Edition du 01-10-2020

Servier : Lode Dewulf nommé Chief Patient Officer

Publié le mercredi 7 mars 2018

Servier : Lode Dewulf nommé un Chief Patient OfficerLes laboratoires Servier ont annoncé l’arrivée de Lode Dewulf en qualité de Chief Patient Officer. La création de cette fonction s’inscrit dans le cadre de la stratégie centrée sur le patient conduite par le groupe, Patient In, qui s’attache à développer des solutions thérapeutiques avec et pour les patients.

Lode Dewulf a été le premier à occuper la fonction de Chief Patient Officer dans le secteur pharmaceutique en 2012, au sein d’UCB.

Dans le cadre de ses fonctions au sein de Servier, Lode Dewulf a pour principales missions de coordonner, de promouvoir et développer la stratégie Patient In du Groupe en collaboration avec les patients et les associations de patients au niveau monde. M. Dewulf est rattaché à Olivier Laureau, Président du groupe Servier.

« Mieux informés, plus impliqués et connectés, tout en gardant leur indépendance, les patients sont reconnus comme acteurs et partenaires indispensables du progrès médical et thérapeutique », a déclaré Olivier Laureau, Président du groupe Servier.

La stratégie Patient In est déjà bien initiée au sein du Groupe. Plusieurs initiatives ont été lancées par Servier ces dernières années pour faciliter le parcours de soins du patient et faire de ce dernier un acteur responsable de sa santé. A titre d’exemples : dans le domaine des cancers, création d’une fiche d’information pédiatrique essai clinique en collaboration avec des enfants, leurs parents et le corps médical pour adapter le contenu à l’âge des patients ; pour les maladies neuro-dégénératives, rédaction d’un guide patient en concertation avec les milieux associatifs et universitaires pour favoriser le dépistage précoce de la maladie d’Alzheimer.

De nationalité belge, Lode Dewulf est titulaire de diplômes en médecine générale (Louvain, Belgique) et en médecine pharmaceutique (Leiden, Pays-Bas). Il a pratiqué la médecine pendant deux ans avant de rejoindre l’industrie pharmaceutique en 1989. Il a notamment co-fondé PlanetMedica, le premier site web européen de soins de santé, et collaboré de 2007 à 2017 avec UCB où il a occupé la fonction de Chief Patient Officer pendant 5 ans. Lode Dewulf continue la pratique médicale bénévolement, en complément de ses activités.

Source : Servier








MyPharma Editions

Vaccins Covid-19 : 25 000 volontaires recherchés pour des essais cliniques de grande ampleur en France

Publié le 1 octobre 2020
Vaccins Covid-19 : 25 000 volontaires recherchés pour des essais cliniques de grande ampleur en France

Afin de pouvoir s’engager dans la conduite de plusieurs essais vaccinaux, la plateforme COVIREIVAC, pilotée par l’Inserm, recherche 25 000 volontaires, âgés de 18 ans et plus, et lance un site d’inscription et d’information dédié. Élaboré avec le soutien de Santé publique France et de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), ce site vise à apporter l’information la plus précise possible sur le développement des vaccins pour éclairer la décision des volontaires potentiels.

Galapagos / Gilead : AMM européenne pour Jyseleca® dans la Polyarthrite Rhumatoïde active modérée à sévère

Publié le 1 octobre 2020
Galapagos / Gilead : AMM européenne pour Jyseleca® dans la Polyarthrite Rhumatoïde active modérée à sévère

Gilead Sciences et Galapagos ont annoncé que la Commission Européenne (CE) a accordé une Autorisation de Mise sur le Marché pour Jyseleca® (filgotinib 200 mg et 100 mg comprimés), un inhibiteur de JAK1 administré une fois par jour par voie orale pour le traitement des adultes atteints de Polyarthrite Rhumatoïde (PR) active modérée à sévère qui n’ont pas répondu de manière adéquate ou sont intolérants à un ou plusieurs traitements de fond antirhumatismaux (DMARDs). Jyseleca peut être utilisé en monothérapie ou en association avec le méthotrexate (MTX)1.

Biocorp : partenariat avec Aardex pour développer des solutions intelligentes pour l’adhésion aux médicaments de précision

Publié le 1 octobre 2020
Biocorp : partenariat avec Aardex pour développer des solutions intelligentes pour l'adhésion aux médicaments de précision

Biocorp, société française spécialisée dans la conception, le développement et la fabrication de dispositifs médicaux innovants, a annoncé une alliance avec le groupe belge Aardex, leader mondial des solutions d’observance. En combinant leurs technologies clés, les deux entreprises entendent offrir des solutions spécifiques innovantes pour les essais cliniques et de nombreuses applications commerciales.

NASH : Genfit et LabCorp signent un accord exclusif pour la commercialisation d’un nouvel outil de diagnostic

Publié le 30 septembre 2020
NASH : Genfit et LabCorp signent un accord exclusif pour la commercialisation d’un nouvel outil de diagnostic

Genfit, société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques et LabCorp®, leader international des sciences de la vie focalisée sur l’amélioration de la santé et l’aide décisionnelle à la prise en charge des patients, ont annoncé la signature d’un accord de licence exclusif d’une durée de cinq ans pour la technologie NIS4™ de Genfit visant à faciliter l’identification des patients atteints de NASH à risque.

PDC*line Pharma administre son candidat vaccin thérapeutique PDC*lung01 à haute dose chez un premier patient

Publié le 30 septembre 2020
PDC*line Pharma administre son candidat vaccin thérapeutique PDC*lung01 à haute dose chez un premier patient

PDC*line Pharma, une société de biotechnologie développant une nouvelle classe d’immunothérapies actives anticancéreuses puissantes et facilement industrialisables, vient d’annoncer aujourd’hui que deux nouvelles cohortes de patients ont été ouvertes dans le cadre de l’essai clinique de phase I/II PDC-LUNG-101 portant sur son candidat vaccin thérapeutique PDC*lung01 ciblant le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) (NCT03970746).

Celyad Oncology et MSD collaborent pour évaluer CYAD-101 en combinaison avec Keytruda® dans le cancer colorectal métastatique avancé

Publié le 30 septembre 2020
Celyad Oncology et MSD collaborent pour évaluer CYAD-101 en combinaison avec Keytruda® dans le cancer colorectal métastatique avancé

Celyad Oncology, société de biotechnologie de stade clinique focalisée sur la découverte et le développement de thérapies cellulaires CAR T à base de lymphocytes T (chimeric antigen receptor) pour le traitement du cancer, vient d’annoncer qu’elle avait conclu un accord de collaboration d’essai clinique avec une filiale de MSD (dénomination commerciale de Merck & Co, Inc, Kenilworth, NJ, USA).

Sciences de la vie : Bristol Myers Squibb souscrit au fonds InnoBio 2

Publié le 29 septembre 2020

Bristol Myers Squibb et Bpifrance ont annoncé la participation de Bristol Myers Squibb dans InnoBio 2, fonds d’investissement dédié aux sciences de la vie et géré par Bpifrance.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents