur de croissance de type 1 apparenté à l’insuline (IGF-1R), pour le traitement de l’orbitopathie dysthyroïdienne (TED), une maladie endocrinienne pour laquelle il n’existe actuellement pas de traitement spécifique.

Erytech : fin du recrutement de la 1ère cohorte d’une étude de Phase 1 avec eryaspase en 1ère ligne du cancer du pancréas

Publié le 19 avril 2021
Erytech : fin du recrutement de la 1ère cohorte d'une étude de Phase 1 avec eryaspase en 1ère ligne du cancer du pancréas

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Celyad Oncology : le Dr Charles Morris nommé au poste de Chief Medical Officer

Publié le 19 avril 2021
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Publié le 19 avril 2021
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Sanofi a annoncé que la Commission européenne (CE) a approuvé Sarclisa® (isatuximab) en association avec le carfilzomib et la dexaméthasone (association Kd), pour le traitement des adultes atteints d’un myélome multiple en rechute ayant reçu un à trois traitements antérieurs. Il s’agit de la deuxième approbation de la CE concernant Sarclisa en association avec un traitement standard en moins de 12 mois.

Excelya : Peter Windisch nommé au poste de directeur de la technologie

Publié le 16 avril 2021
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Martin Dubuc, PDG de Biogen France, nommé Dirigeant de Biogen Digital Health

Publié le 15 avril 2021
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Cancer du cerveau : Noxxon finalise le recrutement des patients de l’étude du NOX-A12

Publié le 15 avril 2021
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