Edition du 19-10-2021

Servier finalise l’acquisition de la branche oncologie de Shire

Publié le vendredi 31 août 2018

Servier finalise l'acquisition de la branche oncologie de ShireServier a annoncé vendredi avoir finalisé l’acquisition de la branche oncologie du laboratoire Shire après avoir obtenu les autorisations des autorités compétentes en matière de contrôle des concentrations. D’un montant de 2,4 milliards de dollars, cette transaction permet à Servier d’établir une présence commerciale directe aux Etats-Unis et de renforcer son portefeuille de médicaments en oncologie dans les pays où le groupe est déjà présent.

Dans le cadre de cette opération, Servier reprend l’ensemble des salariés et des activités de la branche oncologie de Shire qui comprend deux produits commercialisés, Oncaspar® (1) et Oncaspar® (2), ainsi que deux collaborations en cours de développement dans le domaine de l’immuno-oncologie.

« Cette acquisition est une étape majeure dans l’ambition du Groupe », a déclaré Olivier Laureau, Président de Servier. « Elle marque le lancement des activités commerciales de Servier sur le plus grand marché pharmaceutique mondial que sont les Etats-Unis et renforce significativement son portefeuille de médicaments en oncologie. Cette acquisition s’inscrit dans la stratégie de Servier en répondant à un double objectif : traiter toujours plus de patients avec des médicaments innovants partout dans le monde et devenir un acteur de référence mondial en oncologie ».

Aux États-Unis, les produits Servier seront commercialisés par la nouvelle filiale du Groupe, Servier Pharmaceuticals (Boston), qui regroupera au démarrage de son activité 80 collaborateurs. La filiale assurera la continuité de la commercialisation d’Oncaspar®. Dirigée par David K. Lee, précédemment responsable des branches Oncologie et Maladies génétiques Monde de Shire, Servier Pharmaceuticals a pour mission, d’une part, de développer une présence commerciale forte aux États-Unis, en s’appuyant sur le portefeuille existant de Servier, et, d’autre part, d’enrichir ce portefeuille avec des produits innovants, commercialisés ou proches de la commercialisation, conformément à la stratégie du Groupe. En dehors des États-Unis, environ 75 collaborateurs nouvellement intégrés sont incorporés à l’organisation Servier. Ils poursuivront la commercialisation d’Oncaspar® et d’Oncaspar® dans le cadre et le respect des législations locales.

(1) ONCASPAR® (pegaspargase). Servier dispose des droits mondiaux d’Oncaspar.
(2) ONIVYDE® (formulation liposomique pégylée d’irinotécan). Servier dispose des droits d’Onivyde hors Etats-Unis et Taiwan.

Source : Servier

 








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AB Science : autorisation de l’ANSM pour initier une étude avec la molécule AB8939 dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë

Publié le 19 octobre 2021

AB Science a annoncé avoir reçu l’autorisation de l’ANSM d’initier une étude clinique de Phase I/II (AB18001) évaluant la molécule AB8939 chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique (SMD) réfractaire. Cette autorisation intervient quelques semaines seulement après avoir reçu une autorisation similaire de l’autorité de santé canadienne [1].

Noxxon annonce l’expansion prévue de l’essai de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Publié le 19 octobre 2021
Noxxon annonce l'expansion prévue de l'essai de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement des traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé les plans d’expansion de son étude clinique de phase 1/2 en cours sur NOX-A12 en association avec la radiothérapie chez les patients atteints de glioblastome (cancer du cerveau).

Abivax rapporte d’excellents résultats d’efficacité à long terme dans l’étude de maintenance de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Publié le 19 octobre 2021
Abivax rapporte d’excellents résultats d’efficacité à long terme dans l’étude de maintenance de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, rapporte les nouveaux résultats de son étude de maintenance de phase 2b en ouvert pour le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH) avec une administration quotidienne de 50 mg d’ABX464 par voie orale.

Pharnext : les données de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A publiées dans l’Orphanet Journal of Rare Diseases

Publié le 19 octobre 2021

Pharnext, société biopharmaceutique à un stade clinique avancé, pionnière d’une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovantes basée sur les Big Data génomiques et l’intelligence artificielle exploitant sa plateforme de PLEOTHERAPY(TM), a annoncé la publication des données de la première étude clinique de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (« CMT1A »), l’essai PLEO-CMT, dans l’Orphanet Journal of Rare Disease (« OJRD »).

Lysogene annonce une présentation de son programme LYS- GM101 à l’occasion de L’ESGCT 2021

Publié le 19 octobre 2021
Lysogene annonce une présentation de son programme LYS- GM101 à l’occasion de L’ESGCT 2021

Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé qu’elle fera une présentation orale à l’occasion de la conférence annuelle virtuelle de l’ESGCT 2021 sur son candidat-médicament de thérapie génique LYS-GM101 dans la gangliosidose à GM1.

Maladies génétiques : Qarnot et l’Institut Imagine démarrent des collaborations pour optimiser la puissance de calcul et accélérer la recherche

Publié le 19 octobre 2021
Maladies génétiques : Qarnot et l’Institut Imagine démarrent des collaborations pour optimiser la puissance de calcul et accélérer la recherche

Chaque année, Qarnot choisit une grande cause en mettant gratuitement de la puissance de calcul à la disposition d’associations ou de laboratoires de recherche. En 2021, Qarnot a choisi de soutenir l’Institut Imagine, premier centre de recherche, d’enseignement et de soins dédié aux maladies génétiques, sur le campus de l’Hôpital Necker-Enfants malades.

Ipsen et Accent Therapeutics signent un accord exclusif de collaboration mondiale

Publié le 18 octobre 2021
Ipsen et Accent Therapeutics signent un accord exclusif de collaboration mondiale

Ipsen et Accent Therapeutics ont signé un accord exclusif de collaboration mondiale pour la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation du programme METTL3 d’Accent. Cette collaboration avec Accent Therapeutics complète les partenariats annoncés dernièrement et soutient la stratégie d’expansion d’Ipsen dans les hémopathies malignes, avec un accent particulier sur la leucémie myéloïde aiguë.

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