Edition du 20-10-2021

Servier : Lode Dewulf nommé Chief Patient Officer

Publié le mercredi 7 mars 2018

Servier : Lode Dewulf nommé un Chief Patient OfficerLes laboratoires Servier ont annoncé l’arrivée de Lode Dewulf en qualité de Chief Patient Officer. La création de cette fonction s’inscrit dans le cadre de la stratégie centrée sur le patient conduite par le groupe, Patient In, qui s’attache à développer des solutions thérapeutiques avec et pour les patients.

Lode Dewulf a été le premier à occuper la fonction de Chief Patient Officer dans le secteur pharmaceutique en 2012, au sein d’UCB.

Dans le cadre de ses fonctions au sein de Servier, Lode Dewulf a pour principales missions de coordonner, de promouvoir et développer la stratégie Patient In du Groupe en collaboration avec les patients et les associations de patients au niveau monde. M. Dewulf est rattaché à Olivier Laureau, Président du groupe Servier.

« Mieux informés, plus impliqués et connectés, tout en gardant leur indépendance, les patients sont reconnus comme acteurs et partenaires indispensables du progrès médical et thérapeutique », a déclaré Olivier Laureau, Président du groupe Servier.

La stratégie Patient In est déjà bien initiée au sein du Groupe. Plusieurs initiatives ont été lancées par Servier ces dernières années pour faciliter le parcours de soins du patient et faire de ce dernier un acteur responsable de sa santé. A titre d’exemples : dans le domaine des cancers, création d’une fiche d’information pédiatrique essai clinique en collaboration avec des enfants, leurs parents et le corps médical pour adapter le contenu à l’âge des patients ; pour les maladies neuro-dégénératives, rédaction d’un guide patient en concertation avec les milieux associatifs et universitaires pour favoriser le dépistage précoce de la maladie d’Alzheimer.

De nationalité belge, Lode Dewulf est titulaire de diplômes en médecine générale (Louvain, Belgique) et en médecine pharmaceutique (Leiden, Pays-Bas). Il a pratiqué la médecine pendant deux ans avant de rejoindre l’industrie pharmaceutique en 1989. Il a notamment co-fondé PlanetMedica, le premier site web européen de soins de santé, et collaboré de 2007 à 2017 avec UCB où il a occupé la fonction de Chief Patient Officer pendant 5 ans. Lode Dewulf continue la pratique médicale bénévolement, en complément de ses activités.

Source : Servier








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AB Science : autorisation de l’ANSM pour initier une étude avec la molécule AB8939 dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë

Publié le 19 octobre 2021

AB Science a annoncé avoir reçu l’autorisation de l’ANSM d’initier une étude clinique de Phase I/II (AB18001) évaluant la molécule AB8939 chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique (SMD) réfractaire. Cette autorisation intervient quelques semaines seulement après avoir reçu une autorisation similaire de l’autorité de santé canadienne [1].

Noxxon annonce l’expansion prévue de l’essai de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Publié le 19 octobre 2021
Noxxon annonce l'expansion prévue de l'essai de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement des traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé les plans d’expansion de son étude clinique de phase 1/2 en cours sur NOX-A12 en association avec la radiothérapie chez les patients atteints de glioblastome (cancer du cerveau).

Abivax rapporte d’excellents résultats d’efficacité à long terme dans l’étude de maintenance de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Publié le 19 octobre 2021
Abivax rapporte d’excellents résultats d’efficacité à long terme dans l’étude de maintenance de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, rapporte les nouveaux résultats de son étude de maintenance de phase 2b en ouvert pour le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH) avec une administration quotidienne de 50 mg d’ABX464 par voie orale.

Pharnext : les données de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A publiées dans l’Orphanet Journal of Rare Diseases

Publié le 19 octobre 2021

Pharnext, société biopharmaceutique à un stade clinique avancé, pionnière d’une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovantes basée sur les Big Data génomiques et l’intelligence artificielle exploitant sa plateforme de PLEOTHERAPY(TM), a annoncé la publication des données de la première étude clinique de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (« CMT1A »), l’essai PLEO-CMT, dans l’Orphanet Journal of Rare Disease (« OJRD »).

Lysogene annonce une présentation de son programme LYS- GM101 à l’occasion de L’ESGCT 2021

Publié le 19 octobre 2021
Lysogene annonce une présentation de son programme LYS- GM101 à l’occasion de L’ESGCT 2021

Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé qu’elle fera une présentation orale à l’occasion de la conférence annuelle virtuelle de l’ESGCT 2021 sur son candidat-médicament de thérapie génique LYS-GM101 dans la gangliosidose à GM1.

Maladies génétiques : Qarnot et l’Institut Imagine démarrent des collaborations pour optimiser la puissance de calcul et accélérer la recherche

Publié le 19 octobre 2021
Maladies génétiques : Qarnot et l’Institut Imagine démarrent des collaborations pour optimiser la puissance de calcul et accélérer la recherche

Chaque année, Qarnot choisit une grande cause en mettant gratuitement de la puissance de calcul à la disposition d’associations ou de laboratoires de recherche. En 2021, Qarnot a choisi de soutenir l’Institut Imagine, premier centre de recherche, d’enseignement et de soins dédié aux maladies génétiques, sur le campus de l’Hôpital Necker-Enfants malades.

Ipsen et Accent Therapeutics signent un accord exclusif de collaboration mondiale

Publié le 18 octobre 2021
Ipsen et Accent Therapeutics signent un accord exclusif de collaboration mondiale

Ipsen et Accent Therapeutics ont signé un accord exclusif de collaboration mondiale pour la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation du programme METTL3 d’Accent. Cette collaboration avec Accent Therapeutics complète les partenariats annoncés dernièrement et soutient la stratégie d’expansion d’Ipsen dans les hémopathies malignes, avec un accent particulier sur la leucémie myéloïde aiguë.

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