Sclérose en plaques : Novartis reçoit le feu vert de la FDA pour Gilenya®

Après la Russie le 10 septembre dernier, les Etats-Unis autorisent à leur tour  la commercialisation de Gilenya® (fingolimod), le nouveau traitement contre la sclérose en plaques du groupe pharmaceutique suisse Novartis. Ce feu vert de la FDA fait de Gilenya® le premier traitement par voie orale indiqué pour les formes rémittentes de la SEP disponible aux Etats-Unis.

 Ce médicament est « une nouvelle option de traitement d’une importante efficacité sous la forme pratique d’une capsule, une alternative bienvenue face aux injections multiples » que doivent subir les patients atteints de cette maladie chronique, a estimé Nicholas LaRocca, vice-président de la Recherche à la National Multiple Sclerosis Society. Novartis avait déjà reçu le 10 septembre l’homologation des autorités russes pour Gilenya. Le médicament est également en cours d’examen par l’Agence européenne des médicaments (EMA). Selon Novartis, près de 400.000 personnes sont touchées par la SEP aux Etats-Unis et plus de 2,1 millions dans le monde.

Source : Novartis